C12P 发酵或使用酶的方法合成所需要的化合物或组合物或从外消旋混合物中分离旋光异构体(生成食品组合物的发酵方法入A21，A23；一般化合物参见有关化合物的类，如C01，C07；啤酒的酿造入C12C；生产醋入C12J；生产酶本身的方法入C12N9/00；涉及遗传工程的DNA或RNA，载体，如质粒，或其分离、制备或纯化入C12N15/00)〔3〕
附注
(1)本小类包括较大或较小的化学修饰。〔3〕
(2)1/00组包括生产不能充分确定分入3/00至37/00组内的有机化合物的方法。仅按它们的经验式确定的化合物，不能被视为充分确定的。〔3〕
(3)注意C12大类标题后的附注(1)至(3)。〔4〕
(4)如果一个特殊反应被认为是有意义的，它也可被分入有关的化合物类，如C07，C08。〔3〕
(5)本小类中：
——一种化合物的金属或铵盐按该化合物分类；〔3〕
——组合物分在有关化合物的组中。〔3〕
(6)在这一小类中，需要添加C12R小类的引得码，引得码应连用。〔6〕
小类索引
化学物质的生物合成
无机化合物......3/00
无环或碳环有机化合物......5/00至15/00
肽或蛋白质类......21/00
胡萝卜素......23/00
四环素......29/00
前列腺素......31/00
类固醇......33/00
杂环有机化合物......17/00
含糖基......19/00
核黄素......25/00
赤霉素......27/00
头孢菌素；青霉素......35/00，37/00
旋光异构体的分离......41/00
生物合成制备的其它方法......1/00，39/00
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 1/00 使用微生物或酶，制备3/00至39/00组中没有提供的化合物或组合物；使用微生物或酶制备化合物或组合物的一般方法〔3〕
 1/02 ·使用真菌〔3〕
 1/04 ·使用细菌〔3〕
 1/06 ·使用放线菌目〔3〕
 3/00 除二氧化碳外元素或无机化合物的制备〔3〕
 5/00 烃的制备〔3〕
 5/02 ·无环的(用厌氧处理污泥来生产甲烷入C02F11/04)〔3〕
 7/00 含氧有机化合物的制备〔3〕
 7/02 ·含有羟基〔3〕
 7/04 ··无环的〔3〕
 7/06 ···乙醇，即非饮料〔3〕
 7/08 ····作为副产品或从废物或纤维素材料基质中制得〔3〕
 7/10 ·····含纤维素材料的基质〔3〕
 7/12 ·····含亚硫酸盐废液或柑桔废液基质〔3〕
 7/14 ····多级发酵；多种类型微生物或微生物的重复使用〔3〕
 7/16 ···丁醇〔3〕
 7/18 ···多烃基的〔3〕
 7/20 ····甘油〔3〕
 7/22 ··芳香族〔3〕
 7/24 ·含有羰基〔3〕
 7/26 ··酮类〔3〕
 7/28 ···含丙酮的产品〔3〕
 7/30 ····从含有水以外无机化合物的基质中制得〔3〕
 7/32 ····从含无机氧源基质中制得〔3〕
 7/34 ····从含蛋白质作为氮源的基质中制得〔3〕
 7/36 ····从含有谷物或谷类植物的材料基质中制得〔3〕
 7/38 ···含环戊酮或环戊二烯产品〔3〕
 7/40 ·含有羧基〔3〕
 7/42 ··羟基羧酸〔3〕
 7/44 ··多羧酸〔3〕
 7/46 ···有四个或少于四个碳原子的二羧酸，如富马酸，马来酸〔3〕
 7/48 ···三羧酸，如柠檬酸〔3〕
 7/50 ···含酮基，如2-氧代酮戊二酸〔3〕
 7/52 ··丙酸；丁酸〔3〕
 7/54 ··醋酸(醋入C12J)〔3〕
 7/56 ··乳酸〔3〕
 7/58 ··醛糖酸，酮基-醛糖酸或糖酸(糖醛酸入19/00)〔3〕
 7/60 ···2-酮古洛糖酸〔3〕
 7/62 ·羧酸酯〔3〕
 7/64 ·脂肪；脂油；酯型蜡；高级脂肪酸，即在一连接羧基的完整的链上至少有七个碳原子；氧化油或脂〔3〕
 7/66 ·含有醌型结构〔3〕
 9/00 含有金属或除H，N，C，O，S或卤素以外之原子的有机化合物的制备〔3〕
 11/00 含硫有机化合物的制备〔3〕
 13/00 含氮有机化合物的制备〔3〕
 13/02 ·酰胺，如氯霉素〔3〕
 13/04 ·α或β-氨基酸〔3〕
 13/06 ··丙氨酸；亮氨酸；异亮氨酸；丝氨酸；高丝氨酸〔3〕
 13/08 ··赖氨酸；二氨基庚二酸；苏氨酸；缬氨酸〔3〕
 13/10 ··瓜氨酸；精氨酸；乌氨酸〔3〕
 13/12 ··蛋氨酸；半胱氨酸；胱氨酸〔3〕
 13/14 ··谷氨酸；谷氨酰胺〔3〕
 13/16 ···使用表面活性剂，脂肪酸或脂肪酸酯，即在一与羧基或羧酯基连接的完整链上至少有七个碳原子〔3〕
 13/18 ···使用生物素或它的衍生物〔3〕
 13/20 ··天冬氨酸；天冬酰胺〔3〕
 13/22 ··色氨酸；酪氨酸；苯丙氨酸〔3〕
 13/24 ··脯氨酸；羟基脯氨酸；组氨酸〔3〕
 15/00 至少含三个稠合碳环的化合物的制备〔3〕
 17/00 仅有O，N，S，Se或Te作为环上杂原子的杂环碳化合物的制备(13/04至13/24优先)〔3〕
 17/02 ·氧作为仅有的环上杂原子〔3〕
 17/04 ··含有五个节的杂环，如灰黄霉素〔3〕
 17/06 ··含有六个节的杂环，如荧光素〔3〕
 17/08 ··含有至少七个环节的杂环，如玉米赤霉烯酮，大环内酯糖苷配基〔3〕
 17/10 ·氮作为仅有的环杂原子〔3〕
 17/12 ··含有六个节的杂环〔3〕
 17/14 ·氮或氧作为杂原子并且在相同的环上至少有另一个不同的杂环原子〔3〕
 17/16 ·含有两个或更多的杂环〔3〕
 17/18 ·至少含有两个在它们本身之间稠合或与一共同的碳环体系稠合的杂环，如利福霉素〔3〕
 19/00 含有糖残基的化合物的制备(酮醛糖酸入7/58)〔3〕
附注
注意在C07H小类标题后的附注(3)，其限定了“糖类残基”一词的定义。〔3〕
 19/02 ·单糖(2-酮古洛糖酸入7/60)〔3〕
 19/04 ·多糖，即含五个以上的由糖苷键彼此连接在一起的糖类残基的化合物〔3〕
 19/06 ··黄原，即黄单胞菌属型杂多糖〔3〕
 19/08 ··葡聚糖〔3〕
 19/10 ··茁霉多糖〔3〕
 19/12 ·二糖〔3〕
 19/14 ·由碳水化合物酶，如由α-淀粉酶〔3〕
 19/16 ·由α-1，6-糖苷酶作用产生的，如直链淀粉，去分枝支链淀粉(淀粉的非生物水解入C08B30/00)〔3〕
 19/18 ·由糖基转移酶作用产生的，如α-，β-或γ-环糊精〔3〕
 19/20 ·由外切-1，4α-糖苷酶作用产生的，如葡萄糖〔3〕
 19/22 ·由β-淀粉酶作用产生的，如麦芽糖〔3〕
 19/24 ·由异构酶作用产生的，如果糖〔3〕
 19/26 ·含氮碳水化合物的制备〔3〕
 19/28 ··N-葡萄糖苷〔3〕
 19/30 ···核苷酸〔3〕
 19/32 ····在同一环节中有两个氮原子的含六个环的稠合环体系，如嘌呤核苷酸，菸酰胺-腺嘌呤二核苷酸〔3〕
 19/34 ····多核苷酸，如核酸，寡核糖核苷酸〔3〕
 19/36 ····二核苷酸，如磷酸菸酰胺-腺嘌呤二核苷酸〔3〕
 19/38 ···核苷〔3〕
 19/40 ····有同一环中有两个氮原子的六节环的稠合环体系，如嘌呤核苷〔3〕
 19/42 ···钴氨素，即维生素B12，LLD因子〔3〕
 19/44 ·O-糖苷，如糖苷的制备〔3〕
 19/46 ··有一个与环已基连接的糖残基氧原子，如春日霉素〔3〕
 19/48 ···被两个或更多的氮原子取代的环已基，如越霉素，新霉胺〔3〕
 19/50 ····有两个通过仅有的氧与相邻环的已基碳原子相连接的糖基，如氨丁酰苷菌素，核糖霉素〔3〕
 19/52 ·····含有三个或更多的糖类残基，如新菌素，青紫霉素〔3〕
 19/54 ···环已基直接连接到两个或更多 N-C-N 残基的氮原子上，如链霉素〔3〕
 19/56 ··有一个直接与有三个或更多个碳环的稠合环体系连接的糖类残基的氧原子，如道诺霉素，亚德里亚霉素〔3〕
 19/58 ··有一通过仅有的无环碳原子直接与非糖化物杂环连接的糖类残基的氧原子，如博莱霉素，腐草霉素。〔3〕
 19/60 ··有一个直接与非糖化物杂环或含有一非糖化物杂环的稠合环体系相连接的糖类残基的氧，如香豆霉素，新生霉素〔3〕
 19/62 ···有八个或更多环节和只有氧作为环上杂原子的杂环，如红霉素，螺旋霉素，制霉菌素〔3〕
 19/64 ·S-糖苷，如林肯霉素的制备〔3〕
 21/00 肽或蛋白质的制备(单细胞蛋白入C12N1/00)〔3〕
 21/02 ·有两个或更多个氨基酸的已知序列，如谷胱苷肽〔3〕
 21/04 ··环或桥接肽或多肽，如杆菌肽(只通过-S-S有两个或更多个氨基酸的已知序列，如谷胱苷肽〔3〕
 21/04 ··环或桥接肽或多肽，如杆菌肽(只通过-S-S-键成环入21/02)〔3〕
 21/06 ·由肽键水解产生，如水解产物(由蛋白质水解制备食品入A23J 3/00)〔3〕
 21/08 ·单克隆抗体〔5〕
 23/00 含有共轭双键连接的至少含十个碳原子的不饱和侧链的环已烯环的化合物的制备(含杂环的入17/00)〔3〕
 25/00 含咯嗪或异咯嗪核化合物如核黄素的制备〔3〕
 27/00 含赤霉素烷环体系的化合物，如赤霉素的制备〔3〕
 29/00 含有并四苯环体系的化合物，如四环素的制备(19/00优先)〔3〕
 31/00 含有一五节环化合物的制备，该环在相互邻位上有二个侧链，并至少有一与在其中一个侧链的相邻位置直接与环连接的氧原子，不直接与环连接一个侧链含一个有三个与杂原子连接的键的碳原子，其中至多一个键与卤素连接，而另一侧链至少有一个在r位与环连接的氧原子，如前列腺素〔3〕
 33/00 类固醇的制备〔3〕

附注
(1) 在组33/02至33/20中，所用下列术语具有指定的含义：
“作用”、“形成”、“羟基化”、“脱羟基”或“脱氢”系指其它化学作用以外的微生物或酶的作用。〔3〕
(2) 注意在C07J小类标题后附注中类固醇的含义。〔3〕

 33/02 ·脱氢，脱羟基〔3〕
 33/04 ··由A环形成芳基环〔3〕
 33/06 ·羟基化〔3〕
 33/08 ··在11位〔3〕
 33/10 ···在11α-位〔3〕
 33/12 ·作用在D环上〔3〕
 33/14 ··在16位上羟基化〔3〕
 33/16 ··作用在17位上〔3〕
 33/18 ···在17位上羟基化〔3〕
 33/20 ·含杂环〔3〕
 35/00 有5-硫杂-1-氮杂双环〔4.2.0〕辛烷环体系的化合物，如头孢霉菌素的制备〔3〕
 35/02 ·由在7位上取代基的去酰化作用〔3〕
 35/04 ·由在7位上取代基的酰化作用〔3〕
 35/06 ·头孢菌素C；及其衍生物〔3〕
 35/08 ·在7位双取代的〔3〕
 37/00 含4-硫杂-1-氮杂二环〔3.2.0〕庚烷环体系的化合物，如青霉素的制备〔3〕
 37/02 ·存在苯乙酸或苯乙酰胺或它们的衍生物〔3〕
 37/04 ·由在6位上取代基的酰化作用〔3〕
 37/06 ·由在6位上取代基的去酰化作用〔3〕
 39/00 在同一过程中同时包含不同属的微生物的方法〔3〕
 41/00 使用酶或微生物从外消旋混合物中分离旋光异构体的方法〔4〕