C08G 用碳-碳不饱和键以外的反应得到的高分子化合物〔2〕
附注
(1)化合物的治疗活性进一步分类入A61P小类。〔7〕
(2)在此小类中，18/00组优先于其它组。
如果聚合物是由形成特殊键合的反应得到的，并对此设有适当的组时，则应再给于进一步分类。〔2〕
(3)如无相反指示时，在本小类每个主组范围内的一项发明应分类入最后适当位置。〔3〕
(4)如无相反指示时，从61/00到79/00组中，由在主键中形成两个不同键合的反应所得到的高分子化合物只按存在的过量键分类。〔2〕
(5)本小类还包括基于单体的组合物，这些单体形成分入本小类的高分子化合物。
在此小类中：
(a) 如果单体是确定的，按所形成的聚合物分类入2/00至79/00，83/00；
(b) 如果所确定的单体不能使组合物分入本小类的一个大组内，该组合物分入85/00组；
(c) 如果配合材料本身是重要的，还分类入C08K小类；〔7〕
小类索引
由醛或酮得到的高分子化合物......2/00至16/00
聚醛缩醇......2/00，4/00
由异氰酸酯或异硫氰酸酯得到的高分子化合物......18/00
环氧树脂......59/00
在主链中形成一个键合的反应所得到的高分子化合物......61/00至79/00
一个碳-碳键合......61/00
一个含氧键合......63/00至67/00
一个含氮键合......69/00至73/00
一个含硫键合......75/00
一个含硅键合......77/00
一个含碳、氧、氮、硫、硅
以外原子的键合......79/00
没有单体而由聚合物相互作用得到的高分子化合物......81/00
其它高分子化合物......83/00
一般过程......85/00
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2/00 醛或它的环状齐聚物的加聚物，或酮的加聚物；它们与含有低于百分之五十摩尔的其它物质的加聚共聚物〔2〕
2/02 ·以波能或粒子辐射引发的聚合作用〔2〕
2/04 ·使用对分子量有影响的化合物(如链转移剂)的聚合作用〔2〕
2/06 ·催化剂(一般催化剂入B01J)〔2〕
2/08 ·甲醛的聚合作用〔2〕
2/10 ·甲醛的环状齐聚物的聚合作用〔2〕
2/12 ·乙醛或它的环状齐聚物的聚合作用〔2〕
2/14 ·在2/08至2/12组中不包括的单醛的聚合作用〔2〕
2/16 ·单酮的聚合作用〔2〕
2/18 ·醛或酮的共聚作用〔2〕
2/20 ··与其它醛或酮〔2〕
2/22 ··与环氧化合物〔2〕
2/24 ··与醛缩醇〔2〕
2/26 ··与含有碳-碳不饱和键化合物〔2〕
2/28 ·聚合后处理
2/30 ·用后处理的化学改性〔2〕2/32 ··用酯化作用〔2〕
2/34 ··用醚化作用〔2〕
2/36 ··用解聚作用〔2〕
2/38 ·用醛或酮聚合到高分子化合物上制备的嵌段或接枝聚合物〔2〕
4/00 醛或酮与多元醇的缩聚物，在环中至少含一次-O-C-O-基的氧杂环化合物的加聚聚合物(关于醛的环状齐聚物入2/00)〔2〕
6/00 只有醛或酮的缩聚物〔2〕
6/02 ·醛与酮的〔2〕
8/00 醛或酮只与酚的缩聚物〔2〕
8/02 ·酮的〔2〕
8/04 ·醛的〔2〕
8/06 ··糠醛的〔2〕
8/08 ··甲醛的，例如在反应中就地生成的甲醛〔2〕
8/10 ···与苯酚〔2〕
8/12 ···与仅在羟基邻位或对位有一个烃取代基的一元酚，如对-特丁基苯酚〔2〕
8/14 ···与卤代酚〔2〕
8/16 ···与氨基或硝基酚〔2〕
8/18 ···与羧基或磺酸基取代的酚〔2〕
8/20 ···与多元酚〔2〕
8/22 ····间苯二酚〔2〕
8/24 ···与8/10到8/20中不只一组所包括的两种或更多种酚的混合物〔2〕
8/26 ·由醛与酮的混合物〔2〕
8/28 ·化学改性的缩聚物〔2〕
8/30 ··用不饱和化合物，如萜烯〔2〕
8/32 ··用有机酸或它的衍生物，如脂肪油〔2〕
8/34 ··用天然树脂或树脂酸，如松香〔2〕
8/36 ··用醚化〔2〕
8/38 ·用醛或酮缩聚到高分子化合物上而制备的嵌段或接枝聚合物〔2〕
10/00 醛或酮仅与芳烃或卤代芳烃的缩聚物〔2〕
10/02 ·醛的〔2〕
10/04 ··化学改性的缩聚物〔2〕
10/06 ·用醛或酮缩聚到高分子化合物上而制备的嵌段或接枝聚合物〔2〕
12/00 醛或酮仅与含有氢连接到氮上的化合物的缩聚物(氨基酚类入8/16)〔2〕
12/02 ·醛的
12/04 ··与无环或碳环化合物〔2〕
12/06 ···胺〔2〕
12/08 ····芳族的〔2〕
12/10 ···与具有X=C(-N＜)\-2部分的无环化合物，其中X是O，S，或N-〔2〕
12/12 ····脲；硫脲〔2〕
12/14 ····双氰胺；脒基脲；胍；双胍；缩二脲；氨基脲〔2〕
12/16 ·····双氰胺〔2〕
12/18 ···与氨基氰〔2〕
12/20 ···与氨基甲酸酯或硫化氨基甲酸酯〔2〕
12/22 ···与羧酰胺(聚酰胺与醛反应入69/50)〔2〕
12/24 ···与磺酰胺〔2〕
12/26 ··与杂环化合物〔2〕
12/28 ···与取代的二嗪、二唑或三唑〔2〕
12/30 ···与取代的三嗪〔2〕
12/32 ····三聚氰胺〔2〕
12/34 ···与无环或碳环化合物〔2〕
12/36 ····脲；硫脲〔2〕
12/38 ·····与三聚氰胺〔2〕
12/40 ··化学改性的缩聚物〔2〕
12/42 ···用醚化〔2〕
12/44 ···用酯化〔2〕
12/46 ·用醛或酮缩聚到高分子化合物上而制得的嵌段或接枝聚合物〔2〕
14/00 醛或酮与8/00到12/00中至少两个组所包括的两种或更多种其它单体的缩聚物〔2〕
14/02 ·醛的〔2〕
14/04 ··与酚〔2〕
14/06 ···与含有连接到氮上氢的单体〔2〕
14/067 ····无环或碳环的单体〔2〕
14/073 ·····胺类〔2〕
14/08 ·····脲；硫脲〔2，5〕
14/09 ····杂环单体〔5〕
14/10 ·····三聚氰胺〔2，5〕
14/12 ···化学改性的缩聚物〔2〕
14/14 ·用醛或酮缩聚到高分子化合物上而制得的嵌段或接枝聚合物〔2〕
16/00 醛或酮与未包括在4/00到14/00组中的单体的缩聚物(与多腈类入69/38)〔2〕
16/02 ·醛的〔2〕
16/04 ··化学改性的缩聚物〔2〕
16/06 ·用醛或酮缩聚到高分子化合物上而制得的嵌段或接枝聚合物〔2〕
18/00 异氰酸酯类或异硫氰酸酯类的聚合产物(多孔或蜂窝状材料的制备工艺过程，其中单体或催化剂并不是特定的入C08J)〔2〕
附注
在此组中，应当加入101：00组的引得码。 引得码应当连用〔5〕
18/02 ·只是异氰酸或异硫氰酸酯的〔2〕
18/04 ·与乙烯基化合物〔2〕
18/06 ·与具有活性氢的化合物〔2〕
18/08 ··工艺过程〔2〕
18/09 ···包括涉及反应混合物中一部分异氰酸酯或异硫氰酸酯基相互反应的异氰酸酯或异硫氰酸酯的齐聚(预先形成的齐聚物的使用入18/79)〔7〕
18/10 ···涉及第一反应步骤中异氰酸酯或异硫氰酸酯与含有活性氢的化合物反应的预聚物工艺过程(掩蔽的多异氰酸酯入18/80)〔2，7〕
18/12 ····在第一聚合阶段使用两个或更多个具有活性氢的化合物〔2〕
18/16 ···催化剂(一般催化剂入B01J)〔2〕
18/18 ····含有仲胺或叔胺或它们的盐〔2〕
18/20 ·····杂环胺；它的盐〔2〕
18/22 ····含金属化合物〔2〕
18/24 ·····锡的〔2〕
18/26 ·····铅的〔2〕
18/28 ··以使用含有活性氢的化合物为特征〔2〕
附注
对于18/28到18/69组，制备蜂窝状材料所附加的水无需考虑。〔2〕
18/30 ···低分子量化合物〔2〕
18/32 ····多羟基化合物；多胺；羟基胺〔2〕
18/34 ····羧酸；它与一元羟基化合物的酯〔2〕
18/36 ····高级脂肪酸羟基化的酯〔2〕
18/38 ····具有氧以外的杂原子(18/32优先)〔2〕
18/40 ···高分子量化合物〔2〕
18/42 ····在主链中具有羧基或碳酸酯基的缩聚物〔2〕
18/44 ·····聚碳酸酯〔2〕
18/46 ·····具有氧以外的杂原子〔2〕
18/48 ····聚醚〔2〕
18/50 ·····具有氧以外的杂原子〔2〕
18/52 ····聚硫醚〔2〕
18/54 ····醛的缩聚物〔2〕
18/56 ····聚醛缩醇〔2〕
18/58 ····环氧树脂〔2〕
18/60 ····聚酰胺或聚酯酰胺〔2〕
18/61 ····聚硅氧烷〔2〕
18/62 ····具有碳-碳双键化合物的聚合物〔2〕
18/63 ····将具有碳-碳双键化合物聚合到聚合物上而得到的嵌段或接枝聚合物〔2〕
18/64 ····18/42—18/63组中不包括的高分子化合物〔2〕
18/65 ···具有活性氢的低分子量化合物与具有活性氢的高分子量化合物〔2〕
18/66 ····属于18/42、18/48或18/52组的化合物〔2〕
18/67 ···具有活性氢的不饱和化合物〔2〕
18/68 ····不饱和聚酯〔2〕
18/69 ····共轭二烯烃聚合物〔2〕
18/70 ··以所用异氰酸酯或异硫氰酸酯为特征〔2〕
18/71 ···单异氰酸酯或单异硫氰酸酯〔2〕
18/72 ···多异氰酸酯或多异硫氰酸酯〔2〕
18/73 ····无环的〔2〕
18/74 ····环的〔2〕
18/75 ·····脂环族的〔2〕
18/76 ·····芳族的〔2〕
18/77 ····具有除异氰酸酯或异硫氰酸酯的氮与氧或硫外的杂原子〔2〕
18/78 ·····氮〔2〕
18/79 ······以使用的多异氰酸酯为特征，这些多异氰酸酯具有由异氰酸酯或异硫氰酸酯齐聚而形成的基团〔2〕
18/80 ····掩蔽的多异氰酸酯〔2〕
18/81 ···不饱和异氰酸酯或异硫氰酸酯〔2〕
18/82 ··聚合后处理〔2〕
18/83 ··化学改性聚合物〔2〕
18/84 ···用醛〔2〕
18/85 ···用偶氮化合物〔2〕
18/86 ···用过氧化物〔2〕
18/87 ···用硫〔2〕
59/00 每个分子含有一个以上环氧基的缩聚物(低分子量多环氧化合物入C07)；环氧缩聚物与单官能团低分子量化合物反应得到的高分子；每个分子含有一个以上环氧基的化合物使用与该环氧基反应的固化剂或催化剂聚合得到的高分子〔2〕
59/02 ·每分子含有一个以上环氧基的缩聚物〔2〕
59/04 ··多羟基化合物与表卤醇或它的母体的〔2〕
59/06 ···多元酚的〔2〕
59/08 ····由酚-醛缩合物〔2〕
59/10 ··多元胺与表卤醇或它的母体的〔2〕
59/12 ··多元羧酸与表卤醇或它的母体的〔2〕
59/14 ·用化学后处理改性的缩聚物〔2〕
59/16 ··用单羧酸或它的酐、卤化物或低分子量酯〔2〕
59/17 ···用丙烯酸或甲基丙烯酸〔4〕
59/18 ·每个分子含有一个以上环氧基的化合物，使用与环氧基反应的固化剂或催化剂聚合得到的高分子〔2〕
59/20 ··以使用的环氧化合物为特征〔2〕
附注
环氧缩聚物的制备与固化，其中环氧缩聚物不完全是低分子量化合物，并且其固化方法是不重要的，只分类入59/02至59/12组。〔2〕
59/22 ···二环氧化合物〔2〕
59/24 ····碳环的〔2〕
59/26 ····杂环的〔2〕
59/28 ····含有无环氮原子的〔2〕
59/30 ····含有碳、氢、氧及氮以外原子的〔2〕
59/32 ···含有三个或更多环氧基的环氧化合物〔2〕
59/34 ····由不饱和聚合物环氧化作用得到的〔2〕
59/36 ····与单环氧化合物一起〔2〕
59/38 ····与二环氧化合物一起〔2〕
59/40 ··以使用的固化剂为特征〔2〕
59/42 ···多元羧酸，它的酐、卤化物或低分子量酯〔2〕
59/44 ···酰胺〔2〕
59/46 ····与其它固化剂一起〔2〕
59/48 ·····与多元羧酸或它的酐、卤化物或低分子量酯〔2〕
59/50 ···胺〔2〕
59/52 ····氨基羧酸〔2〕
59/54 ····氨基酰胺〔2〕
59/56 ····与其它固化剂一起〔2〕
59/58 ·····与多元羧酸或它的酐、卤化物或低分子量酯〔2〕
59/60 ·····与酰胺〔2〕
59/62 ···醇或酚〔2〕
59/64 ····氨基醇〔2〕
59/66 ···硫醇〔2〕
59/68 ··以使用的催化剂为特征〔2〕
59/70 ···螯合物〔2〕
59/72 ···卤化硼的配合物〔2〕
61/00 由在高分子主链中形成碳-碳键合的反应得到的高分子化合物(2/00到16/00优先)〔2〕
61/02 ·在高分子主链中只含有碳原子的高分子化合物，如聚苯二亚甲基〔2〕
61/04 ··只有脂族碳原子〔2〕
61/06 ···由碳环化合物的开环制备的〔2〕
61/08 ····在环中含有一个或更多碳-碳双键的碳环化合物〔2〕
61/10 ··只有芳香族碳原子，如聚亚苯基〔2〕
61/12 ·在高分子主链上含有碳原子以外原子的高分子化合物〔2〕
63/00 由在高分子主链上形成羧酸酯键的反应制得的高分子化合物(聚酯-酰胺类69/44；聚酯-酰亚胺类入73/16)〔2，5〕
附注
化合物特征在于聚酯的化学结构时分类入聚酯化合物类型的组中，化合物特征在于聚酯的制备方法时分类入所用方法的组中，(组63/78至63/87)，化合物特征既在于化学结构又在于制备方法时分类入这两方面的每一类组中。〔5〕
63/02 ·由羟基羧酸或由多羧酸与多羟基化合物衍行的聚酯〔2〕
63/06 ··由羟基羧酸衍生的〔2〕
63/08 ···内酯或丙交酯〔2〕
63/12 ··由多羧酸与多羟基化合物衍生的〔2〕
63/123 ···含碳环的酸或羟基化合物〔2〕
63/127 ····含芳环的酸〔2〕
63/13 ·····含两个或多个芳香环的〔5〕
63/133 ····含芳香环的羟基化合物〔5〕
63/137 ····含脂肪环的酸或羟基化合物〔5〕
63/16 ···二羧酸与二羟基化合物〔2〕
63/18 ····含有碳环的酸或羟基化合物〔2〕
63/181 ·····含芳香环的酸〔5〕
63/183 ······对苯二酸〔5〕
63/185 ······含两个或多个芳香环的〔5〕
63/187 ·······含稠合芳香环的〔5〕
63/189 ········含萘环的〔5〕
63/19 ·····含芳香环的羟基化合物〔5〕
63/191 ······对苯二酚〔5〕
63/193 ······含两个或多个芳香环的〔5〕
63/195 ·······双酚A〔5〕
63/197 ·······含稠合芳香环的〔5〕
63/199 ····含脂肪环的酸或羟基化合物〔5〕
63/20 ····在含有一个活性基或多于两个活性的化合物存在下制备的聚酯〔2〕
63/21 ·····在不饱和单羧酸或不饱和单羟基酸或它们的活性衍生物存在下〔5〕
63/40 ···除由它们的酯外由多元羧酸或多羟基化合物的能成酯的衍生物得到的聚酯〔2〕
63/42 ····环醚(59/00优先)；环碳酸酯；环亚硫酸酯；环原酸酯〔2，7〕
63/44 ····聚酰胺；聚腈〔2〕
63/46 ···由酯化得到的化学改性的聚酯(63/20优先；由后处理入63/91)〔2〕
63/47 ····由不饱和单羧酸或不饱和一元醇或由它们的活性衍生物〔5〕
63/48 ····由不饱和高级脂肪油或它们的酸；由树脂酸〔2〕
63/49 ·····醇酸树脂〔5〕
63/50 ····用一元醇〔2〕
63/52 ···多元羧酸或多羟基化合物两组中至少其中之一含有脂肪族不饱和烃〔2〕
63/54 ····含碳环的酸或羟基化合物〔2〕
63/547 ·····含芳香环的羟基化合物〔5〕
63/553 ·····含脂肪环的酸或羟基化合物，例如狄尔斯—阿德耳加成物〔5〕
63/56 ····除由它们的酯外，由多元羧酸或多羟基化合物的能成酯的衍生物得到的聚酯〔2〕
63/58 ·····环醚(59/00优先)；环碳酸酯；环亚硫酸酯〔2〕
63/60 ··由羟基羧酸，多元羧酸和多羟基化合物的混合物的反应得到的〔2〕
63/64 ·含有羧酸酯基与碳酸酯基两者的聚酯〔2〕
63/66 ·含有醚基形式氧的聚酯(63/42、63/58优先)〔2〕
63/664 ··由羟基羧酸得到的〔5〕
63/668 ··由多元羧酸和多羟基化合物得到的〔5〕
63/672 ···二元羧酸和二羟基化合物〔5〕
63/676 ···两个组份中至少其中之一含脂肪族不饱和烃〔5〕
63/68 ·含有碳、氢及氧以外原子的聚酯(63/64优先)〔4〕
63/682 ··含卤素的〔5〕
63/685 ··含氮的〔5〕
63/688 ··含硫的〔5〕
63/692 ··含磷的〔5〕
63/695 ··含硅的〔5〕
63/698 ··含硼的〔5〕
63/78 ·制备方法〔5〕
63/79 ··界面方法，即包括在两种不相混溶的液体界面上进行反应的方法〔5〕
63/80 ··固体缩聚〔5〕
63/81 ··使用溶剂(63/79优先)〔5〕
63/82 ··特征在于使用催化剂〔5〕
63/83 ···碱金属、碱土金属、铍、镁、铜、银、金、锌、钙、汞、锰、或它们的化合物〔5〕
63/84 ···硼、铝、镓、铟、铊、稀土金属或它们的化合物〔5〕
63/85 ···锗、锡、铅、砷、锑、铋、钛、锆、铪、钒、铌、钽、或它们的化合物〔5〕
63/86 ····锗、锑或它们的化学物〔5〕
63/87 ···非金属或它们相互形成的化合物(硼入63/84)〔5〕
63/88 ·聚合后处理〔5〕
63/89 ··聚合物的回收〔5〕
63/90 ··精制；干燥〔5〕
63/91 ·用化学后处理改性的聚合物〔5〕
64/00 由在高分子主链上形成碳酸酯键的反应制得的高分子化合物(聚碳酸酯—酰胺类入69/44；聚碳酸酯—酰亚胺类入73/16)〔5〕
附注
含羧酸酯基和碳酸酯基，即使碳酸酯基过量存在时，也总是分类入63/64组中。〔5〕
64/02 ·脂肪族聚碳酸酯〔5〕
64/04 ·芳香族聚碳酸酯〔5〕
64/06 ··不含脂肪族不饱和键〔5〕
64/08 ···含碳、氢或氧以外原子的〔5〕
64/10 ····含卤素的〔5〕
64/12 ····含氮的〔5〕
64/14 ···含链终止剂或交联剂〔5〕
64/16 ·脂肪—芳香的或芳脂的聚碳酸酯〔5〕
64/18 ·嵌段或接枝聚合物〔5〕
64/20 ·一般制备方法〔5〕
64/22 ··使用羰基卤化物的〔5〕
64/24 ···与酚类的〔5〕
64/26 ··使用卤化碳酸酯类〔5〕
64/28 ···与酚类的〔5〕
64/30 ··使用碳酸酯类〔5〕
64/32 ··使用二氧化碳的〔5〕
64/34 ···与环醚的〔5〕
64/36 ··使用一氧化碳的〔5〕
64/38 ··使用其它单体的〔5〕
64/40 ·聚合后处理〔5〕
64/42 ·化学后处理〔5〕
65/00 由在高分子主链中形成醚键的反应得到的高分子化合物(聚缩醛入2/00、4/00；环氧树脂入59/00；聚硫醚-醚入75/12；含有少于11个单体单元的聚醚入C07C)〔2〕
65/02 ·由环醚用杂环开环的反应〔2〕
65/04 ··只由环醚〔2〕
65/06 ···在环外只有碳及氢原子的环醚〔2〕
65/08 ····饱和的环氧乙烷〔2〕
65/10 ·····以使用的催化剂为特征〔2〕
65/12 ······含有有机金属化合物或金属氢化物〔2〕
65/14 ····不饱和的环氧乙烷〔2〕
65/16 ····具有四个或更多环原子的环醚〔2〕
65/18 ·····氧杂环丁烷〔2〕
65/20 ·····四氢呋喃〔2〕
65/22 ···在环外至少有一个除碳及氢外的原子的环醚〔2〕
65/24 ····表卤代醇〔2〕
65/26 ··由环醚及其它化合物〔2〕
65/28 ···环醚及羟基化合物〔2〕
65/30 ··聚合后处理，如回收、精制、干燥〔2〕
65/32 ··化学后处理改性的聚合物〔2〕
65/321 ···用无机化合物〔7〕
65/322 ····含氢〔7〕
65/323 ····含卤素〔7〕
65/324 ····含氧〔7〕
65/325 ····含氮〔7〕
65/326 ····含硫〔7〕
65/327 ····含磷〔7〕
65/328 ····含其它元素〔7〕
65/329 ···用有机化合物〔7〕
65/331 ····含氧〔7〕
65/332 ····含羧基，或其卤化物或酯〔7〕
65/333 ····含氮〔7〕
65/334 ····含硫〔7〕
65/335 ····含磷〔7〕
65/336 ····含硅〔7〕
65/337 ····含其它元素(含有仅以羧基卤化物形式存在的卤素的有机化合物入65/332)〔7〕
65/338 ···用无机和有机化合物〔7〕
65/34 ·由羟基化合物或它们的金属衍生物(65/28优先)〔2〕
65/36 ··糖醇〔2〕
65/38 ··由酚衍生的〔2〕
65/40 ···由酚及其它化合物〔2〕
65/42 ····酚与多羟基醚〔2〕
65/44 ···由酚的氧化〔2〕
65/46 ··聚合后处理，如回收、精制、干燥〔2〕
65/48 ··由化学后处理改性的聚合物〔2〕
67/00 不包括在2/00到65/00组内的，由在高分子主链中形成含氧或氧与碳键合反应得到的高分子化合物〔2〕
67/02 ·一氧化碳与脂族不饱和化合物的共聚物〔2〕
67/04 ·聚酐〔2〕
69/00 由在高分子主链中形成羧酸酰胺键合反应得到的高分子化合物(由异氰酸酯或异硫氰酸酯得到的产物入18/00；聚酰肼入73/08；聚酰胺酸入73/10；聚酰胺-酰亚胺入73/14)〔2〕
69/02 ·由氨基羧酸或由多元胺与多元羧酸衍生的聚酰胺〔2〕
69/04 ··制备的工艺过程〔2〕
69/06 ···固态缩聚〔2〕
69/08 ··由氨基羧酸衍生的〔2〕
69/10 ···α-氨基羧酸〔2〕
69/12 ···氨基与羧基两者都与芳香族结合的〔2〕
69/14 ···内酰胺〔2〕
69/16 ····制备的工艺过程〔2〕
69/18 ·····阴离子聚合〔2〕
69/20 ······以使用的催化剂为特征〔2〕
69/22 ····β-内酰胺〔2〕
69/24 ····吡喀烷酮或哌啶酮〔2〕
69/26 ··由多元胺与多元羧酸衍生的〔2〕
69/28 ···制备的工艺过程〔2〕
69/30 ····固态缩聚〔2〕
69/32 ···由芳香族二胺与芳香族二酸得到的，氨基与羧基两者都是与芳香族结合的〔2〕
69/34 ···使用聚合的不饱和脂肪酸〔2〕
69/36 ··由氨基酸、多元胺与多元羧酸衍生的〔2〕
69/38 ·由醛或多腈制备的聚酰胺〔2〕
69/40 ·含有醚基形式氧的聚酰胺(69/12、69/32优先)〔2〕
69/42 ·含有碳、氢、氧、氮以外原子的聚酰胺(69/12、69/32优先)〔2〕
69/44 ·聚酯酰胺〔2〕
69/46 ·聚合后处理〔2〕
69/48 ·化学后处理改性的聚合物〔2〕
69/50 ··用醛〔2〕
71/00 由在高分子主链中形成酰脲或氨基甲酸酯键合反应，但不是由异氰酸酯基团所得到的高分子化合物〔2〕
71/02 ·聚脲〔2〕
71/04 ·聚氨基甲酸酯〔2〕
73/00 不包括在12/00到71/00组内的，在高分子主链中形成含氮的键合，有或没有氧或碳键合反应得到的高分子化合物〔2〕
73/02 ·聚胺(含少于11个单体单元入C07C)〔2〕
73/04 ··由烯化亚胺衍生的〔2〕
73/06 ·在高分子主链中有含氮杂环的缩聚物；聚酰肼；聚酰胺酸或类似的聚酰亚胺母体〔2〕
73/08 ··聚酰肼；聚三唑；聚氨基三唑；聚*v二唑〔2〕
73/10 ··聚酰亚胺；聚酯-酰亚胺；聚酰胺-酰亚胺；聚酰胺酸或类似的聚酰亚胺的母体〔2〕
73/12 ···不饱和聚酰亚胺母体〔2〕
73/14 ···聚酰胺-酰亚胺〔2〕
73/16 ···聚酯-酰亚胺〔2〕
73/18 ··聚苯并咪唑〔2〕
73/20 ··吡酮类〔2〕
73/22 ··聚苯并*v唑〔2〕
73/24 ·氟代亚硝基有机化合物与另一氟有机化合物的共聚物，如亚硝基橡胶〔2〕
73/26 ··三氟亚硝基甲烷与氟-烯烃〔2〕
75/00 在高分子主链中，由形成含硫的键合，有或没有氮，氧，或碳键合反应得到的高分子化合物〔2〕
75/02 ·聚硫醚〔2〕
75/04 ··由硫醇基化合物或它的金属衍生物〔2〕
75/06 ··由环硫醚〔2〕
75/08 ···由硫杂丙环〔2〕
75/10 ··由硫或含硫化合物与醛或酮〔2〕
75/12 ·聚硫醚-醚〔2〕
75/14 ·聚硫化合物〔2〕
75/16 ··由有机化合物与无机多硫化合物的缩聚〔2〕
75/18 ·聚亚砜〔2〕
75/20 ·聚砜〔2〕
75/22 ··二氧化硫与不饱和脂族化合物的共聚物〔2〕
75/23 ··聚醚砜〔5〕
75/24 ·聚磺酸酯〔2〕
75/26 ·聚硫酯〔2〕
75/28 ·聚硫代碳酸酯〔2〕
75/30 ·聚磺酰胺；聚磺酰亚胺〔2〕
75/32 ·聚噻唑；聚噻二唑〔2〕
77/00 在高分子主链中形成含硅键合，有或没有硫，氮，氧，或碳键合反应得到的高分子化合物〔2〕
77/02 ·聚硅酸酯〔2〕
77/04 ·聚硅氧烷〔2〕
77/06 ··制备的工艺过程〔2〕
77/08 ···以使用的催化剂为特征〔2〕
以使用的催化剂为特征〔2〕
77/10 ···工艺过程的化学平衡〔2〕
77/12 ··含有与氢连接的硅〔2〕
77/14 ··含有与含氧基团连接的硅〔2〕
77/16 ···与羟基〔2〕
77/18 ···与烷氧基或芳氧基〔2〕
77/20 ··含有与不饱和脂族基连接的硅〔2〕
77/22 ··含有与含碳、氢及氧以外原子的有机基团连接的硅〔2〕
77/24 ···含卤素基团〔2〕
77/26 ···含氮基团〔2〕
77/28 ···含硫基团〔2〕
77/30 ···含磷基团〔2〕
77/32 ··聚合后处理(化学后处理入77/38)〔2〕
77/34 ···精制〔2〕
77/36 ···分级〔2〕
77/38 ··通过化学后处理改性的聚硅氧烷〔2〕
77/382 ···含碳、氢、氧或硅之外的原子的〔5〕
77/385 ····含卤素的〔5〕
77/388 ····含氮的〔5〕
77/392 ····含硫的〔5〕
77/395 ····含磷的〔5〕
77/398 ····含硼或金属原子的〔5〕
77/42 ·含有聚硅氧烷链区的嵌段或接枝聚合物(将脂肪族不饱和单体聚合到聚硅氧烷上入C08F283/12)〔2〕
77/44 ··只含有聚硅氧烷链区〔2〕
77/442 ··含有乙烯基聚合物链区〔5〕
77/445 ··含聚酯链区〔5〕
77/448 ··含聚碳酸酯链区〔5〕
77/452 ··含有含氮的链区〔5〕
77/455 ···含有聚酰胺、聚酯酰胺或聚亚酰胺链区〔5〕
77/458 ···含聚氨基甲酸乙酯链区〔5〕
77/46 ··含有聚醚链区〔2〕
77/48 ·其中至少有两个，但不是所有的硅原子是与氧以外的原子键合(77/42优先)〔2〕
77/50 ··以碳键合〔2〕
77/52 ···含有芳香族环〔2〕
77/54 ··含氮键合〔2〕
77/56 ··含硼键合〔2〕
77/58 ··含金属键合〔2〕
77/60 ·其中所有的硅原子是与氧以外的原子键合〔2〕
77/62 ··氮原子〔2〕
79/00 在高分子主链中，由形成含除硅，硫，氮，氧及碳以外的原子的键合，有或没有以上几种元素的键合反应得到的高分子化合物〔2〕
79/02 ·含磷键合〔2〕
79/04 ··与氧相连或与氧及碳相连的磷〔2〕
79/06 ··只与碳相连的磷〔2〕
79/08 ·含硼的键合〔2〕
79/10 ·含铝的键合〔2〕
79/12 ·含锡的键合〔2〕
79/14 ·含有除碳，氧，氮，硫及硅之外两种或更多种元素的键合〔2〕
81/00 在没有单体存在时，由聚合物相互作用得到的高分子化合物，如嵌段聚合物(只包括有碳-碳不饱和键反应的入C08F299/00)〔2〕
81/02 ·至少有一个聚合物是只由碳-碳不饱和键反应得到的〔2〕
83/00 在2/00到81/00组中未包括的高分子化合物〔2〕
85/00 本小类中所包括的化合物制备的一般工艺过程〔2〕
与18/00组有关的引得表，关于蜂窝状产品，引得码应当连用。〔5〕
附注
注间使用指南第四章的规定，不同类型的引得码的应用和说明的规则〔6〕
101：00 蜂窝状产品的制造〔5〕