C07C 无环或碳环化合物
附注
(1) 在本小类中，所使用的下列术语或概念具有指定的意义：
——“桥”表示至少有一个不同于邻、迫或螺的键合；
——两个环“稠合”表示两个环至少有一环原子为共用，例如“螺”和“桥”；
——“稠环系”是指所有的环相互间都稠合的环系；
——稠环系中的“环数”等于将此环系变成非环系需要的切断数；
--“醌类”是由含有六节芳环或含有六节芳环体系(该体系可稠合或不稠合)衍生的化合物，该化合物是用 C=0基团取代六节芳环中的二个或四个 CH基团，并除去相应的一个或两个碳-碳双键，同时重排其余的碳-碳双键，便给出包括碳-氧键在内的，具有交替双键的环或环系；其意义不认为苊醌或樟脑醌是醌类。〔5〕
(2) 化合物的治疗活性进一步分类入A61P小类。〔7〕
(3) 在本小类中，若无相反指示，方法分入最后适当位置。〔3〕
(4) 在本小类中，若无相反指示，“季铵化合物”按非季铵化的氮化合物分类。〔5〕
(5) 对1/00至71/00和401/00至409/00各组的化合物的分类如下：
——化合物按全分子(“全分子处理规则”)分类；〔5〕
——认为不含相互用重键相结合的碳原子的化合物是饱和的；〔5〕
——认为包括六节芳环在内的，含有相互用重键相结合的碳原子的化合物是不饱和的；除非另有规定或细分中有所暗示，如69/00组中，例如69/712。〔5〕
(6) 对分类入201/00至395/00各组的化合物，即在根据“最后位置规则”确定官能团之后，按下述规则分类：
——化合物根据与官能团相连的碳原子性质分类；
——碳架是指除羧基碳原子外的一个碳原子或相互键合的碳原子的链；碳架由连到除碳外的元素或羧基的碳原子的每个键所终止；
——当分子含有几个官能团时，认为只与同一碳架相连的官能团是首先被确定的官能团；〔5〕
——认为不含相互由重键相结合的碳原子的碳架是饱和的；
——认为包括六节芳环在内的，含有相互由重键相结合的碳原子的碳架是不饱和的。〔5〕
(7) 在本小类中，需加C07M小类的引得码，引得码应是不连用的。〔6〕
小类索引
只含碳和氢的化合物
制备......1/00，2/00，4/00，5/00，6/00
纯化；分离；稳定化......7/00
化合物
脂族的......9/00，11/00
脂环族的，芳族的......13/00，15/00
含碳和卤素，含或不含氢的化合物
制备......17/00
化合物
脂族的......19/00，21/00
脂环族的，芳族的......22/00，23/00，25/00
含碳和氧，含或不含氢和卤素的化合物
制备
同时产生多于一类的含氧化合物......27/00
醇的；酚的......29/00；37/00
醚的或缩醛的；氧代化合物的......41/00，45/00
醌的......46/00
羧酸的，它们的盐或酐的......51/00
羧酸脂的......67/00
碳酸酯或卤代甲酸酯的......68/00
化合物
含脂族羟基......31/00，33/00
含环脂族羟基......35/00
含芳族羟基......39/00
醚，缩醛，原酸酯；醛；酮......43/00，47/00，49/00
醌......50/00
羧酸
无环的......53/00，55/00，57/00，59/00
环的......61/00，62/00，63/00，65/00，66/00
酯......69/00，71/00
含碳和氮，含或不含氢、卤素或氧的化合物
制备
胺的......209/00
羟胺的，氨基醚的，或氨基酯的......213/00
氨基醛的，氨基酮的，氨基醌的......221/00
氨基羧酸的......227/00
羧酸酰胺的......231/00
羧酸腈的......253/00
肼衍生物的......241/00
含碳-氮双键的化合物
如亚胺、腙、异氰酸酯......249/00，263/00
氨基甲酸衍生物的......269/00
脲或衍生物的......273/00
胍或衍生物的......277/00
硝基或亚硝基化合物，或硝酸酯或亚硝酸酯的......201/00
化合物
有氮与碳结合的或氮与碳和氢结合的
胺......211/00
羟胺，氨基醚；氨基酯......215/00，217/00，219/00
氨基醛，氨基酮，氨基醌......223/00，225/00
氨基羧酸......229/00
羧酸酰胺......233/00，235/00，237/00
含有一个或多个碳-氮双键的化合物，如亚胺......251/00
羧酸腈......255/00
脒，亚氨醚......257/00
异羟肟酸......259/00
氰酸或异氰酸衍生物......261/00，265/00
碳化二亚胺......267/00
氨基甲酸......271/00
脲......275/00
胍......279/00
有氮与卤素结合的......239/00
有氮与氧结合的
硝基或亚硝基化合物......205/00，207/00
亚硝酸酯或硝酸酯......203/00
羟胺......239/00
肟......251/00
有氮与另一个氮结合的
肼，酰肼......243/00
氨基肼甲酸酯(Semicarbazates)，氨基脲......281/00
偶氮化合物，重氮化合物......245/00
腙，酰肼定......251/00，257/00
缩氨基脲......281/00
N-硝基或N-亚硝基化合物......243/00
有三个氮原子相结合的
三氮烯......245/00
叠氮化合物......247/00
其它含氮化合物......291/00
含碳同时含硫、硒或碲，含或不含氢、卤素、氧或氮的化合物
制备
硫酸或磺酸衍生物的......303/00
硫醇的，硫酚的，硫化物的或多硫化物的，......319/00
砜或亚砜化合物的......315/00
化合物
有硫与氧结合的
亚硫酸酯或硫酸酯......301/00，305/00
磺酸或衍生物......309/00
次磺酸或亚磺酸或衍生物......313/00
砜，亚砜......317/00
有硫与碳结合的
硫醇，硫酚，硫化物，或多硫化物......321/00，323/00
硫醛，硫酮......325/00
硫代羧酸或衍生物......327/00
硫代碳酸或衍生物......329/00
硫氰酸酯，异硫氰酸酯......331/00
硫代氨基甲酸或衍生物......333/00
硫脲......335/00
氨基硫脲或缩氨基硫脲......337/00
有硫与氮结合的
氨磺酰......311/00
次磺酰胺，亚磺酰胺，亚氧硫基氨基甲酸酯或亚氧硫基脲......313/00
硫酸酰胺......307/00
其它含硫化合物......381/00
含硒化合物......391/00
含碲化合物......395/00
胆甾醇的光渗产物......401/00
带至少四个碳原子的不饱和侧链
的环已烷或环已烯衍生物......403/00
前列腺素或衍生物......405/00
过氧化物；过氧酸
制备......407/00
化合物......409/00
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烃(带至少四个碳原子的无环不饱和侧链的环已烷或环已烯的衍生物入403/00；高分子化合物的制备入C08；从不固定的烃的混合物，如石油，生产或分离入C10G；天然气，合成天然气、液态石油气入C10L3/00；电解或电泳法入C25B)〔3〕
 1/00 从一种或几种非烃化合物制备烃
 1/02 ·从碳的氧化物(未确定组成的液态烃混合物的制备入C10G2/00；合成天然气的制备入C10L3/06)〔5〕
 1/04 ··从一氧化碳与氢
 1/06 ···在存在有机化合物，例如烃的情况下
 1/08 ···异构化
 1/10 ··从一氧化碳与水蒸汽
 1/12 ··从二氧化碳与氢
 1/20 ·从只含氧杂原子的有机化合物开始
 1/207 ··由羰基化合物〔5〕
 1/213 ···由酯的裂解〔5〕
 1/22 ··还原
 1/24 ··脱水
 1/247 ··环醚的裂解〔3〕
 1/26 ·从只含卤素杂原子的有机化合物开始
 1/28 ··闭环
 1/30 ··从单一分子中裂解出卤化氢
 1/32 ·从只含杂原子，或除含氧或卤素以外的杂原子的化合物含或不含氧和卤素开始〔3〕
 1/34 ··膦与醛或酮反应，例如Wittig反应〔3〕
 1/36 ·酯裂解(1/213，1/30优先)〔3，5〕
 2/00 从含碳原子数较少的烃制备烃(有关裂解再分配反应入6/00)〔3〕
 2/02 ·不饱和烃间加成〔3〕
 2/04 ··无环形成的不饱和烃的齐聚反应〔3〕
 2/06 ···烯烃的，即只有一个碳-碳双键的无环烃〔3〕
 2/08 ····催化法〔3〕
 2/10 ·····用金属氧化物〔3〕
 2/12 ·····用结晶硅酸铝，例如分子筛〔3〕
 2/14 ·····用无机酸；酸的盐或酐〔3〕
 2/16 ······硫酸；硫酸盐；氧化硫〔3〕
 2/18 ······磷酸；磷酸盐；氧化磷〔3〕
 2/20 ······卤酸；及其盐〔3〕
 2/22 ·······金属卤化物；它的有机配合物〔3〕
 2/24 ·····用金属〔3〕
 2/26 ·····用氢化物或有机化合物(2/22优先)〔3〕
 2/28 ······用离子交换树脂〔3〕
 2/30 ······含金属-碳键的化合物；金属氢化物〔3〕
 2/32 ······配合物，例如，乙酰丙酮化物〔3〕
 2/34 ·······金属-烃配合物〔3〕
 2/36 ······膦、砷化三氢，锑化三氢或三氢化铋〔3〕
 2/38 ···二烯或炔的〔3〕
 2/40 ····共轭二烯的〔3〕
 2/42 ··形成环的均-或共-齐聚作用，不是狄尔斯-阿德耳(Diels-Alder)转化〔3〕
 2/44 ···只含共轭二烯的〔3〕
 2/46 ····催化法〔3〕
 2/48 ···只含碳-碳叁键的烃的〔3〕
 2/50 ··狄尔斯-阿德耳(Diels-Alder)转化〔3〕
 2/52 ···催化法〔3〕
 2/54 ·不饱和烃与饱和烃的加成，或与环上无不饱和侧链的六节芳环烃的加成〔3〕
 2/56 ··与无环烃的加成〔3〕
 2/58 ···催化法〔3〕
 2/60 ····用卤化物〔3〕
 2/62 ····用酸〔3〕
 2/64 ··与六节芳环碳原子的加成〔3〕
 2/66 ···催化法〔3〕
 2/68 ····用卤化物〔3〕
 2/70 ····用酸〔3〕
 2/72 ··与含有六节芳环的烃的非芳碳原子的加成〔3〕
 2/74 ·同时发生氢化的加成〔3〕
 2/76 ·带有部分脱氢的烃的缩合〔3〕
 2/78 ··部分燃烧法〔3〕
 2/80 ··用电的方法〔3〕
 2/82 ··氧化偶合〔3〕
 2/84 ···催化法〔3〕
 2/86 ·烃和非烃之间缩合〔3〕
 2/88 ··增长和消除反应(金属有机化合物的制备入C07F)〔3〕
 4/00 从含碳原子数较多的烃制备烃(包括裂解再分配反应入6/00；烃油裂化入C10G)〔3〕
 4/02 ·用裂化单烃或烃的混合物或标准气态的烃馏分〔3〕
 4/04 ··热法〔3〕
 4/06 ··催化法〔3〕
 4/08 ·从分子中裂解出脂族或脂环族部分〔3〕
 4/10 ··从无环烃〔3〕
 4/12 ··从含六节芳环的烃，例如丙基甲苯裂解为乙烯基甲苯〔3〕
 4/14 ···裂解发生在芳-脂键上〔3〕
 4/16 ····热法〔3〕
 4/18 ····催化法〔3〕
 4/20 ····就地生成的氢，例如从蒸汽〔3〕
 4/22 ·解聚为原来的单体，例如二聚环戊二烯裂解为环戊二烯〔3〕
 4/24 ·在脂族-脂族链上裂解多芳基取代的脂族化合物，例如1、4-二苯基丁烷裂解为苯乙烯〔3〕
 4/26 ·在未稠合的六节芳环间的键上裂解多芳基化合物，例如联苯裂解为苯〔3〕
 5/00 从含相同碳原子数的烃制备烃
 5/02 ·氢化法(同时发生氢化和脱氢入5/52)
 5/03 ··非芳碳-碳双键的〔3〕
 5/05 ···部分氢化〔3〕
 5/08 ··碳-碳叁键的
 5/09 ···碳-碳双键〔3〕
 5/10 ··芳族六节环的
 5/11 ···部分氢化〔3〕
 5/13 ··同时异构化〔3〕
 5/22 ·异构化(同时氢化入5/13；同时脱氢入5/373)
 5/23 ··碳-碳不饱和键的重排〔3〕
 5/25 ···碳-碳双键的迁移〔3〕
 5/27 ··烃骨架中碳原子的重排〔3〕
 5/29 ···改变环的碳原子数而保持环的数目不变〔3〕
 5/31 ···改变环数〔3〕
 5/32 ·同时生成游离氢的脱氢〔2〕
 5/327 ··只形成非芳碳-碳双键〔3〕
 5/333 ···催化法〔3〕
 5/35 ··只形成碳-碳叁键〔3〕
 5/367 ··从已有的六节环形成芳族六节环，例如乙基环已烷脱氢生成乙苯〔3〕
 5/373 ··同时异构化〔3〕
 5/387 ···非六节环的环状化合物形成含六节芳环化合物〔3〕
 5/393 ···环化作用形成芳族六节环，例如正已烷脱氢生成苯〔3〕
 5/41 ····催化法〔3〕
 5/42 ·有氢接受体的脱氢〔2〕

附注
(1)本组中：
——在催化剂同时发生还原的情况下，催化剂被看作接受体体系的形成部分；〔3〕
——为结合还原的接受体体系所加入的化合物，不看作属于接受体体系。〔3〕
(2)在就地形成接受体体系或就地再生还原的接受体体系的情况下，接受体体系按给予的物质分类。〔3〕

 5/44 ··用卤素或含卤素的化合物作接受体〔2〕
 5/46 ··用硫或含硫化合物作接受体〔2〕
 5/48 ··用氧作接受体〔2〕
 5/50 ··用有机化合物作接受体〔2〕
 5/52 ···用烃作接受体，例如烃的岐化，即2CnHp→CnHp+q+CnHp-q〔2〕
 5/54 ··用含在5/44至5/50内的多于一个组中具备的至少两种化合物的接受体体系〔3〕
 5/56 ···只含氧和卤素或含卤素化合物〔3〕
 6/00 从含不同碳原子数的烃的再分配反应制备烃〔3〕
 6/02 ·在不饱和碳-碳键上的复分解反应〔3〕
 6/04 ··在碳-碳双键上〔3〕
 6/06 ···在环的碳-碳双键上〔3〕
 6/08 ·在饱和碳-碳键上的转化〔3〕
 6/10 ··不含六节芳环的烃〔3〕
 6/12 ··仅含六节芳环的烃〔3〕
 7/00 纯化；分离；稳定化；添加剂的使用(由裂化烃油得到的未确定的气体混合物的加工入C10G70/00)〔5〕
 7/04 ·蒸馏〔3〕
 7/05 ··借助于辅助化合物〔3〕
 7/06 ···共沸蒸馏
 7/08 ···萃取蒸馏
 7/09 ·分凝〔3〕
 7/10 ·萃取，即借助于液体提纯或分离液态烃〔3〕
 7/11 ·吸收，即借助于液体提纯或分离气态烃〔3〕
 7/12 ·吸附，即借助于固体提纯或分离烃，如用离子交换剂〔3〕
 7/13 ··用分子筛技术〔2，3〕
 7/135 ·用气相色谱〔3〕
 7/14 ·结晶；晶体的纯化或分离〔3〕
 7/144 ·用隔膜，例如选择性渗透〔3〕
 7/148 ·处理使至少一种化合物发生化学改变〔3〕
 7/152 ··形成加成物或配合物〔3〕
 7/156 ···用铜盐溶液〔3〕
 7/163 ··氢化〔3〕
 7/167 ···为除去含碳-碳叁键的化合物〔3〕
 7/17 ··用酸或氧化硫〔3〕
 7/171 ···硫酸或发烟硫酸〔7〕
 7/173 ··用有机金属化合物〔3〕
 7/177 ··混合物中至少一种化合物的选择齐聚或选择聚合〔3〕
 7/20 ·使用添加剂，例如用于稳定化〔3〕
 9/00 无环饱和烃
 9/02 ·一至四个碳原子的(液化石油气入C10L3/12)〔5〕
 9/04 ··甲烷(污水处理的生产入C02F11/04；天然气、合成天然气入C10L3/06)〔5〕
 9/06 ··乙烷
 9/08 ··丙烷
 9/10 ··含四个碳原子的〔5〕
 9/12 ···异丁烷
 9/14 ·五到十五个碳原子的
 9/15 ··直链烃〔3〕
 9/16 ··支链烃
 9/18 ···含五个碳原子的〔5〕
 9/21 ···2，2，4—三甲基戊烷〔3〕
 9/22 ·多于十五个碳原子的
 11/00 无环不饱合烃
 11/02 ·烯烃
 11/04 ··乙烯
 11/06 ··丙烯
 11/08 ··含四个碳原子的〔5〕
 11/09 ···异丁烯〔3〕
 11/10 ··含五个碳原子的〔5〕
 11/107 ··含六个碳原子〔5〕
 11/113 ···甲基戊烯〔3〕
 11/12 ·二烯烃
 11/14 ··丙二烯
 11/16 ··四个碳原子的
 11/167 ···1，3-丁二烯〔3〕
 11/173 ··五个碳原子的〔3〕
 11/18 ···异戊二烯〔3〕
 11/20 ···1，3-戊二烯〔3〕
 11/21 ·三烯烃；四烯烃；其它多烯烃〔2，3〕
 11/22 ·含碳-碳叁键的
 11/24 ··乙炔(用湿 法生产乙炔气入C10H)〔5〕
 11/28 ·含碳-碳双键和碳-碳叁键的
 11/30 ··乙烯基乙炔
 13/00 含有除六节芳环外的环的环烃，或带有六节芳环的环烃
 13/02 ·单环烃或其无环烃衍生物
 13/04 ··带三节环的
 13/06 ··带四节环的
 13/08 ··带五节环的
 13/10 ···带环戊烷环的
 13/11 ····被不饱和烃基取代的〔2〕
 13/12 ···带环戊烯环的
 13/15 ···带环戊二烯环的〔3〕
 13/16 ··带六节环的
 13/18 ···带环己烷环的
 13/19 ····被不饱和烃基取代的〔2〕
 13/20 ···带环己烯环的
 13/21 ····*F二烯(带环己二烯环的入13/23)〔2〕
 13/23 ···带环己二烯环的〔3〕
 13/24 ··带七节环的
 13/26 ··带八节环的
 13/263 ···带环辛烯或环辛二烯环的〔3〕
 13/267 ···带环辛三烯或环辛四烯环的〔3〕
 13/271 ··带九到十一节环的〔3〕
 13/273 ··带十二节环的〔3〕
 13/275 ···不饱和十二节环〔3〕
 13/277 ····带环十二碳三烯环的〔3〕
 13/28 ·多环烃或其无环烃衍生物

附注
只由带****数无累积双键的稠合六节环组成的环状体系分类入15/00组。〔3〕

 13/32 ··带稠环的
 13/34 ···带四碳原子二环体系的
 13/36 ···带五碳原子二环体系的
 13/38 ···带六碳原子二环体系的
 13/39 ···带七碳原子二环体系的〔3〕
 13/40 ····带二环庚烷环结构的〔3〕
 13/42 ····带二环庚烯环结构的〔3〕
 13/43 ·····被不饱和无环烃基取代的〔3〕
 13/44 ···带八碳原子二环体系的
 13/45 ···带九碳原子二环体系的〔3〕
 13/465 ····茚；完全或部分氢化的茚〔3〕
 13/47 ···带十碳原子二环体系的〔3〕
 13/48 ····完全或部分氢化的萘〔3〕
 13/50 ·····十氢化萘〔3〕
 13/52 ····*G；完全或部分氢化的 〔3〕
 13/54 ···带三元稠环的
 13/547 ····至少一个环不是六节环，其它环****是六节环的〔3〕
 13/553 ·····引达省(indacenes)；完全或部分氢化引达省〔3〕
 13/567 ·····芴；完全或部分氢化芴〔3〕
 13/573 ····带三个六节环的〔3〕
 13/58 ·····完全或部分氢化蒽〔3〕
 13/60 ·····完全或部分氢化菲〔3〕
 13/605 ····带桥环体系的〔3〕
 13/61 ·····桥茚，例如，二聚环戊二烯〔3〕
 13/615 ·····金刚烷〔3〕
 13/62 ···带多于三个稠环的
 13/64 ····带桥环体系的〔3〕
 13/66 ····只含四个环的稠环体系〔3〕
 13/68 ·····带桥环体系的〔3〕
 13/70 ···由至少两个相互不稠合的芳环体系组成的稠环体系，其中不稠合的芳环体系是被芳环非邻位的碳链形成的环形结构连接起来的，例如蘩(cyclophanes)〔3〕
 13/72 ···螺环烃〔3〕
 15/00 仅含六节芳环作为环部分的芳烃〔2〕
 15/02 ·单环芳烃
 15/04 ··苯
 15/06 ··甲苯
 15/067 ··C8H10烃〔3〕
 15/073 ···乙苯〔3〕
 15/08 ···二甲苯〔3〕
 15/085 ··异丙苯〔3〕
 15/107 ··含有至少六个碳原子的饱和侧链的，例如，洗涤剂烷基化物〔3〕
 15/113 ···至少含两个饱和侧链，每个侧链至少含六个碳原子〔3〕
 15/12 ·多环非稠合芳烃
 15/14 ··所有苯基都直接相连〔3〕
 15/16 ··至少含两个，被一个非环碳原子连接起来的苯基
 15/18 ··至少含一个 式的基
 15/20 ·多环稠合烃
 15/24 ··含两个环的
 15/27 ··含三个环的〔3〕
 15/28 ···蒽〔3〕
 15/30 ···菲〔3〕
 15/38 ··含四个环的〔3〕
 15/40 ·被不饱和烃基取代的〔3〕
 15/42 ··一元环的〔3〕
 15/44 ···含碳-碳双键取代烃基的〔3〕
 15/46 ····苯乙烯；烷基苯乙烯〔3〕
 15/48 ···含碳-碳叁键取代烃基的〔3〕
 15/50 ··非稠合多环的〔3〕
 15/52 ···含 式基的〔3〕
 15/54 ···含 式基的〔3〕
 15/56 ··稠合多环的〔3〕
 15/58 ···含两个环的〔3〕
 15/60 ···含三个环的〔3〕
 15/62 ···含四个环的〔3〕

含有碳和卤素，含或不含氢的化合物(有直接连到环己烷或环己烯环上的含有至少四个碳原子的无环不饱和侧链的环已烷或环已烯衍生物入403/00)
 17/00 制备卤代烃的方法
 17/007 ·从碳或碳化物和卤素〔6〕
 17/013 ·用卤素加成〔6〕
 17/02 ··不饱和烃的〔6〕
 17/04 ··不饱和卤代烃的〔6〕
 17/06 ··同时有氢被卤素取代
 17/07 ·用卤化氢加成〔6〕
 17/08 ··不饱和烃的〔6〕
 17/087 ··不饱和卤代烃的〔6〕
 17/093 ·用卤素取代〔6〕
 17/10 ··氢原子的(同时有不饱和烃的卤素加成的入17/06)〔6〕
 17/12 ···在芳族化合物的环上〔6〕
 17/14 ···在芳族化合物的侧链上〔6〕
 17/15 ··用氧作助剂的，例如氧氯化〔2，6〕
 17/152 ···烃的〔3，6〕
 17/154 ····饱和烃的〔3，6〕
 17/156 ····不饱和烃的〔3，6〕
 17/158 ···卤代烃的〔3，6〕
 17/16 ··羟基的〔3，6〕
 17/18 ··羰基氧原子的〔6〕
 17/20 ··用其它卤原子取代的卤原子的〔6〕
 17/21 ···同时增加卤原子数目的〔6〕
 17/23 ·用脱卤化〔6〕
 17/25 ·用从卤代烃中脱卤化氢〔6〕
 17/26 ·用涉及增加骨架中碳原子数的反应
 17/263 ··用缩合反应〔6〕
 17/266 ···烃和卤代烃的〔6〕
 17/269 ···仅卤代烃的〔6〕
 17/272 ··用加成反应〔6〕
 17/275 ···烃和卤代烃的〔6〕
 17/278 ···仅卤代烃的〔6〕
 17/281 ····仅一种化合物的〔6〕
 17/30 ··用狄尔斯-阿德耳(Diels-Alder)合成
 17/32 ··用卤代烷基引入环状化合物中
 17/35 ·用不改变分子中碳原子或卤原子数的反应〔6〕
 17/354 ··用加氢〔6〕
 17/357 ··用脱氢〔6〕
 17/358 ··用异构化〔6〕
 17/361 ·用涉及减少碳原子数的反应〔6〕
 17/363 ··用消去羧基〔6〕
 17/367 ··用解聚〔6〕
 17/37 ·用卤代烃岐化〔6〕
 17/38 ·分离；纯化；稳定化；添加剂的使用
 17/383 ··用蒸馏〔6〕
 17/386 ···用辅助化合物的〔6〕
 17/389 ··用固体吸附〔6〕
 17/392 ··用结晶；结晶的提纯或分离〔6〕
 17/395 ··用引起至少一种化合物化学改变的处理〔6〕
 17/42 ··使用添加剂，例如用于稳定化〔3，6〕
 19/00 含有卤原子的无环饱和化合物〔5〕
 19/01 ·含有氯〔6〕
 19/03 ··氯甲烷〔6〕
 19/04 ···氯仿〔6〕
 19/041 ···四氯化碳〔6〕
 19/043 ··氯乙烷〔6〕
 19/045 ···二氯乙烷〔3，6〕
 19/05 ···三氯乙烷〔3，6〕
 19/055 ···四氯乙烷〔3，6〕
 19/07 ·含有碘〔2〕
 19/075 ·含有溴〔6〕
 19/08 ·含有氟
 19/10 ··和氯〔6〕
 19/12 ···有两个碳原子〔6〕
 19/14 ··和溴〔6〕
 19/16 ··和碘〔6〕
 21/00 含有卤原子的无环不饱和化合物〔5〕
 21/02 ·含碳-碳双键
 21/04 ··氯烯烃
 21/06 ···氯乙烯
 21/067 ···烯丙基氯；甲代烯丙基氯〔3〕
 21/073 ···二氯烯烃〔3〕
 21/08 ····1，1-二氯乙烯〔3〕
 21/09 ····二氯丁烯〔3〕
 21/10 ···三氯乙烯
 21/12 ···四氯乙烯
 21/14 ··含溴
 21/16 ···巴豆基溴
 21/17 ··含磺〔5〕
 21/18 ··含氟
 21/185 ···四氟乙烯〔5〕
 21/19 ··卤代二烯〔3〕
 21/20 ···卤代丁二烯〔3〕
 21/21 ····氯丁二烯〔3〕
 21/215 ··含多于两个碳-碳双键的卤代多烯〔3〕
 21/22 ·含碳-碳叁键
 22/00 含有卤原子与非环碳原子连接的环状化合物〔5〕
 22/02 ·环上有不饱和部分〔5〕
 22/04 ··含有六节芳环〔5〕
 22/06 ···三氯甲基苯〔5〕
 22/08 ···含氟〔5〕
 23/00 含至少一个卤原子与六节芳环以外的环连接的化合物
 23/02 ·单环卤代烃
 23/04 ··含三节环
 23/06 ··含四节环
 23/08 ··含五节环
 23/10 ··含六节环
 23/12 ···六氯环己烷
 23/14 ··含七节环
 23/16 ··含八节环
 23/18 ·多环卤代烃
 23/20 ··带稠环，其中没有一个是芳族的
 23/22 ···带含四个碳原子的双环体系
 23/24 ···带含有五个碳原子的双环体系
 23/26 ···带含有六个碳原子的双环体系
 23/27 ···带含有七个碳原子的双环体系〔5〕
 23/28 ····饱和双环体系〔5〕
 23/30 ····单一不饱和双环体系〔5〕
 23/32 ···带含有八个碳原子的双环体系
 23/34 ···卤代完全或部分氢化的茚
 23/36 ···卤代完全或部分氢化的萘
 23/38 ···带三稠环
 23/40 ····卤代完全或部分氢化的芴
 23/42 ····卤代完全或部分氢化的葸
 23/44 ····卤代完全或部分氢化的菲
 23/46 ···带多于三稠环
 25/00 最少有一个卤原子连在六节芳环上的化合物
 25/02 ·单环卤代芳烃
 25/06 ··一氯苯〔3〕
 25/08 ··二氯苯〔3〕
 25/10 ··三氯苯〔3〕
 25/12 ··六氯苯〔3〕
 25/125 ··卤代二甲苯〔2，3〕
 25/13 ··含氟〔2，3〕
 25/18 ·多环卤代芳烃
 25/20 ··二氯二苯基三氯乙烷
 25/22 ··带稠环
 25/24 ·带不饱和侧链的卤代芳烃
 25/28 ··卤代苯乙烯〔3〕

含碳和氧，含或不含氢或卤素的化合物(胆甾醇或它的衍生物的辐照产物入401/00；通过非辐照的化学制备而得到的维生素D衍生物，9，10—断环戊二烯并〔a〕菲或类似物入401/00；含有直接连接环已烷或环已烯环上的至少4个碳原子的无环不饱和侧链的环己烷或环己烯衍生物入403/00；前列腺素或它的衍生物入405/00；过氧化物入407/00，409/00〔2〕
 27/00 同时产生多于一类含氧化合物的方法
 27/02 ·有机酸酯的皂化
 27/04 ·用含氧化合物的还原(29/14优先)
 27/06 ··用碳的氧化物的氢化
 27/08 ···用移动催化剂
 27/10 ·用烃的氧化
 27/12 ··用氧
 27/14 ···全气相反应
 27/16 ··用其它氧化剂
 27/18 ·用烯烃加成得到醛、酮、或烯化氧
 27/20 ·用氧代反应
 27/22 ··用对该方法特有的催化剂
 27/24 ··用移动催化剂
 27/26 ·纯化；分离；稳定化
 27/28 ··用蒸馏
 27/30 ···用共沸蒸馏
 27/32 ···用萃取蒸馏
 27/34 ··用萃取
 29/00 含羟基或氧-金属基连接碳原子的化合物的制备，不包括六节芳环
 29/03 ·羟基与不饱和碳-碳键加成，例如通过过氧化氢(同时引入羟基和卤素入29/64)〔3〕
 29/04 ··碳-碳双键的水合
 29/05 ···在无机酸中生成吸收产物及它们的水解(以水解法为特征的入29/12)〔3〕
 29/06 ····在硫酸中〔3〕
 29/08 ····在磷酸中〔3〕
 29/09 ·用水解(有机酸酯的水解入27/02)〔3〕
 29/10 ··醚的水解，包括环醚，例如环氧乙烷
 29/12 ··无机酸酯的水解〔3〕
 29/124 ···卤化物的水解〔3〕
 29/128 ·用醇解(有机酸酯的水解入27/02)〔3〕
 29/132 ·用含氧官能团的还原〔3〕
 29/136 ··含>C=0基的，例如-COOH〔3〕
 29/14 ···-CHO基的〔3〕
 29/141 ····用氢气或含氢气体〔5〕
 29/143 ···酮的〔5〕
 29/145 ····用氢气或含氢气体〔5〕
 29/147 ···羧酸或其衍生物的〔5〕
 29/149 ····用氢气或含氢气体〔5〕
 29/15 ·完全用碳的氧化物的还原〔3〕
 29/151 ··用氢气或含氢气体〔5〕
 29/152 ···以所用的反应器为特征〔5〕
 29/153 ···以所用的催化剂为特征〔5〕
 29/154 ····含铜、银、金或其化合物〔5〕
 29/156 ····含铁族金属、铂族金属或其化合物〔5〕
 29/157 ·····含铂族金属或其化合物〔5〕
 29/158 ······含铑或其化合物〔5〕
 29/159 ··用除氢气或含氢气体以外的还原剂〔5〕
 29/16 ·用与还原相结合的氧代反应
 29/17 ·用碳-碳双键或叁键的氢化〔3〕
 29/19 ··六节芳环中的〔3〕
 29/20 ···用羟基在非稠环上取代〔3〕
 29/32 ·用无羟基形成的反应增加碳原子数〔3〕
 29/34 ··用含羟基或由无机酯基得出的羟基化合物缩合，例如Gucrbet反应〔3〕
 29/36 ·用形成羟基的反应增加碳原子数，可经过羟基衍生物的中间物生成。例如氧-金属〔3〕
 29/38 ··用醛或酮反应〔3〕
 29/40 ···用含碳-金属键的化合物〔3〕
 29/42 ···用含碳-碳叁键的化合物例如金属-炔烃〔3〕
 29/44 ·用加成反应增加碳原子数，即反应至少包括一个碳-碳双键或叁键(29/16优先)〔3〕
 29/46 ··用双烯合成〔3〕
 29/48 ·用形成羟基的氧化反应〔3〕
 29/50 ··只用分子氧〔3〕
 29/52 ···需要存在无机硼化合物时，形成的中间物的水解〔3〕
 29/54 ···从含碳-金属键的化合物开始，然后把氧-金属键转化为羟基〔3〕
 29/56 ·用异构化〔3〕
 29/58 ·用消除卤素，例如氢解，裂解(29/124优先)〔3〕
 29/60 ·消除羟基，例如脱水(29/34优先)〔3〕
 29/62 ·用引入卤素；卤原子被其它卤原子取代〔3〕
 29/64 ·用同时引入羟基和卤素〔3〕
 29/66 ··用原处生成的次卤酸与碳-碳不饱和键加成〔3〕
 29/68 ·醇金属的制备(29/42，29/54优先)〔3〕
 29/70 ··羟基转变为氧-金属基〔3〕
 29/72 ··碳-金属键的氧化〔3〕
 29/74 ·分离；纯化；稳定化；添加剂的使用
 29/76 ··用物理方法处理〔3〕
 29/78 ···浓缩或结晶〔3〕
 29/80 ···蒸馏〔3〕
 29/82 ····共沸蒸馏〔3〕
 29/84 ····萃取蒸馏〔3〕
 29/86 ···用液-液法处理〔3〕
 29/88 ··处理使至少一种化合物发生化学改性(化学吸附入29/76)〔3〕
 29/90 ···只用氢〔3〕
 29/92 ···用连串的转化和再设计〔3〕
 29/94 ··使用添加剂，例如，用于稳定化〔3〕
 31/00 非环碳原子上连接羟基或氧-金属基的饱和化合物
 31/02 ·非环一元醇
 31/04 ··甲醇
 31/08 ··乙醇
 31/10 ··含三个碳原子
 31/12 ··含四个碳原子
 31/125 ··含五到廿二个碳原子〔3〕
 31/13 ·含饱和环的一元醇〔2，3〕
 31/133 ··单环的〔3〕
 31/135 ···带五或六元环；环烷醇〔3〕
 31/137 ··稠合多环系〔3〕
 31/18 ·非环多元醇
 31/20 ··二元醇
 31/22 ··三元醇，例如甘油〔3〕
 31/24 ··四元醇，例如季戊四醇〔3〕
 31/26 ··六元醇
 31/27 ·含饱和环的多元醇〔3〕
 31/28 ·醇金属(钛盐、锆盐入C07F7/00)
 31/30 ··醇的碱金属或碱土金属
 31/32 ··醇铝
 31/34 ·卤代醇
 31/36 ··氟以外的卤素〔3〕
 31/38 ··仅含氟作为卤素的〔3〕
 31/40 ··全卤代醇〔3〕
 31/42 ··非环卤代多元醇〔3〕
 31/44 ··含饱和环的卤代醇〔3〕
 33/00 非环碳原子上连接羟基或氧-金属基的不饱和化合物

附注
本组，在六节芳环和其它环稠合的环系中，属于苯环的双键不视作与之稠合的非芳环的不饱和键。例如，1，2，3，4-四氢化萘，外面的环看作是饱和的。〔3〕

 33/02 ·含碳-碳双键的非环醇
 33/025 ··只有一个双键〔3〕
 33/03 ···在β-位，例如烯丙醇，甲代烯丙基醇〔3〕
 33/035 ···链烯二醇〔3〕
 33/04 ·含碳-碳叁键的非环醇
 33/042 ··只有一个叁键〔3〕
 33/044 ···链炔二醇〔3〕
 33/046 ····丁炔二醇〔3〕
 33/048 ··含双键和叁键〔3〕
 33/05 ·除六节芳环外的环醇〔2〕
 33/12 ··含五节环〔3〕
 33/14 ··含六节环〔3〕
 33/16 ··含多于六节的环〔3〕
 33/18 ·仅含六节芳环作为环部的一元芳醇〔3〕
 33/20 ··单环的〔3〕
 33/22 ···苄醇；苯乙醇〔3〕
 33/24 ··非稠合体系多环的〔3〕
 33/26 ·仅六节芳环作为环部的多元芳醇〔3〕
 33/28 ·仅含六节芳环作为环部的带不饱和侧链的芳醇〔3〕
 33/30 ··单环的〔3〕
 33/32 ···肉桂醇〔3〕
 33/34 ·含六节芳环和其它环的一元醇〔3〕
 33/36 ·含六节芳环和其它环的多元醇〔3〕
 33/38 ·含六节芳环和其它环及有不饱和铡链的芳环的醇〔3〕
 33/40 ·不饱和卤代醇〔3〕
 33/42 ··非环的〔3〕
 33/44 ··含除六节芳环以外的环〔3〕
 33/46 ··只含六节芳环作为环部〔3〕
 33/48 ···带不饱和侧链的芳环〔3〕
 33/50 ··含六节芳环和其它环〔3〕
 35/00 至少有一个羟基或氧-金属基连接在除六节芳环以外的环的碳原子上的化合物〔2〕
 35/02 ·单环的
 35/04 ··含三或四元环的
 35/06 ··含五节环的
 35/08 ··含六节环的
 35/12 ···甲醇
 35/14 ···环上带有一个以上的羟基
 35/16 ····环己六醇
 35/17 ···仅带不饱和侧链的环〔3〕
 35/18 ···在环上至少带不饱和环〔3〕
 35/20 ··含七或八节环
 35/205 ··含九到十二节环，例如环十二烷醇〔3〕
 35/21 ·多环醇，在非稠合环上至少连接一个羟基的
 35/22 ·多环醇，在稠合环上至少连接一个羟基的〔2〕
 35/23 ··羟基连接在双环稠环体系上〔3〕
 35/24 ···含五个碳原子的稠环体系〔3〕
 35/26 ····二环戊二醇〔3〕
 35/27 ···含六个碳原子的稠环体系〔3〕
 35/28 ···含七个碳原子的稠环体系〔3〕
 35/29 ····是〔2，2，1〕体系〔3〕
 35/30 ·····冰片，异冰片〔3〕
 35/31 ···含八个碳原子的稠环体系〔3〕
 35/32 ···稠环体系是〔4，3，0〕体系，例如茚酚〔3〕
 35/34 ···稠环体系是〔5，3，0〕体系，例如*G醇(azulenols)〔3〕
 35/36 ···稠环体系是〔4，4，0〕体系，例如萘酚〔3〕
 35/37 ··三环稠环体系上带有羟基〔3〕
 35/38 ···从芴骨架得出的〔3〕
 35/40 ···从蒽骨架得出的〔3〕
 35/42 ···从菲骨架得出的〔3〕
 35/44 ··多于三环的稠环体系上带有羟基
 35/46 ·连在环上羟基的氧-金属衍生物〔3〕
 35/48 ·卤代衍生物〔3〕
 35/50 ··至少含两个环的醇〔3〕
 35/52 ··带稠环体系的醇〔3〕
 37/00 有羟基或氧-金属基连接在六节芳环碳原子上化合物的制备
 37/01 ·六节环上的官能团被羟基置换，例如水解〔3〕
 37/02 ··卤素被取代〔3〕
 37/04 ··SO3H基或它们的衍生物被取代〔3〕
 37/045 ··以氮连接在环上的基团被取代〔3〕
 37/05 ···NH2基被取代〔3〕
 37/055 ··以氧与环连接的基团被取代，例如醚基〔3〕
 37/06 ·非六节芳环或原处形成的六节芳环的转化，例如脱氢
 37/07 ··同时发生环上C=O基的还原〔3〕
 37/08 ·氢过氧化物的分解，例如氢过氧化枯烯
 37/11 ·用增加碳原子数的反应〔3〕
 37/14 ··用加成反应，即至少含有一个碳-碳不饱和键的反应〔3〕
 37/16 ··用含羟基的酚、醇或醚以及它们的无机酸酯基的缩合反应〔3〕
 37/18 ··用卤代物卤原子的缩合反应
 37/20 ··用醛或酮
 37/48 ·烃基的交换，此烃基可以是从其它化合物取代的，例如反烃化作用〔3〕
 37/50 ·用减少碳原子数的反应(37/01，37/08，37/48优先)〔3〕
 37/52 ··用多芳族化合物裂解，例如多酚烷〔3〕
 37/54 ···用木质素或亚硫酸盐废液水解〔3〕
 37/56 ··羧基或醛基被羟基置换〔3〕
 37/58 ·用分子氧，羟基直接引入六节芳环的CH—基上的氧化反应〔3〕
 37/60 ·用其它氧化剂或与分子氧的混合物，羟基直接引入六节芳环的CH—基上的氧化反应〔3〕
 37/62 ·引入卤素；卤原子被其它卤原子取代〔3〕
 37/64 ·氧-金属基连在六节芳环碳原子上的氧-金属化合物的制备〔3〕
 37/66 ··羟基转化为氧金属基〔3〕
 37/68 ·分离；纯化；稳定化；添加剂的使用〔3〕
 37/70 ··用物理方法处理〔3〕
 37/72 ···用液-液法处理〔3〕
 37/74 ···用蒸馏法〔3〕
 37/76 ····用水蒸汽蒸馏〔3〕
 37/78 ····用共沸蒸馏〔3〕
 37/80 ····用萃取蒸馏〔3〕
 37/82 ···用固-液法处理；用化学吸附〔3〕
 37/84 ···用结晶法〔3〕
 37/86 ··处理使发生化学改良(用化学吸附入37/82)〔3〕
 37/88 ··使用添加剂，例如用于稳定化〔3〕
 39/00 至少有一个羟基或氧-金属基连接在六节芳环碳原子上的化合物

附注
本组中，六节芳环与其它环的稠环系，苯环的双键不视作稠合非芳环的不饱和双键。

 39/02 ·带有饱和侧链的单芳环
 39/04 ··苯酚
 39/06 ··烷基化苯酚
 39/07 ···只含甲基作为烷基，例如甲苯酚，二甲苯酚〔3〕
 39/08 ··二羟基苯；它们的烷基化衍生物
 39/10 ··多羟基苯；它们的烷基化衍生物(39/08优先)
 39/11 ··烷基化羟基苯，含不与环连接的羟基，例如水杨醇〔3〕
 39/12 ·带有饱和侧链的多芳环
 39/14 ··至少有一个羟基的二环稠环系〔3〕
 39/15 ··所有羟基在非稠环上〔3〕
 39/16 ···双-(羟基苯基)-烷；三-(羟基苯基)-烷〔3〕
 39/17 ··含除六节芳环以外的其它环〔2〕
 39/18 ·带不饱和侧链的单芳环
 39/19 ··含碳-碳双键，但无碳-碳叁键〔3〕
 39/20 ···羟基苯乙烯〔3〕
 39/205 ·只有六节芳环作为环的部分，带不饱和侧链的多芳环〔3〕
 39/21 ··至少一个羟基在非稠环上〔3〕
 39/215 ···含 结构，例如，二乙基己烯雌酚〔3〕
 39/225 ··至少一个羟基在稠环系上〔3〕
 39/23 ·含六节芳环和其它环，带不饱和侧链的多环〔3〕
 39/235 ·羟基连接六节芳环上的金属衍生物〔3〕
 39/24 ·卤化衍生物
 39/26 ··有卤素连接在环碳原子上的单环的、单羟基的
 39/27 ···所有卤原子都连在环上
 39/28 ····一个氯原子
 39/30 ····两个氯原子
 39/32 ····三个氯原子
 39/34 ····四个氯原子
 39/36 ····五氯苯酚
 39/367 ··只有六节芳环的非稠合多环，例如卤代多-(羟基苯基)-烷〔3〕
 39/373 ··所有羟基都连接在非稠合环上和带有不饱和侧链的芳环上〔3〕
 39/38 ··至少有一个羟基连接在双环稠合系上
 39/40 ··至少有一个羟基连接在多于两个环的稠环系上〔3〕
 39/42 ··含六节芳环和其它环〔3〕
 39/44 ··连接在六节芳环碳原子上的羟基的金属衍生物〔3〕
 41/00 醚的制备；有 基、 基或 基的化合物的制备〔3〕
 41/01 ·醚的制备〔3〕
 41/02 ··从环氧烷〔3〕
 41/03 ···环氧烷和羟基的反应〔3〕
 41/05 ··不饱和化合物的加成〔3〕
 41/06 ···只有有机化合物的加成〔3〕
 41/08 ····加到碳-碳叁键上〔3〕
 41/09 ··含羟基化合物的脱水〔3〕
 41/14 ··醚-氧有机部分和另外的有机部分交换，例如，反醚化作用〔3〕
 41/16 ··无机酸酯或有机酸酯与羟基或氧-金属基的反应〔3〕
 41/18 ··不形成醚-氧键的反应〔3〕
 41/20 ···碳-碳双键或叁键的氢化〔3〕
 41/22 ···引入卤素；卤素原子被其它卤素原子取代〔3〕
 41/24 ···消除卤素；例如消除HC1〔3〕
 41/26 ···引入羟基或氧-金属基〔3〕
 41/28 ···从缩醛，例如脱醇〔3〕
 41/30 ···增加碳原子数，例如，齐聚作用〔3〕
 41/32 ··用异构化〔3〕
 41/34 ··分离；纯化；稳定化；添加剂的使用〔3〕
 41/36 ···用固-液处理；用化学吸附〔3〕
 41/38 ···用液-液处理〔3〕
 41/40 ···用物理状态的变化，例如，结晶〔3〕
 41/42 ····用蒸馏〔3〕
 41/44 ···处理使发生化学改性(化学吸附入41/36)〔3〕
 41/46 ···使用添加剂，例如用于稳定化〔3〕
 41/48 ·有 基的化合物的制备〔3〕
 41/50 ··产生 基的反应〔3〕
 41/52 ···只有卤素的取代〔3〕
 41/54 ···与不饱和碳-碳键的加成〔3〕
 41/56 ···醛的缩合，多聚甲醛或酮〔3〕
 41/58 ··分离；纯化；稳定化；添加剂的使用〔3〕
 41/60 ·有 基或 基的化合物的制备〔3〕
 43/00 醚；含有 基、 基或 基的化合物
 43/02 ·醚
 43/03 ··所有的醚-氧原子都连接在非环碳原子上〔3〕
 43/04 ···饱和醚〔3〕
 43/06 ····二乙醚〔3〕
 43/10 ····多羟基化合物的〔3〕
 43/11 ·····含 单元，2≤n≤10的聚醚〔2，3〕
 43/115 ····含碳环〔3〕
 43/12 ····含卤素〔3〕
 43/13 ····含羟基或氧-金属基的(43/11优先)〔3〕
 43/14 ···不饱和醚〔3〕
 43/15 ····只含非芳族的碳-碳双键〔3〕
 43/16 ·····乙烯基醚〔3〕
 43/162 ····含除六节芳环以外的环〔3〕
 43/164 ····含六节芳环〔3〕
 43/166 ·····有不饱和侧链的芳环〔3〕
 43/168 ·····有六节芳环和其它环〔3〕
 43/17 ····含卤素〔3〕
 43/172 ·····含除六节芳环以外的环〔3〕
 43/174 ·····含六节芳环〔3〕
 43/176 ······有不饱和侧链的芳环〔3〕
 43/178 ····含羟基或氧-金属基〔3〕
 43/18 ··醚氧原子连接在除六节芳环以外的环的碳原子上
 43/184 ···连在非稠合的环碳原子上〔3〕
 43/188 ···不饱和醚〔3〕
 43/192 ···含卤素〔3〕
 43/196 ···含羟基或氧-金属基〔3〕
 43/20 ··醚-氧原子连在六节芳环碳原子上
 43/205 ···非稠合芳环〔3〕
 43/21 ···含六节芳环以外的环〔3〕
 43/215 ···有不饱和侧链的六节芳环〔3〕
 43/225 ···含卤素〔3〕
 43/23 ···含羟基或氧-金属基〔3〕
 43/235 ··醚-原子连接在六节芳环碳原子和非六节芳环的环碳原子之间〔3〕
 43/243 ···有不饱和侧链的六节芳环〔3〕
 43/247 ···含卤素〔3〕
 43/253 ···含羟基或氧-金属基〔3〕
 43/257 ··醚-氧原子键两端都连接在六节芳环碳原子上〔3〕
 43/263 ···非稠合芳环〔3〕
 43/267 ···含其它环〔3〕
 43/275 ···所有的醚-氧原子都连接在六节芳环的碳原子上〔3〕
 43/285 ···有不饱和侧链的六节芳环〔3〕
 43/29 ···含卤素〔3〕
 43/295 ···含羟基或氧-金属基〔3〕
 43/30 ·有 基的化合物

附注
本组中，缩醛碳原子是 基的碳原子。〔3〕

 43/303 ··缩醛碳原子连接在非环碳原子上〔3〕
 43/305 ··缩醛碳原子作为环节或连接在除六节芳环外的环的碳原子上〔3〕
 43/307 ··缩醛碳原子连接在六节芳环碳原子上〔3〕
 43/313 ··含卤素〔3〕
 43/315 ··氧原子分别连接在非缩醛的碳原子上〔3〕
 43/317 ··有 基，X是卤素或金属〔3〕
 43/32 ·有 基或 基的化合物
 45/00 含有>C=O基，只连接碳或氢原子的化合物的制备；此类化合物的螯合物的制备〔2〕
 45/26 ·碳-碳叁键的水合〔3〕
 45/27 ·氧化(用臭氧入45/40)〔3〕
 45/28 ··-CHX-组分的〔3〕
 45/29 ··羟基的〔3〕
 45/30 ··用卤化物，例如次卤化作用〔3〕
 45/31 ··用可在原处再生，例如被氧化的含汞原子的化合物〔3〕
 45/32 ··用分子氧〔3〕
 45/33 ···CHX部分的〔3〕
 45/34 ····在不饱和化合物中的〔3〕
 45/35 ·····在丙烯或异丁烯中的〔3〕
 45/36 ·····在含六节芳环化合物中〔3〕
 45/37 ··· 官能团连到>C=O基的〔3〕
 45/38 ····伯羟基的〔3〕
 45/39 ····仲羟基的〔3〕
 45/40 ·用臭氧氧化；用臭氧分解〔3〕
 45/41 ·用羧基或其衍生物的氢解或还原〔3〕
 45/42 ·水解〔3〕
 45/43 ··>CX2基，X是卤素〔3〕
 45/44 ·腈的还原和水解〔3〕
 45/45 ·缩合〔3〕
 45/46 ··Fricdel-Crafts反应〔3〕
 45/47 ··用光气〔3〕
 45/48 ··包括脱羧〔3〕
 45/49 ·用与一氧化碳的反应〔3〕
 45/50 ··用氧代反应〔3〕
 45/51 ·用热解、重排或分解〔3〕
 45/52 ··同一分子中含两个羟基的脱水和重排〔3〕
 45/53 ··氢过氧化物的〔3〕
 45/54 ··含双键氧原子的化合物，例如酯〔3〕
 45/55 ··齐聚或聚合氧代化合物的〔3〕
 45/56 ·从杂环化合物(45/55优先)
 45/57 ··氧作为唯一的杂原子〔3〕
 45/58 ···在三节环中〔3〕
 45/59 ···在五节环中(从臭氧化物入45/40)〔3〕
 45/60 ···在六节环中〔3〕
 45/61 ·用不形成 C=O基的反应〔3〕
 45/62 ··碳-碳双键或叁键的氢化〔3〕
 45/63 ··引入卤素；用其它卤原子取代卤原子〔3〕
 45/64 ··引入只含单键氧的官能团〔3〕
 45/65 ··裂解除掉氢原子或官能团；官能团的氢解〔3〕
 46/66 ···用脱水〔3〕
 45/67 ··用异构化；碳骨架大小的变化〔3〕
 45/68 ···用碳原子数的增加〔3〕
 45/69 ····碳-碳双键或叁键的加成〔3〕
 45/70 ····用只含单键氧官能团的反应〔3〕
 45/71 ·····羟基〔3〕
 45/72 ····用含 C=O基化合物与相同或其它含 C=O基化合物的反应〔3〕
 45/73 ·····结合氢化〔3〕
 45/74 ·····结合脱水〔3〕
 45/75 ·····与甲醛反应〔3〕
 45/76 ···通过乙烯酮〔3〕
 45/77 ·醛或酮的螯合物的制备〔3〕
 45/78 ·分离；纯化；稳定化；添加剂的使用〔3〕
 45/79 ··用固-液处理；用化学吸附〔3〕
 45/80 ··用液-液处理〔3〕
 45/81 ··用物理状态的变化，例如结晶〔3〕
 45/82 ···用蒸馏法〔3〕
 45/83 ····用萃取蒸馏〔3〕
 45/84 ····用共沸蒸馏〔3〕
 45/85 ··处理使发生化学改性(用化学吸附入45/79)〔3〕
 45/86 ··使用添加剂；例如用于稳定化〔3〕
 45/87 ·乙烯酮或二聚乙烯酮的制备(杂环化合物入C07D)〔3〕
 45/88 ··从酮〔3〕
 45/89 ··从羧酸，及其酐、酯或卤化物〔3〕
 45/90 ··分离；纯化；稳定化；添加剂的使用〔3〕
 46/00 醌的制备〔3〕
 46/02 ·用氧化使生成醌型结构〔3〕
 46/04 ··六节芳环中不饱和环碳原子的〔3〕
 46/06 ··至少有一个羟基连在六节芳环上的〔3〕
 46/08 ···用分子氧〔3〕
 46/10 ·分离；纯化；稳定化；添加剂的使用〔3〕
 47/00 有-CHO基的化合物
 47/02 ·有-CHO基连接在非环碳原子或氢原子上的饱和化合物
 47/04 ··甲醛
 47/042 ···从一氧化碳制备〔3〕
 47/045 ···用解聚制备〔3〕
 47/048 ···用烃的氧化制备〔3〕
 47/052 ···用甲醇的氧化制备〔3〕
 47/055 ····用贵金属或其化合物作催化剂〔3〕
 47/058 ···分离；纯化；稳定化；添加剂的使用〔3〕
 47/06 ··乙醛
 47/07 ···由氧化制备〔3〕
 47/09 ···分离；纯化；稳定化；添加剂的使用〔3〕
 47/105 ··含环的〔3〕
 47/11 ···单环的〔3〕
 47/115 ···含稠环系的〔3〕
 47/12 ··含多于一个—CHO基的
 47/127 ···乙二醛〔3〕
 47/133 ···含环的〔3〕
 47/14 ··含卤素的
 47/16 ···三氯乙醛
 47/17 ···含环的〔3〕
 47/19 ··含羟基的(糖入C07H)〔2，3〕
 47/192 ···含环的〔3〕
 47/195 ···含卤素的〔3〕
 47/198 ··含醚基、 基、 基或 基〔3〕
 47/20 ·有醛基(—CHO)连接在非环碳原子上的不饱和化合物
 47/21 ··只有碳-碳双键的不饱和的〔3〕
 47/22 ···丙烯醛；甲基丙烯醛〔3〕
 47/222 ··只有碳-碳叁键的不饱和的〔3〕
 47/225 ··含除六节芳环以外的环〔3〕
 47/228 ··含六节芳环，例如，苯乙醛〔3〕
 47/23 ···多环的〔3〕
 47/232 ···有不饱和侧链的芳环〔3〕
 47/235 ··含六节芳环和其它环〔3〕
 47/238 ···有不饱和侧链的芳环〔3〕
 47/24 ··含卤素
 47/26 ··含羟基〔3〕
 47/263 ···无环的〔3〕
 47/267 ···含除六节芳环以外的环〔3〕
 47/27 ···含六节芳环〔3〕
 47/273 ···含卤素的〔3〕
 47/277 ··含醚基， 基、 基或 基〔3〕
 47/28 ·有—CHO基连接在除六节芳环外其它环碳原子上的饱和化合物
 47/293 ··带三节环或四节环〔3〕
 47/30 ··带五节环
 47/32 ··带六节环
 47/33 ··带七到十二节环〔3〕
 47/34 ··多环的
 47/347 ···稠环系上有—CHO基〔3〕
 47/353 ··含卤素〔3〕
 47/36 ··含羟基
 47/37 ··含醚基、 基、 基或 基〔3〕
 47/38 ·有—CHO基连接除六节芳环以外的环碳原子上的不饱和化合物
 47/395 ··带三节或四节环〔3〕
 47/40 ··带五节环〔3〕
 47/42 ··带六节环〔3〕
 47/43 ··带七到十二节环〔3〕
 47/44 ··多环的〔3〕
 47/445 ···含稠环系〔3〕
 47/45 ··环上有不饱和侧链〔2〕
 47/453 ··含六节芳环〔3〕
 47/457 ··含卤素〔3〕
 47/46 ··含羟基
 47/47 ··含醚基、 基、 基或 基〔3〕
 47/52 ·有—CHO连接在六节芳环碳原子上
 47/54 ··苯甲醛
 47/542 ··烷基化的苯甲醛〔3〕
 47/544 ··二甲酰基苯；它们的烷基衍生物〔3〕
 47/546 ··多环的〔3〕
 47/548 ··有不饱和侧链的六节芳环〔3〕
 47/55 ··含卤素〔2〕
 47/56 ··含羟基
 47/565 ···所有的羟基都连接在环上〔3〕
 47/57 ···多环的〔3〕
 47/575 ··含醚基、 基、 基或 基〔3〕
 47/58 ···香草醛
 49/00 酮；乙烯酮；二聚乙烯酮(杂环化合物入C07D，例如β-内酯入C07D305/12)；酮的螯合物
 49/04 ·有酮基连接在非环碳原子上的饱和化合物
 49/08 ··丙酮〔3〕
 49/10 ··甲乙酮〔3〕
 49/105 ··含环的〔3〕
 49/11 ···单环的〔3〕
 49/115 ···含稠环系〔3〕
 49/12 ··含多于一个酮基的酮
 49/14 ···乙酰丙酮，即2，4，-戊二酮
 49/15 ···含环的〔3〕
 49/16 ··含卤素
 49/163 ···含环的〔3〕
 49/167 ···只含氟〔3〕
 49/17 ··含羟基(糖入C07H)〔2〕
 49/172 ···含环的〔3〕
 49/173 ···含卤素〔3〕
 49/175 ··含醚基、 基、 基或 基〔2，3〕
 49/185 ··含—CHO基〔3〕
 49/20 ·含酮基连接在非环碳原子上的不饱和化合物
 49/203 ··只带不饱和碳-碳双键〔3〕
 49/205 ···甲基乙烯基酮〔3〕
 49/207 ··只带不饱和碳-碳叁键〔3〕
 49/21 ··含除六节芳环以外的其它环〔3〕
 49/213 ··含六节芳环〔3〕
 49/215 ···多环的〔3〕
 49/217 ···有不饱和侧链的芳环〔3〕
 49/223 ····多环的〔3〕
 49/225 ··含六节芳环和其它环〔3〕
 49/227 ··含卤素〔3〕
 49/23 ···含除六节芳环外的其它环〔3〕
 49/233 ···含六节芳环〔3〕
 49/235 ····有不饱和侧链的芳环〔3〕
 49/237 ···含六节芳环和其它环〔3〕
 49/24 ··含羟基
 49/242 ···含除六节芳环以外的其它环〔3〕
 49/245 ···含六节芳环〔3〕
 49/248 ····有不饱和侧链的芳环〔3〕
 49/252 ···含六节芳环和其它环〔3〕
 49/255 ··含醚基、 基 基，或 基〔3〕
 49/258 ··含—CHO基〔3〕
 49/29 ·含酮基连接在环上的饱和化合物〔3〕
 49/293 ··连在三节环或四节环上〔3〕
 49/297 ··连在五节环上〔3〕
 49/303 ··连在六节环上〔3〕
 49/307 ··连在七到十二节环上〔3〕
 49/313 ··多环的〔3〕
 49/317 ···与酮基相连的两个碳原子都在环上〔3〕
 49/323 ···酮基连接在稠环系上〔3〕
 49/327 ··含卤素〔3〕
 49/333 ···多环的〔3〕
 49/337 ··含羟基〔3〕
 49/345 ···多环的〔3〕
 49/35 ··含醚基、 基、 基或 基〔3〕
 49/355 ··含—CHO基〔3〕
 49/385 ·酮基作为环部分的饱和化合物〔3〕
 49/39 ··三节或四节环的〔3〕
 49/395 ··五节环的〔3〕
 49/403 ··六节环的〔3〕
 49/407 ···薄荷酮〔3〕
 49/413 ··七到十二节环的〔3〕
 49/417 ··多环的〔3〕
 49/423 ···酮基是稠环系的组成部分〔3〕
 49/427 ····有两个环〔3〕
 49/433 ·····含七个碳原子的稠环系〔3〕
 49/437 ······樟脑；葑酮〔3〕
 49/443 ·····含八或九个碳原子的稠环系〔3〕
 49/447 ·····含十个碳原子的稠环系〔3〕
 49/453 ····有三个环〔3〕
 49/457 ··含卤素〔3〕
 49/463 ···酮基是六节环的组成部分〔3〕
 49/467 ···多环的〔3〕
 49/473 ····酮基是稠环系的组成部分〔3〕
 49/477 ·····有两个环〔3〕
 49/483 ·····有三个环〔3〕
 49/487 ··含羟基〔3〕
 49/493 ···酮基是三到五节环的组成部分〔3〕
 49/497 ···酮基是六节环的组成部分〔3〕
 49/503 ···酮基是七到十二节环的组成部分〔3〕
 49/507 ···多环的〔3〕
 49/513 ····酮基是稠环系的组成部分〔3〕
 49/517 ··含醚基、 基、 基或 基〔3〕
 49/523 ··含—CHO基〔3〕
 49/527 ·含酮基连接在除六节芳环以外的其它环上的不饱和化合物〔3〕
 49/533 ··连在三节或四节环上〔3〕
 49/537 ··连在五节环上〔3〕
 49/543 ··连在六节环上〔3〕
 49/547 ··连在七到十二节环上〔3〕
 49/553 ··多环的〔3〕
 49/557 ··有不饱和侧链的环〔3〕
 49/563 ··含六节芳环〔3〕
 49/567 ··含卤素〔3〕
 49/573 ··含羟基〔3〕
 49/577 ··含醚基、 基、 基或 基〔3〕
 49/583 ··含—CHO基〔3〕
 49/587 ·酮基作为环的组成部分的不饱和化合物〔3〕
 49/593 ··三节或四节环的〔3〕
 49/597 ··五节环的〔3〕
 49/603 ··六节环的〔3〕
 49/607 ··七节到十二节环的〔3〕
 49/613 ··多环的〔3〕
 49/617 ···酮基是稠环系的组成部分〔3〕
 49/623 ····有两个环〔3〕
 49/627 ·····含七个碳原子的稠环系〔3〕
 49/633 ·····含八或九个碳原子的稠环系〔3〕
 49/637 ·····含十个碳原子的稠环系〔3〕
 49/643 ····有三个环〔3〕
 49/647 ··有不饱和侧链的环〔3〕
 49/653 ···多环的〔3〕
 49/657 ··含六节芳环〔3〕
 49/665 ···酮基是稠环系的组成部分〔3〕
 49/67 ····有两个环，例如，萘满酮〔3〕
 49/675 ····有三个环〔3〕
 49/683 ···有不饱和铡链的芳环〔3〕
 49/687 ··含卤素〔3〕
 49/693 ···多环〔3〕
 49/697 ···含六节芳环〔3〕
 49/703 ··含羟基〔3〕
 49/707 ···酮基是三到五节环的组成部分〔3〕
 49/713 ···酮基是六节环的组成部分〔3〕
 49/717 ···酮基是七到十二节环的组成部分
 49/723 ···多环的〔3〕
 49/727 ····酮基是稠环系的组成部分〔3〕
 49/733 ·····有两个环〔3〕
 49/737 ·····有三个环〔3〕
 49/743 ···有不饱和侧链的环，例如，*H草酮，蛇麻酮〔3〕
 49/747 ···含六节芳环〔3〕
 49/753 ··含醚基、 基、 基或 基〔3〕
 49/755 ···酮基是带二个或三个环的稠环系的组成部分，其中至少有一个环是六节芳环〔3〕
 49/757 ··含—CHO基〔3〕
 49/76 ·酮基连接在六节芳环上的酮，(有酮基是稠环系的组成部分，连接在六节芳环上的化合物入49/657至49/757)
 49/78 ··苯乙酮
 49/782 ··多环的〔3〕
 49/784 ···所有酮基都连接在非稠合环上〔3〕
 49/786 ····二苯甲酮〔3〕
 49/788 ···酮基连在稠环系上〔3〕
 49/792 ···含除六节芳环以外的环〔3〕
 49/794 ··有不饱和侧链的芳环〔3〕
 49/796 ···多环的〔3〕
 49/798 ···含除六节芳环以外的环〔3〕
 49/80 ··含卤素
 49/807 ···所有卤原子连接在环上〔3〕
 49/813 ···多环的〔3〕
 49/82 ··含羟基〔3〕
 49/825 ···所有羟基都连接在环上〔3〕
 49/83 ···多环的〔3〕
 49/835 ···有不饱和侧链的芳环〔3〕
 49/84 ··含醚基、 基、 基或 基〔2，3〕
 49/86 ··含—CHO基〔3〕
 49/88 ·乙烯酮；二聚乙烯酮〔3〕
 49/90 ··乙烯酮，即C2H2O〔3〕
 49/92 ·酮螯合物〔3〕
 50/00 醌(醌甲基化物，见酮基属于环的组成部分的不饱和酮)〔3〕

附注
本组中，氢醌按醌型部分分类。〔3〕

 50/02 ·带单环醌型结构〔3〕
 50/04 ··苯醌，即C6H4O2〔3〕
 50/06 ··带不饱和侧链的醌型结构〔3〕
 50/08 ·带非稠合多环醌型结构〔3〕
 50/10 ·醌型结构是含二环稠环系的组成部分〔3〕
 50/12 ··萘醌，即C10H6O2
 50/14 ··带不饱和侧链的环，例如维生素K1〔3〕
 50/16 ·醌型结构是含三环稠环组成部分〔3〕
 50/18 ··蒽醌，即C14H8O2〔3〕
 50/20 ··带不饱和侧链的环系〔3〕
 50/22 ·醌型结构是含四环或更多的稠环系的组成部分〔3〕
 50/24 ·含卤素〔3〕
 50/26 ·含有氧原子以单键与碳原子相连的基〔3〕
 50/28 ··带单环醌型结构〔3〕
 50/30 ··带多环非稠合醌型结构〔3〕
 50/32 ··醌型结构是二环稠环系的组成部分〔3〕
 50/34 ··醌型结构是三环稠环系的组成部分〔3〕
 50/36 ··醌型结构是四环或更多的稠环系的组成部分〔3〕
 50/38 ·含—CHO基或非醌型酮基〔3〕
 51/00 羧酸或它们的盐、卤化物或酐的制备(从油、脂肪或蜡的水解制备的羧酸入C11C)〔2〕
 51/02 ·从羧酸盐
 51/04 ·从酰卤
 51/06 ·从酰胺
 51/08 ·从腈
 51/083 ·从羧酸酐〔3〕
 51/087 ··用水解〔3〕
 51/09 ·从羧酸酯或内酯(羧酸酯的皂化入27/02)
 51/093 ·-CX3基的水解，X是卤素〔3〕
 51/097 ·从或经过硝基取代的有机化合物〔3〕
 51/10 ·用和一氧化碳的反应
 51/12 ··有机化合物中含带氧基团，例如，醇
 51/14 ··在有机化合物中含不饱和碳-碳键〔3〕
 51/145 ··同时发生氧化〔3〕
 51/15 ·用有机物与二氧化碳的反应，例如，Kolbe-Schmitt合成〔2〕
 51/16 ·用氧化(51/145优先)〔3〕
 51/21 ··用分子氧〔3〕
 51/215 ···饱和烃基的〔3〕
 51/225 ····石蜡的〔3〕
 51/23 ···含氧基到羧基的〔3〕
 51/235 ····-CHO基或伯醇基的〔3〕
 51/245 ····酮基或仲醇基的〔3〕
 51/25 ···不含六节芳环的不饱和化合物〔3〕
 51/255 ···含六节芳环无环裂开的化合物的〔3〕
 51/265 ····有烷基侧链被氧化成羧基〔3〕
 51/27 ··用氮的氧化物或含氮无机酸〔3〕
 51/275 ···羧基的〔3〕
 51/285 ··用过氧化物〔3〕
 51/29 ··原处形成的含卤化合物〔3〕
 51/295 ··用无机碱，例如用碱熔〔3〕
 51/305 ··用硫或含硫化合物〔3〕
 51/31 ··环裂开的环化合物〔3〕
 51/34 ·用臭氧氧化；臭氧化物的水解〔3〕
 51/347 ·不包括形成羧基的反应〔3〕
 51/353 ··用异构化；碳骨架大小的变化〔3〕
 51/36 ··碳-碳不饱和键的氢化〔3〕
 51/363 ··引入卤素；卤原子被其它卤原子取代〔3〕
 51/367 ··引入仅以单键连接的含氧官能团〔3〕
 51/373 ··引入仅以双键连接的含氧官能团〔3〕
 51/377 ··裂解氢或官能团；官能团的氢解〔3〕
 51/38 ···脱羧〔3〕
 51/41 ·羧酸盐的制备，用酸或它们的盐转变为带相同的羧酸部分的盐(肥皂的制备入C11D)〔3〕
 51/42 ·分离；纯化；稳定化；添加剂的使用〔3〕
 51/43 ··用物理状态的变化，例如结晶〔3〕
 51/44 ···用蒸馏〔3〕
 51/46 ····用共沸蒸馏〔3〕
 51/47 ··用固-液处理，用化学吸附〔3〕
 51/48 ··用液-液处理
 51/487 ··用使发生化学改性的处理(化学吸附入51/47)〔3〕
 51/493 ···形成羧酸酯〔3〕
 51/50 ··使用添加剂，例如，用于稳定化〔3〕
 51/54 ·羧酸酐的制备(用氧化入51/16)
 51/56 ··从有机酸、它们的盐或它们的酯
 51/567 ··用不包括羧酸酐的反应〔3〕
 51/573 ··分离；纯化；稳定化；添加剂的使用〔3〕
 51/58 ·酰卤的制备
 51/60 ··用羧酸或它们的酐转变为带相同羧酸部分的卤化物〔3〕
 51/62 ··用不包括羧酸卤化物基的反应〔3〕
 51/64 ··分离；纯化；稳定化；添加剂的使用〔3〕
 53/00 只有一个羧基连接非环碳原子或氢原子的饱和化合物
 53/02 ·甲酸
 53/04 ··从一氧化碳制备
 53/06 ··它的盐
 53/08 ·乙酸(焦木酸入C10C；醋的制备入C12J)
 53/10 ··它的盐
 53/12 ·乙酸酐(乙烯酮49/90)
 53/122 ·丙酸〔3〕
 53/124 ·含四个碳原子的酸〔3〕
 53/126 ·含多于四个碳原子的酸〔3〕
 53/128 ··羧基连碳原子，此碳原子至少与两个其它碳原子连接，例如新酸〔3〕
 53/132 ·含环的〔3〕
 53/134 ··单环的〔3〕
 53/136 ··含稠环系〔3〕
 53/138 ···含金刚烷环系〔3〕
 53/15 ·含卤素〔3〕
 53/16 ··卤代乙酸〔3〕
 53/18 ···含氟〔3〕
 53/19 ··含三个或更多个碳原子的酸〔3〕
 53/21 ···含氟〔3〕
 53/23 ··含环的〔3〕
 53/38 ·酰基卤化合物〔3〕
 53/40 ··乙酰基卤化物〔3〕
 53/42 ··含三个或更多碳原子的酸的〔3〕
 53/44 ··含环的〔3〕
 53/46 ··含羰卤基以外的卤原子〔3〕
 53/48 ···卤代乙酰卤化物〔3〕
 53/50 ···含三个或更多个碳原子的酸的〔3〕
 55/00 有一个以上的羧基连接在非环碳原子上的饱和化合物(环酐入C07D)〔2〕
 55/02 ·二元羧酸
 55/06 ··草酸
 55/07 ···它的盐〔3〕
 55/08 ··丙二酸
 55/10 ··丁二酸
 55/12 ··戊二酸
 55/14 ··己二酸
 55/16 ··庚二酸
 55/18 ··壬二酸
 55/20 ··癸二酸
 55/21 ··有十二个碳原子的二元羧酸〔3〕
 55/22 ·三元羧酸
 55/24 ·含三个以上羧基的
 55/26 ·含环的〔3〕
 55/28 ··单环的〔3〕
 55/30 ··含稠环系〔3〕
 55/32 ·含卤素〔3〕
 55/34 ··含环的〔3〕
 55/36 ·酰基卤化物〔3〕
 55/38 ··含环的〔3〕
 55/40 ··含羰卤基以外的卤原子〔3〕
 57/00 有羧基连接在非环碳原子上的不饱和化合物(环酐入C07D)〔2〕
 57/02 ·仅是碳-碳双键作为不饱和部分
 57/03 ··一元羧酸〔3〕
 57/04 ···丙烯酸；甲基丙烯酸〔3〕
 57/045 ····在液相用氧化制备〔3〕
 57/05 ····在气相用氧化制备〔3〕
 57/055 ·····用不饱和醛作原料〔3〕
 57/065 ····用裂解H-X制备，X是卤素、OR或NR2，R是氢或烃基〔3〕
 57/07 ····分离；纯化；稳定化；添加剂的使用〔3〕
 57/075 ·····使用添加剂，例如，用于稳定化〔3〕
 57/08 ···巴豆酸〔3〕
 57/10 ···山梨酸〔3〕
 57/12 ···含十八个碳原子的直链羧酸〔3〕
 57/13 ··二元羧酸〔3〕
 57/145 ···马来酸〔3〕
 57/15 ···富马酸〔3〕
 57/155 ···柠康酸〔3〕
 57/16 ···粘康酸〔3〕
 57/18 ·不饱和部分只带碳-碳叁键
 57/20 ··丙炔酸
 57/22 ··乙炔二羧酸
 57/24 ··二乙炔或多乙炔二羧酸
 57/26 ·含除六节芳环以外的环〔3〕
 57/28 ··含金刚烷环系〔3〕
 57/30 ·含六节芳环〔3〕
 57/32 ··苯乙酸〔3〕
 57/34 ··含一个以上的羧基〔3〕
 57/36 ···苯基丙二酸〔3〕
 57/38 ··多环的〔3〕
 57/40 ···含稠环系〔3〕
 57/42 ··环外有不饱和部分〔3〕
 57/44 ···肉桂酸〔3〕
 57/46 ·含六节芳环和其它环，例如环己基苯乙酸〔3〕
 57/48 ··芳环外有不饱和部分〔3〕
 57/50 ··含稠环系〔3〕
 57/52 ·含卤素〔3〕
 57/54 ··卤代丙烯酸或卤代甲基丙烯酸〔3〕
 57/56 ··含除六节芳环以外的其它环〔3〕
 57/58 ··含六节芳环〔3〕
 57/60 ···环外有不饱和部分〔3〕
 57/62 ··含六节芳环和其它环〔3〕
 57/64 ·酰基卤化合物〔3〕
 57/66 ··不饱和部分只含碳-碳双键〔3〕
 57/68 ··不饱和部分只含碳-碳叁键〔3〕
 57/70 ··含除六节芳环外的其它环〔3〕
 57/72 ··含六节芳环〔3〕
 57/74 ··含六节芳环和其它环〔3〕
 57/76 ··含酰卤基以外的卤原子〔3〕
 59/00 羧基连接在非环碳原子上的化合物，含羟基、氧-金属基、—CHO、酮基、醚基、 基、 基或 基中任何基团的化合物(环酐入C07D)〔2〕
 59/01 ·只有一个羧基和含有羟基或氧-金属基的饱和化合物〔3〕
 59/06 ··羟基乙酸〔3〕
 59/08 ··乳酸〔3〕
 59/10 ··多羟基羧酸
 59/105 ···有五个或更多个碳原子，例如糖醛酸〔3〕
 59/11 ··含环的〔3〕
 59/115 ··含卤素〔3〕
 59/125 ·只有一个羧基和含醚基、 基、 基或 基的饱和化合物〔3〕
 59/13 ··含环的〔3〕
 59/135 ··含卤素〔3〕
 59/147 ·仅有一个羧基且含醛基的饱和化合物
 59/153 ··水合乙醛酸〔3〕
 59/185 ·仅含一个羧基且含酮基的饱和化合物〔3〕
 59/19 ··丙酮酸〔3〕
 59/195 ··乙酰乙酸〔3〕
 59/205 ··含环的〔3〕
 59/21 ··含卤素〔3〕
 59/215 ··含单键连接含氧的基〔3〕
 59/225 ··含—CHO基〔3〕
 59/235 ·含多于一个羧基的饱和化合物〔3〕
 59/245 ··含羟基或氧-金属基〔3〕
 59/255 ···酒石酸〔3〕
 59/265 ···柠檬酸〔3〕
 59/285 ···含五个或更多碳原子的多羟基二元羧酸，例如糖质酸〔3〕
 59/29 ···含环的〔3〕
 59/295 ···含卤素〔3〕
 59/305 ··含醚基、 基、 基或 基〔3〕
 59/31 ···含环的〔3〕
 59/315 ···含卤素〔3〕
 59/325 ··含醛基〔3〕
 59/347 ··含酮基〔3〕
 59/353 ···含环的〔3〕
 59/40 ·不饱和化合物〔3〕
 59/42 ··含羟基或氧-金属基〔3〕
 59/44 ···蓖麻醇酸〔3〕
 59/46 ···含除六节芳环以外的环〔3〕
 59/48 ···含六节芳环〔3〕
 59/50 ····苯乙醇酸〔3〕
 59/52 ···羟基或氧-金属基连接六节芳环碳原子〔3〕
 59/54 ···含六节芳环和其它环〔3〕
 59/56 ···含卤素〔3〕
 59/58 ··含醚基、 基、 基或 基〔3〕
 59/60 ···醚的无羧基部分是不饱和的〔3〕
 59/62 ···含除六节芳环以外的环〔3〕
 59/64 ···含六节芳环〔3〕
 59/66 ····醚的无羧基部分含六节芳环〔3〕
 59/68 ·····醚基的氧原子连接非稠合六节芳环〔3〕
 59/70 ······羟基乙酸的醚〔3〕
 59/72 ···含六节芳环和其它环〔3〕
 59/74 ··含—CHO基〔3〕
 59/76 ··含酮基〔3〕
 59/80 ···含除六节芳环以外的环〔3〕
 59/82 ····酮基是环的组成部分〔3〕
 59/84 ···含六节芳环〔3〕
 59/86 ···含六节芳环和其它环〔3〕
 59/88 ···含卤素〔3〕
 59/90 ···含单键连接含氧的基〔3〕
 59/92 ···含—CHO基〔3〕
 61/00 有羧基连接在除六节芳环外的其它环的碳原子上的化合物(环酐入C07D)
 61/04 ·有羧基连接在三节或四节环上的饱和化合物〔3〕
 61/06 ·羧基连接在五节环上的饱和化合物〔3〕
 61/08 ·羧基连接在六节环上的饱和化合物〔3〕
 61/09 ··完全氢化的苯二羧酸〔2，3〕
 61/10 ·羧基连接在七到十二节环上的饱和化合物〔3〕
 61/12 ·饱和多环化合物〔3〕
 61/125 ··羧基连在稠环系〔3〕
 61/13 ···含两个环〔3〕
 61/135 ···含三个环〔3〕
 61/15 ·含卤素的饱和化合物〔3〕
 61/16 ·不饱和化合物〔3〕
 61/20 ··有羧基连接在五节环上〔3〕
 61/22 ··有羧基连接在六节环上〔3〕
 61/24 ···部分氢化的苯二羧酸〔3〕
 61/26 ··有羧基连接在七到十二节环上〔3〕
 61/28 ··多环的〔3〕
 61/29 ···有羧基连接在稠环系〔3〕
 61/35 ··环外有不饱和部分〔3〕
 61/37 ···菊酸〔3〕
 61/39 ··含六节芳环〔3〕
 61/40 ··含卤素〔3〕
 62/00 有羧基连接在除六节芳环外的环碳原子上，并含有羟基、氧-金属基、醛基、酮基、醚基、 基、 基或 基中任何基的化合物(环酐入C07D)〔3〕
 62/02 ·含羟基或氧-金属基的饱和化合物〔3〕
 62/04 ··带六节环〔3〕
 62/06 ··多环的〔3〕
 62/08 ·含醚基、 基、 基或 基的饱和化合物〔3〕
 62/10 ··带六节环〔3〕
 62/12 ··多环的〔3〕
 62/14 ···羧基在稠环系上〔3〕
 62/16 ·含—CHO基的饱和化合物〔3〕
 62/18 ·含酮基的饱和化合物〔3〕
 62/20 ··带六节环〔3〕
 62/22 ··多环的〔3〕
 62/24 ··酮基是环的组成部分〔3〕
 62/26 ··含单键连接含氧的基〔3〕
 62/28 ··含—CHO基〔3〕
 62/30 ·不饱和化合物〔3〕
 62/32 ··含羟基或氧-金属基〔3〕
 62/34 ··含醚基、 基、 基或 基〔3〕
 62/36 ··含—CHO〔3〕
 62/38 ··含酮基〔3〕
 63/00 有羧基连接六节芳环碳原子上的化合物(环酐入C07D)〔2〕
 63/04 ·单环一元羧酸
 63/06 ··苯甲酸
 63/08 ···它的盐
 63/10 ···它的卤化物
 63/14 ·单环二元羧酸
 63/15 ··所有的羧基都连在六节芳环碳原子上〔3〕
 63/16 ···1，2-苯二羧酸〔3〕
 63/20 ····它的盐〔3〕
 63/22 ····它的卤化物〔3〕
 63/24 ···1，3-苯二羧酸〔3〕
 63/26 ···1，4-苯二羧酸〔3〕
 63/28 ····它的盐〔3〕
 63/30 ····它的卤化物〔3〕
 63/307 ·单环三元羧酸〔3〕
 63/313 ·含多于三个羧基的单环酸〔3〕
 63/33 ·多环酸〔2，3〕
 63/331 ··全部的羧基都连接在非稠环上〔3〕
 63/333 ···4，4’-二苯基二羧酸〔2，3〕
 63/337 ··羧基连接在稠环系上〔2，3〕
 63/34 ···含两个环〔3〕
 63/36 ····含一个羧基〔3〕
 63/38 ····含两个都连接在稠环系碳原子上的羧基〔3〕
 63/40 ····含三个或更多个都连接在稠环系碳原子上的羧基〔3〕
 63/42 ···含三个或更多个环〔3〕
 63/44 ····含一个羧基〔3〕
 63/46 ····含两个都连接在稠环系碳原子上的羧基〔3〕
 63/48 ····含三个或更多个都连接在稠环系碳原子上的羧基〔3〕
 63/49 ··含除六节芳环以外的环〔3〕
 63/64 ·带除芳环以外不饱和部分的单环酸〔3〕
 63/66 ·带除芳环以外不饱和部分的多环酸〔3〕
 63/68 ·含卤素〔3〕
 63/70 ··一元羧酸〔3〕
 63/72 ··多环酸〔3〕
 63/74 ··芳环外有不饱和部分〔3〕
 65/00 有羧基连接在六节芳环的碳原子上，并有羟基、氧-金属基、醛基、酮基、醚基、 基、 基或 基中任何基团的化合物(环酐入C07D)
 65/01 ·含有羟基或氧-金属基〔3〕
 65/03 ··单环的所有羟基或氧-金属基都连接在环上〔3〕
 65/05 ···氧-羟基羧酸〔3〕
 65/10 ····水杨酸〔3〕
 65/105 ··多环的〔3〕
 65/11 ···羧基连接在含二环的稠环系上〔3〕
 65/15 ···羧基连接在多于二环的稠环系上〔3〕
 65/17 ··含除六节芳环以外的环〔3〕
 65/19 ··除芳环以外有不饱和部分〔3〕
 65/21 ·含醚基、 基、 基或 基〔3〕
 65/24 ··多环的〔3〕
 65/26 ···含除六节芳环以外的环〔3〕
 65/28 ··除芳环以外有不饱和部分〔3〕
 65/30 ·含—CHO基〔3〕
 65/32 ·含酮基〔3〕
 65/34 ··多环的〔3〕
 65/36 ···含除六节芳环以外的环〔3〕
 65/38 ··除芳环以外有不饱和部分〔3〕
 65/40 ··含单键连接含氧的基〔3〕
 65/42 ··含—CHO基〔3〕
 66/00 醌羧酸(环酐入C07D)〔2〕
 66/02 ·蒽醌羧酸〔2〕
 67/00 羧酸酯的制备

附注
本组中，作为原料使用的内酯看作酯〔3〕

 67/02 ·用酯基间相互反应，即酯基转移作用
 67/03 ·用酯基与羟基反应〔2〕
 67/035 ·用羧酸或对称酐与饱和烃反应〔3〕
 67/04 ·用羧酸或对称酐与不饱和碳-碳键反应〔2〕
 67/05 ··用氧化〔2，3〕
 67/055 ···在金属铂基或它们的化合物存在下〔3〕
 67/08 ·羧酸或对称酐与有机化合物的羟基或氧-金属基反应〔2〕
 67/10 ·羧酸或对称酐与酯基或碳-卤键反应(从羧酸酰卤化合物制备入67/14)〔2〕
 67/11 ··无机酯基〔3〕
 67/12 ·从不对称酐〔2〕
 67/14 ·从羧酸酰卤〔2〕
 67/16 ·从羧酸、酯或酐制备，其中一个氧原子已被硫、硒或碲原子置换〔2〕
 67/18 ·把含氮的基转变为酯基〔2〕
 67/20 ··从酰胺或内酰胺〔2〕
 67/22 ··从腈〔2〕
 67/24 ·使羧酸或其衍生物与碳-氧醚键反应例如，缩醛、四氢呋喃〔2〕
 67/26 ··与环氧乙烷〔2〕
 67/27 ·从原酸酯〔3〕
 67/28 ·改变酯中的羟基部分，这种改变不是引进酯基〔2〕
 67/283 ··不饱和碳-碳键的氢化〔3〕
 67/287 ··引入卤素；卤原子被其它卤原子取代〔3〕
 67/29 ··引入含氧官能团〔3〕
 67/293 ··异构化；改变碳架的大小〔3〕
 67/297 ··裂解氢或官能团；官能团的氢解〔3〕
 67/30 ·改变酯中的酸部分，这种改变不是引进酯基〔2〕
 67/303 ··不饱和碳-碳键的氢化〔3〕
 67/307 ··引入卤素；卤原子被其它卤原子取代〔3〕
 67/31 ··引入仅含单键氧的官能团〔3〕
 67/313 ··引入含氧双键官能团，例如羧基〔3〕
 67/317 ··裂解氢或官能团；官能团的氢解〔3〕
 67/32 ···脱羧〔2，3〕
 67/327 ···消除含单键氧的官能团〔3〕
 67/333 ··异构化；改变碳架的大小(引入或消除羧基入67/313、67/32)〔3〕
 67/34 ···分子中 基的迁移〔2，3〕
 67/343 ···增加碳原子数〔3〕
 67/347 ····不饱和碳-碳键的加成〔3〕
 67/36 ·与一氧化碳或甲酸盐反应(67/02，67/03，67/10优先)〔2〕
 67/37 ··醚与一氧化碳反应〔2〕
 67/38 ··与不饱和碳-碳键加成〔2〕
 67/39 ·官能团的氧化，此官能团是酯的酸的前身〔3〕
 67/40 ··伯醇的氧化〔2，3〕
 67/42 ··仲醇或酮的氧化〔2，3〕
 67/44 ·醛的氧化还原，例如Tishchenko反应〔2〕
 67/46 ·从烯酮或聚烯酮〔2〕
 67/465 ·用齐聚反应〔3〕
 67/47 ·用调聚反应(大分子化合物入C08)〔3〕
 67/475 ·碳-碳键的断裂和再分配，例如歧化反应或不同分子间 基的迁移〔3〕
 67/48 ·分离；纯化；稳定化；添加剂的使用〔2，3〕
 67/52 ··用物理状态的变化，例如结晶〔3〕
 67/54 ···用蒸馏〔3〕
 67/56 ··用固-液处理；用化学吸附〔3〕
 67/58 ··用液-液处理〔3〕
 67/60 ··处理使发生化学改性(用化学吸附入67/56)〔3〕
 67/62 ··使用添加剂，例如用于稳定化〔3〕
 68/00 碳酸酯或卤代甲酸酯的制备〔2〕
 68/02 ·从光气或卤甲酸盐〔2〕
 68/04 ·从二氧化碳或无机碳酸盐〔2〕
 68/06 ·从有机碳酸酯〔2〕
 68/08 ·纯化；分离；稳定化〔2〕
 69/00 羧酸酯；碳酸酯或卤甲酸酯(原酸酯见有关的组，例如，43/32)

附注
(1) 在本组中，有可变的特殊酸部分的酯，即包含在69/02，69/34，69/52，69/608，69/612，69/62，69/66，69/74，69/76，69/95，69/96组中一个以上的组时，按照它们的羟基部分归入69/003至69/017组。〔3〕
(2) 注意本小类标题下的附注(4)。〔5〕

 69/003 ·被酯化的羟基连在非环碳原子上的饱和醇的酯〔3〕
 69/007 ·被酯化的羟基连在非环碳原子上的不饱和醇的酯〔3〕
 69/01 ··乙烯基酯〔3〕
 69/013 ·含有酯化的羟基连接除六节芳环外的环碳原子的醇的酯〔3〕
 69/017 ·含有酯化的羟基连接六节芳环的碳原子的羟基化合物的酯〔3〕
 69/02 ·无环饱和一元羧酯，其含有羧基连接非环碳原子或氢
 69/025 ··含有酯化的羟基连接非环碳原子的不饱和醇酯〔3〕
 69/03 ··含有酯化的羟基连接除六节芳环外的环碳原子的醇酯〔3〕
 69/035 ··酯化的羟基连接六节芳环的碳原子的羟基化合物的酯〔3〕
 69/04 ··甲酸酯
 69/06 ···一元羟基化合物的
 69/07 ····不饱和醇的〔2〕
 69/08 ···二元羟基化合物的
 69/10 ···三元羟基化合物的
 69/12 ··乙酸酯
 69/14 ···一元羟基化合物的
 69/145 ····不饱和醇的〔2〕
 69/15 ·····醋酸乙烯酯〔2〕
 69/155 ·····醋酸烯丙酯〔2〕
 69/157 ·····含六节芳环〔3〕
 69/16 ···二元羟基化合物的
 69/18 ···三元羟基化合物的
 69/21 ···带多于三个羟基化合物的(糖的酯入C07H)〔2〕
 69/22 ··酸的部分有三个或更多个碳原子
 69/24 ···一元羟基化合物酯化的
 69/26 ····合成蜡
 69/28 ···二元羟基化合物酯化的
 69/30 ···三元羟基化合物酯化的(脂肪，油入C11B、C)
 69/33 ···多于三个羟基的羟基化合物酯化的(糖的酯入C07H)〔2〕
 69/34 ·无环饱和多元羧酸酯，其含有酯化的羧基连接非环碳原子上〔3〕
 69/347 ··含有酯化的羟基连接非环碳原子的不饱和醇酯〔3〕
 69/353 ··含有酯化的羟基连接六节芳环碳原子的羟基化合物的酯〔3〕
 69/36 ··草酸酯〔3〕
 69/38 ··丙二酸酯〔3〕
 69/40 ··丁二酸酯〔3〕
 69/42 ··戊二酸酯〔3〕
 69/44 ··己二酸酯〔3〕
 69/46 ··庚二酸酯〔3〕
 69/48 ··壬二酸酯〔3〕
 69/50 ··癸二酸酯〔3〕
 69/52 ·无环不饱和羧酸酯，其酯化的羧基连接非环碳原子〔3〕
 69/527 ··不饱和羟基化合物的〔3〕
 69/533 ··只有一个碳-碳双键的一元羧酸酯〔3〕
 69/54 ···丙烯酸酯；甲基丙烯酸酯〔3〕
 69/56 ···巴豆酸酯；乙烯基醋酸酯〔3〕
 69/58 ···在酸的部分有十八个碳原子的直链酸酯〔3〕
 69/587 ··至少有两个碳-碳双键的一元羧酸酯〔3〕
 69/593 ··只有一个碳-碳双键的二元羧酸酯〔3〕
 69/60 ···马来酸酯；富马酸酯〔3〕
 69/602 ··至少有两个碳-碳双键的二元羧酸酯〔3〕
 69/604 ··含多于两个羧基的多元羧酸酯〔3〕
 69/606 ··在羧酸的不饱和部分只有碳-碳叁键〔3〕
 69/608 ·羧酸酯，其羧基连接在非环碳原子上，且酸的部分含有除六节芳环以外的环〔3〕
 69/612 ·羧酸酯，其羧基连接在非环碳原子上，且酸的部分含六节芳环〔3〕
 69/614 ··苯乙酸的〔3〕
 69/616 ··多环的〔3〕
 69/618 ··六节芳环外有不饱和部分〔3〕
 69/62 ·含卤酯(卤甲酸酯入69/96)〔3〕
 69/63 ··不饱和酸的〔2〕
 69/635 ···酸的部分含有环〔3〕
 69/65 ··不饱和酸的〔2〕
 69/653 ···丙烯酸酯；甲基丙烯酸酯；卤代丙烯酸酯；卤代甲基丙烯酸酯〔3〕
 69/657 ···马来酸酯；富马酸酯；卤代马来酸酯；卤代富马酸酯〔3〕
 69/66 ·羧酸酯，其酯化的羧基连接在非环碳原子上，且酸的部分含有羟基，氧-金属基、醛基、酮基、醚基、酰氧基、 基、 或 中的任何基
 69/67 ··饱和酸的〔2〕
 69/675 ···饱和羟基羧酸的〔3〕
 69/68 ····乳酸酯〔3〕
 69/70 ····酒石酸酯〔3〕
 69/704 ····柠檬酸酯〔3〕
 69/708 ···醚〔3〕
 69/712 ····酯的羟基由羟基连接六节芳环碳原子上的羟基化合物醚化〔3〕
 69/716 ···酮羧酸酯〔3〕
 69/72 ····乙酰乙酸酯〔3〕
 69/73 ··不饱和酸的〔2〕
 69/732 ···不饱和羟基羧酸的〔3〕
 69/734 ···醚〔3〕
 69/736 ····酯的羟基由羟基连接六节芳环碳原子上的羟基化合物醚化〔3〕
 69/738 ···酮羧酸酯〔3〕
 69/74 ·酯化的羧基连接除六节芳环外的环碳原子的羧酸酯
 69/743 ··三节环酸的，且环外有不饱和部分〔3〕
 69/747 ···菊甲酸酯〔3〕
 69/75 ··六节环酸的〔3〕
 69/753 ··多环酸的〔3〕
 69/757 ··酸的部分含有羟基、氧-金属基、醛基、酮基、醚基、酰氧基、 基、 基或 基中的任何基〔3〕
 69/76 ·酯化的羧基连接六节芳环碳原子的羧酸酯
 69/767 ··酯化的不饱和醇的羟基连接非环碳原子〔3〕
 69/773 ··酯化的羟基化合物的羟基连接六节芳环碳原子〔3〕
 69/78 ··苯甲酸酯
 69/80 ··苯二甲酸酯〔2〕
 69/82 ···对苯二甲酸酯
 69/83 ···不饱和醇的〔2〕
 69/84 ··单环羟基羧酸酯，其羟基和羧基连接在六节芳环碳原子上
 69/86 ···带有酯化的羟基
 69/88 ···带有酯化的羧基
 69/90 ···带有酯化的羟基和羧基
 69/92 ···带有醚化的羟基〔2〕
 69/94 ··多环羟基羧酸酯，其羟基和羧基连接在六节芳环碳原子上
 69/95 ·醌羧酸酯〔2〕
 69/96 ·碳酸酯或卤甲酸酯〔2〕
 71/00 卤素的含氧酸酯

含碳和氮的化合物，带有或不带有氢、卤素或氧(胆甾醇或它的衍生物的辐照产物入401/00；维生素D衍生物，9，10-闭联环戊〔a〕菲或非辐照的用化学制备的类似物入401/00；带有至少四个碳原子的无环不饱和侧链的环己烷或环己烯衍生物入403/00；前列腺素或它的衍生物入405/00；过氧化物入407/00，409/00)〔5〕
 201/00 硝酸或亚硝酸酯的制备，硝基或亚硝基直接连在碳架上的化合物的制备〔5〕
 201/02 ·硝酸酯的制备〔5〕
 201/04 ·亚硝酸酯的制备〔5〕
 201/06 ·硝基化合物的制备〔5〕
 201/08 ··用硝基取代氢原子〔5〕
 201/10 ··用硝基取代官能团〔5〕
 201/12 ··用不包括形成硝基的反应〔5〕
 201/14 ··用形成硝基的反应，以及不包括硝基的形成的反应〔5〕
 201/16 ··分离；纯化；稳定化；添加剂的使用〔5〕
 203/00 硝酸或亚硝酸酯〔5〕
 203/02 ·硝酸酯〔5〕
 203/04 ··硝酸酯基连在非环碳原子上〔5〕
 203/06 ···甘油三硝酸酯〔5〕
 203/08 ··硝酸酯基连接在除六节芳环的环碳原子上〔5〕
 203/10 ··硝基连接在六节芳环的碳原子上〔5〕
 205/00 含有硝基连接在碳架上的化合物〔5〕
 205/01 ·硝基连在非环碳原子上〔5〕
 205/02 ··饱和碳架的〔5〕
 205/03 ··不饱和碳架的〔5〕
 205/04 ···含六节芳环〔5〕
 205/05 ·硝基连接在除六节芳环以外的其它环的碳原子上〔5〕
 205/06 ·硝基连接在六节芳环的碳原子上〔5〕
 205/07 ·用卤原子进一步取代碳架〔5〕
 205/08 ··硝基连接在非环碳原子上〔5〕
 205/09 ···不饱和碳架的〔5〕
 205/10 ··硝基连接在除六节芳环以外的其它环的碳原子上〔5〕
 205/11 ··硝基连接在六节芳环的碳原子上〔5〕
 205/12 ···六节芳环或含六节芳环的稠环系被卤原子取代〔5〕
 205/13 ·碳架进一步被羟基取代〔5〕
 205/14 ··硝基和羟基连接在非环碳原子上〔5〕
 205/15 ···饱和碳架的〔5〕
 205/16 ···含六节芳环的碳架的〔5〕
 205/17 ··硝基连接在非环碳原子上和羟基连在六节芳环的碳原子上〔5〕
 205/18 ··硝基或羟基连接在除六节芳环外的其它环的碳原子上〔5〕
 205/19 ··硝基连接在六节芳环的碳原子上和羟基连接在非环碳原子上〔5〕
 205/20 ··硝基和羟基连接在六节芳环的碳原子上〔5〕
 205/21 ···硝基和羟基连接在同一个非稠合六节芳环的碳原子上〔5〕
 205/22 ····一个硝基连接在环上〔5〕
 205/23 ····二个硝基连接在环上〔5〕
 205/24 ····三个，或只有三个硝基连接在环上〔5〕
 205/25 ···硝基连接在属于稠环系部分的六节芳环的碳原子上〔5〕
 205/26 ··和进一步被卤原子取代〔5〕
 205/27 ·碳架进一步被醚化了的羟基取代〔5〕
 205/28 ··硝基和醚化了的羟基连接在碳架的非环碳原子上〔5〕
 205/29 ···碳架是饱和的〔5〕
 205/30 ····醚化了的羟基中至少一个氧原子进一步连接在六节芳环的碳原子上〔5〕
 205/31 ···含六节芳环的碳架〔5〕
 205/32 ··硝基连接在非环碳原子上和醚化了的羟基连接在碳架的六节芳环的碳原子上〔5〕
 205/33 ··硝基或醚化了的羟基连接在碳架的除六节芳环以外的其它环的碳原子上〔5〕
 205/34 ··硝基连接在六节芳环的碳原子上和醚化了的羟基连接在碳架的非环碳原子上〔5〕
 205/35 ··硝基和醚化了的羟基连接在碳架的六节芳环的碳原子上〔5〕
 205/36 ···连接在同一个非稠合六节芳环的碳原子上或连接在同一个稠环系的六节芳环的碳原子上〔5〕
 205/37 ····醚化了的羟基中至少一个氧原子进一步连接在非环碳原子上〔5〕
 205/38 ····醚化了的羟基中至少一个氧原子进一步连接在六节芳环的碳原子上，如硝基二苯醚〔5〕
 205/39 ·碳架进一步被酯化了的羟基取代〔5〕
 205/40 ··硝基和酯化了的羟基连接在碳架的非环碳原子上〔5〕
 205/41 ··硝基或酯化了的羟基连接在碳架的除六节芳环以外的其它环的碳原子上〔5〕
 205/42 ··硝基或酯化了的羟基连接在碳架的六节芳环的碳原子上〔5〕
 205/43 ···连接在同一个非稠合六节芳环的碳原子上或连接在同一个稠环系的六节芳环的碳原子上〔5〕
 205/44 ·碳架进一步被—CHO基取代〔5〕
 205/45 ·碳架进一步被至少一个双键连接的氧原子取代，其氧原子不是—CHO基的组成部分〔5〕
 205/46 ··含醌环碳原子的碳架〔5〕
 205/47 ···含硝基的蒽醌〔5〕
 205/48 ····碳架进一步被单键氧原子取代〔5〕
 205/49 ·碳架进一步被羧基取代〔5〕
 205/50 ··硝基和羧基连接在碳架的非环碳原子上〔5〕
 205/51 ···碳架是饱和的〔5〕
 205/52 ····硝基乙酸〔5〕
 205/53 ···含六节芳环的碳架〔5〕
 205/54 ··硝基连接在非环碳原子上和羧基连接在碳架的六节芳环的碳原子上〔5〕
 205/55 ··硝基或羧基连接在碳架的除六节芳环以外的其它环的碳原子上〔5〕
 205/56 ··硝基连接在六节芳环的碳原子上和羧基连在碳架的非环碳原子上〔5〕
 205/57 ··硝基和羧基连接在碳架的六节芳环的碳原子上〔5〕
 205/58 ···碳架进一步被卤原子取代〔5〕
 205/59 ···碳架进一步被单键连接的氧原子取代〔5〕
 205/60 ····在邻位上连有羧基，如硝基水杨酸〔5〕
 205/61 ···碳架进一步被双键连接的氧原子取代〔5〕
 207/00 含亚硝基连接在碳架上的化合物〔5〕
 207/02 ·碳架不被进一步取代〔5〕
 207/04 ·碳架进一步被单键连接的氧原子取代〔5〕
 209/00 含氨基连接在碳架上的化合物的制备〔5〕
 209/02 ·用氨基取代氢原子〔5〕
 209/04 ·用氨基取代官能团〔5〕
 209/06 ··取代卤原子〔5〕
 209/08 ···生成的氨基连接在非环碳原子上或连接除六节芳环以外的其它环的碳原子上〔5〕
 209/10 ···生成的氨基连接六节芳环的碳原子上，或由连接在六节芳环的碳原子上的氮原子的胺生成〔5〕
 209/12 ···生成季铵化合物〔5〕
 209/14 ··取代羟基或醚化了的羟基或酯化了的羟基〔5〕
 209/16 ···生成的氨基连接在非环碳原子上或连接在除六节芳环外的其它环的碳原子上〔5〕
 209/18 ···生成的氨基连接在六节芳环的碳原子上或由连接六节芳环的碳原子上的氮原子的胺生成〔5〕
 209/20 ···生成季铵化合物〔5〕
 209/22 ··取代其它官能团〔5〕
 209/24 ·把氨、胺或有可还原成氨基的基团的化合物与羰基化合物进行还原性烷基化〔5〕
 209/26 ··用氢还原〔5〕
 209/28 ··用其它还原剂还原〔5〕
 209/30 ·用氮—氧或氮—氮键的还原〔5〕
 209/32 ··硝基的还原〔5〕
 209/34 ···用连接非环碳原子或除六节芳环以外的其它环的碳原子的硝基的还原〔5〕
 209/36 ···用与六节芳环的碳原子连接的硝基的还原〔5〕
 209/38 ··亚硝基的还原〔5〕
 209/40 ··羟氨基或羟基亚氨基的还原〔5〕
 209/42 ··氮—氮键的还原〔5〕
 209/44 ·在氨或胺存在下羧酸或其酯的还原，或腈、羧酸酰胺、亚胺或亚氨醚的还原〔5〕
 209/46 ··在氨或胺存在下羧酸或其酯的还原〔5〕
 209/48 ··腈的还原〔5〕
 209/50 ··羧酸酰胺的还原〔5〕
 209/52 ··亚胺或亚氨醚的还原(209/24优先)〔5〕
 209/54 ·重排反应〔5〕
 209/56 ··从包括霍夫曼(Hofmann)、柯蒂斯(Curtius)、施密特(Schmidt)或洛森(Lossen)的羧酸重排〔5〕
 209/58 ··从或经由酰胺〔5〕
 209/60 ·缩合或加成反应，如曼尼赫(Mannich)反应，氨或胺加成到烯烃或炔上或含活性氢原子的化合物加成到希夫(Schiff's)碱、醌亚胺或环氮乙烷上〔5〕
 209/62 ·断开碳—氮、硫—氮或磷—氮键，如水解酰胺、胺或季铵化合物的N-脱烷基化(209/24优先)〔5〕
 209/64 ·歧化〔5〕
 209/66 ·从或经由金属-有机化合物〔5〕
 209/68 ·从胺，用不包括氨基的反应，如还原不饱和胺、芳构化或取代碳架〔5〕
 209/70 ··还原不饱和胺〔5〕
 209/72 ···还原六节芳环〔5〕
 209/74 ··卤化、氢卤化作用、脱卤作用或脱卤化氢作用〔5〕
 209/76 ··硝化作用〔5〕
 209/78 ··从羰基化合物如甲醛，和有连接在六节芳环的碳原子上的氨基的胺，生成亚甲基—二芳基胺〔5〕
 209/80 ·光化反应；用游离基〔5〕
 209/82 ·纯化；分离；稳定化；添加剂的使用〔5〕
 209/84 ··纯化〔5〕
 209/86 ··分离〔5〕
 209/88 ···分离旋光异构体〔5〕
 209/90 ··稳定；使用添加剂〔5〕
 211/00 含有与碳架连接的氨基的化合物〔5〕
 211/01 ·与非环碳原子连接的氨基〔5〕
 211/02 ··无环饱和碳架的〔5〕
 211/03 ···单胺〔5〕
 211/04 ····一、二或三甲胺〔5〕
 211/05 ····一、二或三乙胺〔5〕
 211/06 ····只含正或异丙基〔5〕
 211/07 ····含一、二或三个烷基，每个烷基有三个以上数目相同的碳原子〔5〕
 211/08 ····含碳原子数目不同的烷基〔5〕
 211/09 ···二胺〔5〕
 211/10 ····二氨基乙烷〔5〕
 211/11 ····二氨基丙烷〔5〕
 211/12 ····1，6—二氨基己烷〔5〕
 211/13 ···含有与碳架连接的三个或更多氨基的胺〔5〕
 211/14 ···含有与至少两个氨烷基连接的氨基的胺，如二亚乙基三胺〔5〕
 211/15 ···碳架进一步被卤原子或硝基或亚硝基取代〔5〕
 211/16 ··含有除六节芳环以外的其它环的饱和碳架的〔5〕
 211/17 ···只含非稠环〔5〕
 211/18 ···含有至少二个与碳架连接的氨基〔5〕
 211/19 ···含稠环系〔5〕
 211/20 ··无环不饱和碳架的〔5〕
 211/21 ···单胺〔5〕
 211/22 ···含有至少二个与碳架连接的氨基〔5〕
 211/23 ···含碳—碳三键的碳架〔5〕
 211/24 ···碳架进一步被卤原子或硝基或亚硝基取代〔5〕
 211/25 ··含除六节芳环以外的其它环的不饱和碳架的〔5〕
 211/26 ··含至少一个六节芳环的不饱和碳架的〔5〕
 211/27 ···用饱和碳链与 六节芳环连接的氨基〔5〕
 211/28 ···用不饱和碳链与六节芳环连接的氨基〔5〕
 211/29 ···碳架进一步被卤原子或硝基或亚硝基取代〔5〕
 211/30 ···六节芳环是由两个环构成的稠环系的组成部分〔5〕
 211/31 ···六节芳环是由至少三个环构成的稠环系的组成部分〔5〕
 211/32 ····含二苯并环庚烷或二苯并环庚烯环系或其稠合衍生物〔5〕
 211/33 ·有与除六节芳环以外的其它环的碳原子连接的氨基〔5〕
 211/34 ··饱和碳架的〔5〕
 211/35 ···只含非稠环〔5〕
 211/36 ···含有与碳架连接的至少二个氨基〔5〕
 211/37 ···进一步被卤原子或硝基或亚硝基取代〔5〕
 211/38 ···含稠环系〔5〕
 211/39 ··不饱和碳架的〔5〕
 211/40 ···只含非稠环〔5〕
 211/41 ···含稠环系〔5〕
 211/42 ····六节芳环是稠环系的组成部分〔5〕
 211/43 ·有与碳架的六节芳环的碳原子连接的氨基〔5〕
 211/44 ··有与仅有一个六节芳环连接的氨基〔5〕
 211/45 ···单胺〔5〕
 211/46 ····苯胺〔5〕
 211/47 ····甲苯胺，其同系物〔5〕
 211/48 ····N—烷基化胺〔5〕
 211/49 ···有至少二个与碳架连接的氨基〔5〕
 211/50 ····有至少二个与碳架的六节芳环的碳原子连接的氨基〔5〕
 211/51 ·····苯二胺〔5〕
 211/52 ···碳架进一步被卤原子或硝基或亚硝基取代〔5〕
 211/53 ···氨基中至少一个氮原子进一步连在用氨基取代的烃基上〔5〕
 211/54 ··有与二个或三个六节芳环连接的氨基〔5〕
 211/55 ···二苯胺〔5〕
 211/56 ···碳架进一步被卤原子或硝基或亚硝基取代〔5〕
 211/57 ··氨基连接在属于碳架的稠环系部分的六节芳环的碳原子上〔5〕
 211/58 ···萘胺；其N—取代衍生物〔5〕
 211/59 ···碳架进一步被卤原子或硝基或亚硝基取代〔5〕
 211/60 ···含除构成至少一个稠环系部分的六节芳环以外的其它环〔5〕
 211/61 ···用三个或更多环构成的至少一个稠环系〔5〕
 211/62 ·季铵化合物〔5〕
 211/63 ··与非环碳原子连接的季铵化的氮原子〔5〕
 211/64 ··与六节芳环的碳原子连接的季铵化的氮原子〔5〕
 211/65 ·胺的金属配合物〔3〕
 213/00 制备含与同一个碳架连接的氨基和羟基，氨基和醚化的羟基或氨基和酯化的羟基的化合物〔5〕
 213/02 ·包括由含羟基或醚化的或酯化的羟基化合物生成氨基的反应〔5〕
 213/04 ·氨或胺与烯烃氧化物或卤代醇的反应〔5〕
 213/06 ·包括醚化或酯化羟基的反应生成的羟基胺〔5〕
 213/08 ·不包括形成氨基、羟基或醚化的或酯化的羟基的反应〔5〕
 213/10 ·分离；纯化；稳定化；添加剂的使用〔5〕
 215/00 含连接在同一个碳架上的氨基和羟基的化合物〔5〕
 215/02 ·与同一个碳架的非环碳原子连接的羟基和氨基〔5〕
 215/04 ··碳架是饱和的〔5〕
 215/06 ···和无环的〔5〕
 215/08 ····仅有一个羟基和一个氨基与碳架连接〔5〕
 215/10 ····有一个氨基和至少二个羟基与碳架连接
 215/12 ····氨基的氮原子进一步连接在用羟基取代的烃基上〔5〕
 215/14 ····氨基的氮原子进一步连接在用氨基取代的烃基上〔5〕
 215/16 ····氨基的氮原子进一步连接在六节芳环的碳原子上〔5〕
 215/18 ····羟基和至少二个氨基连接在碳架上〔5〕
 215/20 ···碳架是饱和的和含环的〔5〕
 215/22 ··碳架是不饱和的〔5〕
 215/24 ···和无环的〔5〕
 215/26 ···和含除六节芳环以外的其它环〔5〕
 215/28 ···和含六节芳环〔5〕
 215/30 ····羟基和六节芳环的碳原子连接在碳架的同一个碳原子上〔5〕
 215/32 ·····羟基和二个六节芳环的碳原子连接在碳架的同一个碳原子上〔5〕
 215/34 ····羟基和六节芳环的碳原子连接在碳架的同一个碳原子上和至少一个羟基连接在碳架的另一个碳原子上〔5〕
 215/36 ·····1—芳基—2—氨基—1，3—丙二醇〔5〕
 215/38 ····具有是碳架组成部分的除六节芳环以外的其它环〔5〕
 215/40 ··季铵化的氮原子连接在碳架的碳原子上〔5〕
 215/42 ·氨基或羟基连接在同一个碳架的除六节芳环以外的其它环的碳原子上〔5〕
 215/44 ··连接在同一环或稠环系的碳原子上〔5〕
 215/46 ·羟基连接在至少一个六节芳环的碳原子上和氨基连接在非环碳原子上或连接在同一个碳架的除六节芳环以外的其它环的碳原子上〔5〕
 215/48 ··氨基由不再被羟基取代的碳链连接在六节芳环上或连接在含六节芳环的稠环系上〔5〕
 215/50 ···氨基和六节芳环、或含六节芳环的稠环系连接在碳链的同一个碳原子上〔5〕
 215/52 ···在氨基和六节芳环或含六节芳环的稠环系之间由有两个碳原子的碳链连接〔5〕
 215/54 ···在氨基和六节芳环或含六节芳环的稠环系之间由有至少三个碳原子的碳链连接〔5〕
 215/56 ··氨基由进一步被羟基取代的碳链连接在六节芳环上或含六节芳环的稠环系上〔5〕
 215/58 ···羟基和六节芳环，或含六节芳环的稠环系连接在碳链的同一个碳原子上〔5〕
 215/60 ····在氨基和六节芳环或含六节芳环的稠环系之间有二个碳原子的链〔5〕
 215/62 ····在氨基和六节芳环或含六节芳环的稠环系之间有至少三个碳原子的链〔5〕
 215/64 ··具有是碳架组成部分的除六节芳环以外的其它环〔5〕
 215/66 ··具有连接在碳架上的季铵化的氨基〔5〕
 215/68 ·氨基连接在六节芳环的碳原子上和羟基连接在非环碳原子上或连接在同一个碳架的除六节芳环以外的其它环的碳原子上〔5〕
 215/70 ··具有是碳架组成部分的除六节芳环以外的其它环〔5〕
 215/72 ··具有连接在碳架上的季铵化的氨基〔5〕
 215/74 ·羟基和氨基连接在同一个碳架的六节芳环的碳原子上〔5〕
 215/76 ··同一个非稠合六节芳环的〔5〕
 215/78 ···含至少二个连接在碳架上的羟基〔5〕
 215/80 ···含至少二个连接在碳架上的氨基〔5〕
 215/82 ···至少一个氨基的氮原子进一步连接在另一个六节芳环的碳原子上〔5〕
 215/84 ··氨基连接在是稠环系组成部分的六节芳环的碳原子上〔5〕
 215/86 ···由二个环构成的〔5〕
 215/88 ···由至少三个环构成的〔5〕
 215/90 ··季胺化的氨基连在碳架上〔5〕
 217/00 连接在同一个碳架上的含氨基和醚化的羟基的化合物〔5〕
 217/02 ·醚化的羟基和氨基连接在同一个碳架的非环碳原子上〔5〕
 217/04 ··碳架是无环和饱和的〔5〕
 217/06 ···仅有一个醚化的羟基和一个氨基连接在不再被取代的碳架上〔5〕
 217/08 ····醚化的羟基的氧原子进一步连接在非环碳原子上〔5〕
 217/10 ·····连接在含六节芳环的烃基的非环碳原子上〔5〕
 217/12 ····醚化的羟基的氧原子进一步连接在除六节芳环以外的其它环的碳原子上〔5〕
 217/14 ····醚化的羟基的氧原子进一步连接在六节芳环的碳原子上〔5〕
 217/16 ·····六节芳环或含六节芳环的稠环系不再被取代〔5〕
 217/18 ·····六节芳环或含六节芳环的稠环系进一步被取代〔5〕
 217/20 ······被卤原子、三卤甲基、硝基或亚硝基、或单键连接的氧原子〔5〕
 217/22 ······被至少有两条键连接氧原子的碳原子〔5〕
 217/24 ·····六节芳环是含除六节芳环以外其它环的稠环系的组成部分〔5〕
 217/26 ···只有一个醚化的羟基和一个氨基连接在进一步被卤原子或硝基或亚硝基取代的碳架上〔5〕
 217/28 ···有一个氨基和至少二个单键连接的氧原子，与至少一个醚化的羟基部分连接在碳架上，如聚羟基胺的醚〔5〕
 217/30 ····至少一个醚化的羟基的氧原子进一步连接在六节芳环的碳原子上〔5〕
 217/32 ·····六节芳环或含六节芳环的稠环系进一步被取代〔5〕
 217/34 ······卤原子、三卤甲基、硝基或亚硝基、或单键连接的氧原子〔5〕
 217/36 ······至少二个键连接氧原子的碳原子〔5〕
 217/38 ·····六节芳环是含除六节芳环以外其它环的稠环系的组成部分〔5〕
 217/40 ····至少二个单键连接的氧原子，与至少一个是醚化的羟基的部分连接在碳架的同一个碳原子上，如氨基—酮缩醇、原酸酯〔5〕
 217/42 ···醚化的羟基和至少二个氨基连接在碳架上〔5〕
 217/44 ··碳架是饱和的和含环的〔5〕
 217/46 ··碳架是无环的和不饱和的〔5〕
 217/48 ··碳架是不饱和的和含环的〔5〕
 217/50 ··未确定结构的羟基胺的醚，如用环氧化物和羟基胺反应获得〔5〕
 217/52 ·醚化的羟基或氨基连接在同一个碳架的除六节芳环以外的其它环的碳原子上〔5〕
 217/54 ·醚化的羟基连接在至少一个六节芳环的碳原子上和氨基连接在非环碳原子上或连接在除同一个碳架的六节芳环以外的其它环的碳原子上〔5〕
 217/56 ··氨基由不再被单键连接的氧原子取代的碳链连接在六节芳环上或连在含六节芳环的稠环系上〔5〕
 217/58 ···有连接在碳链的同一碳原子上的氨基和六节芳环或含有六节芳环的稠环系〔5〕
 217/60 ···在氨基和六节芳环或含有六节芳环的稠环系之间由具有2个碳原子的碳链连接〔5〕
 217/62 ···在氨基和六节芳环或含有六节芳环的稠环系之间由具有至少3个碳原子的碳链连接〔5〕
 217/64 ··有用碳链连接在六节芳环或含有六节芳环的稠环系上的氨基，其碳链被单键氧原子进一步取代〔5〕
 217/66 ···有连接在碳链的同一碳原子上的单键氧原子和六节芳环〔5〕
 217/68 ····有连接在碳链的同一碳原子上的单键氧原子，六节芳环和氨基〔5〕
 217/70 ····在氨基和六节芳环或含有六节芳环的稠环系之间由有2个碳原子的碳链连接〔5〕
 217/72 ····在氨基和六节芳环或含有六节芳环的稠环系之间由至少具有3个碳原子的碳链连接〔5〕
 217/74 ··有是碳架组成部分的除六节芳环以外的其它环〔5〕
 217/76 ·带有连接在六节芳环碳原子上的氨基和连接在非环碳原子或同一碳架的除六节芳环以外的其它环碳原子上的醚化羟基〔5〕
 217/78 ·带有连接在同一碳架的六节芳环的碳原子上的氨基和醚化羟基〔5〕
 217/80 ··带有连接在非稠合六节芳环碳原子上的氨基和醚化羟基〔5〕
 217/82 ···同一非稠合六节芳环的〔5〕
 217/84 ····至少一个醚化羟基的氧原子进一步连接在非环碳原子上〔5〕
 217/86 ·····连接在含有六节芳环的烃基的非环碳原子上〔5〕
 217/88 ····至少一个醚化羟基的氧原子进一步连接在除六节芳环以外的其它环的碳原子上〔5〕
 217/90 ····至少一个醚化羟基的氧原子进一步连接在六节芳环的碳原子上，例如氨基二苯醚〔5〕
 217/92 ····至少一个氨基的氮原子进一步连接在六节芳环的碳原子上〔5〕
 217/94 ··带有连接在作为稠环系组成部分的六节芳环的碳原子上的氨基和连接在同一碳架的六节芳环的碳原子上的醚化羟基〔5〕
 219/00 含有连接在同一碳架的氨基和酯化羟基的化合物〔5〕
 219/02 ·带有连接在同一碳架的非环碳原子上的酯化羟基和氨基〔5〕
 219/04 ··碳架是无环和饱和的〔5〕
 219/06 ···带有用具有连在氢原子或无环饱和碳架的非环碳原子上的酯化羧基的羧酸酯化的羟基〔5〕
 219/08 ···带有至少一个酯化的羟基，该羟基是用具有连接在无环不饱和碳架的非环碳原子上的酯化羧基的羧酸酯化的〔5〕
 219/10 ···带有至少一个用具有连接在含环碳架的非环碳原子上的酯化羧基的羧酸酯化的羟基〔5〕
 219/12 ···带有至少一个用具有连接在除六节芳环以外的其它环的碳原子上的酯化羧基的羧酸酯化的羟基〔5〕
 219/14 ···带有至少一个用具有连接在六节芳环碳原子上的酯化羧基的羧酸酯化的羟基〔5〕
 219/16 ···至少带有一个用无机酸或它的衍生物酯化的羟基〔5〕
 219/18 ··碳架是饱和的和含环的〔5〕
 219/20 ··碳架是不饱和的〔5〕
 219/22 ···含有六节芳环〔5〕
 219/24 ·带有连接在同一碳架的除六节芳环以外环的碳原子上的酯化羟基或氨基〔5〕
 219/26 ·带有连接在至少一个六节芳环的碳原子上的酯化羟基和连接在非环碳原子上或同一碳架的除六节芳环以外环的碳原子上的氨基〔5〕
 219/28 ··带有连接在碳架的非环碳原子上的氨基〔5〕
 219/30 ···有用碳链连接在六节芳环或含有六节芳环的稠环系上的氨基，该碳链被单键氧原子进一步取代〔5〕
 219/32 ·带有连接在六节芳环碳原子上的氨基和连在非环碳原子上或同一碳架的除六节芳环以外的环的碳原子上的酯化羟基〔5〕
 219/34 ·带有连接在同一碳架的六节芳环的碳原子上的氨基和酯化羟基〔5〕
 221/00 含有连接在同一碳架上的氨基和双键氧原子的化合物的制备〔5〕
 223/00 含有连接在同一碳架上的氨基和—CHO基的化合物〔5〕
 223/02 ·带有连接在碳架的非环碳原子上的氨基〔5〕
 223/04 ·带有连接在碳架的除六节芳环以外的环的碳原子上的氨基〔5〕
 223/06 ·带有连接在碳架的六节芳环的碳原子上的氨基〔5〕
 225/00 含有连接在同一碳架上的氨基和双键氧原子的化合物，其中至少有一个双键氧原子不是—CHO基的组成部分，例如氨基酮〔5〕
 225/02 ·带有连接在碳架的非环碳原子上的氨基〔5〕
 225/04 ··碳架是饱和的〔5〕
 225/06 ···和无环的〔5〕
 225/08 ···含有环的〔5〕
 225/10 ····有连接在不作为环组成部分的碳原子上的双键氧原子〔5〕
 225/12 ····有连接在作为环组成部分的碳原子上的双键氧原子〔5〕
 225/14 ··碳架是不饱和的〔5〕
 225/16 ···含有六节芳环〔5〕
 225/18 ····碳架还含有除六节芳环以外的其它环〔5〕
 225/20 ·带有连接在碳架的除六节芳环以外环的碳原子上的氨基〔5〕
 225/22 ·带有连接在碳架的六节芳环的碳原子上的氨基〔5〕
 225/24 ·含有醌环碳原子的碳架〔5〕
 225/26 ··带有连接在醌环或含有醌环的稠环系的碳原子上的氨基〔5〕
 225/28 ···非稠合醌环的〔5〕
 225/30 ···由二个环形成的稠合醌环系的〔5〕
 225/32 ···由至少三个环形成的稠合醌环系的〔5〕
 225/34 ····氨基蒽醌〔5〕
 225/36 ·····碳架进一步被单键氧原子取代〔5〕
 227/00 含有连在同一碳架上的氨基和羧基的化合物的制备〔5〕
 227/02 ·在含氨基化合物中生成羧基，例如通过氨基醇的氧化〔5〕
 227/04 ·在含羧基化合物中生成氨基〔5〕
 227/06 ··通过加成或取代反应，其中酸的碳架中的碳原子数没有增加〔5〕
 227/08 ···通过氨或胺与含有官能基团的酸反应〔5〕
 227/10 ··同时增加了碳架中的碳原子数〔5〕
 227/12 ·生成氨基和羧基〔5〕
 227/14 ·从已经含有氨基和羧基的化合物或它们的衍生物〔5〕
 227/16 ··通过不涉及氨基或羧基的反应〔5〕
 227/18 ··通过涉及氨基或羧基的反应，例如酯或酰胺的水解，通过生成卤化物、盐或酯〔5〕
 227/20 ···通过N—酰化氨基酸或它们的衍生物的水解，例如氨基甲酸酯的水解〔5〕
 227/22 ·从内酰胺、环酮或环肟，例如通过涉及贝克曼重排的反应〔5〕
 227/24 ·从乙内酰脲〔5〕
 227/26 ·从含有羧基的化合物与HCN反应或从它们的盐和胺，或从氨基腈〔5〕
 227/28 ·从天然产物〔5〕
 227/30 ·制备旋光异构体〔5〕
 227/32 ··通过立体有择合成〔5〕
 227/34 ··通过旋光异构体的分离〔5〕
 227/36 ·旋光异构体的外消旋化〔5〕
 227/38 ·分离；纯化；稳定化；添加剂的使用(旋光异构体的分离入227/34)〔5〕
 227/40 ··分离；纯化〔5〕
 227/42 ···结晶〔5〕
 227/44 ··稳定化；使用添加剂〔5〕
 229/00 含有连接在同一碳架上的氨基和羧基的化合物〔5〕
 229/02 ·带有连接在同一碳架非环碳原子上的氨基和羧基〔5〕
 229/04 ··碳架是无环和饱和的〔5〕
 229/06 ···只带有连接在碳架上的一个氨基和一个羧基〔5〕
 229/08 ····氨基的氮原子进一步连接氢原子〔5〕
 229/10 ····氨基的氮原子进一步与非环碳原子或除六节芳环以外的环的碳原子相连接〔5〕
 229/12 ·····连接在无环碳架的碳原子上〔5〕
 229/14 ·····连接在含环碳架的碳原子上〔5〕
 229/16 ·····连接在被氨基或羧基取代的烃基的碳原子上，例如乙二胺四乙酸，亚氨基二乙酸〔5〕
 229/18 ····氨基的氮原子进一步与六节芳环的碳原子相连接〔5〕
 229/20 ···碳架进一步被卤原子或被硝基或亚硝基取代〔5〕
 229/22 ···碳架进一步被氧原子取代〔5〕
 229/24 ···带有一个以上的与碳架相连接的羧基，例如天冬氨酸〔5〕
 229/26 ···带有一个以上与碳架相连的氨基，例如赖氨酸〔5〕
 229/28 ··碳架是饱和的和含环的〔5〕
 229/30 ··碳架是非环的和不饱和的〔5〕
 229/32 ··碳架是不饱和的含有除六节芳环以外的环〔5〕
 229/34 ··碳架含有六节芳环〔5〕
 229/36 ···有至少一个氨基和一个羧基连接在碳架的同一碳原子上〔5〕
 229/38 ·带有连接在非环碳原子上的氨基和连接在同一碳架的六节芳环碳原子上的羧基〔5〕
 229/40 ·带有连接在至少一个六节芳环碳原子上的氨基和连接在同一碳架的非环碳原子上的羧基〔5〕
 229/42 ··带有用饱和碳链连接在六节芳环或连接在含有六节芳环的稠环系上的羧基〔5〕
 229/44 ··有用不饱和碳链连接在六节芳环或含有六节芳环的稠环系上的羧基〔5〕
 229/46 ·带有连接在同一碳架的除六节芳环以外的环的碳原子上的氨基或羧基〔5〕
 229/48 ··有连接在同一非稠环的碳原子上的氨基和羧基〔5〕
 229/50 ··有连接在作为同一稠环系组成部分的碳原子上的氨基和羧基〔5〕
 229/52 ·带有连接在同一碳架的六节芳环碳原子上的氨基和羧基〔5〕
 229/54 ··有连接在同一非稠合六节芳环碳原子上的氨基和羧基〔5〕
 229/56 ···有连接在邻位上的氨基和羧基〔5〕
 229/58 ····至少一个氨基的氮原子进一步连接在六节芳环碳原子上，例如N—苯基—邻氨基苯甲酸〔5〕
 229/60 ···有连接在间位或对位上的氨基和羧基〔5〕
 229/62 ···有连接在同一六节芳环碳原子上的氨基和至少两个羧基〔5〕
 229/64 ···碳架进一步被单键氧原子取代〔5〕
 229/66 ···碳架进一步被双键氧原子取代〔5〕
 229/68 ··有连接在作为同一稠环系组成部分的六节芳环的碳原子上的氨基和羧基〔5〕
 227/70 ···碳架进一步被单键氧原子取代〔5〕
 229/72 ···碳架进一步被双键氧原子取代〔5〕
 229/74 ····稠环系是由至少三个环组成，例如氨基蒽醌羧酸〔5〕
 229/76 ·氨基羧酸的金属配合物〔5〕
 231/00 羧酸酰胺的制备〔5〕
 231/02 ·通过与氨或胺反应从羧酸或从它们的酯、酐或卤化物来制备〔5〕
 231/04 ·通过与氨或胺反应从乙烯酮来制备〔5〕
 231/06 ·通过将腈的氰基转化成羧酰胺基从腈来制备〔5〕
 231/08 ·通过在羧酰胺基的氮原子上反应从酰胺制备〔5〕
 231/10 ·从231/02～231/08中没有给出的化合物制备〔5〕
 231/12 ·通过不涉及生成羧酰胺基的反应〔5〕
 231/14 ·通过同时有不涉及羧酰胺基反应形成羧酰胺基制备〔5〕
 231/16 ·旋光异构体的制备〔5〕
 231/18 ··通过立体有择合成〔5〕
 231/20 ··通过分离旋光异构体〔5〕
 231/22 ·分离；纯化；稳定化；添加剂的使用(旋光异构体的分离入231/20)〔5〕
 231/24 ··分离；纯化〔5〕
 233/00 羧酸酰胺〔5〕
 233/01 ·羧酰胺基的碳原子连接在氢原子或非环碳原子上〔5〕
 233/02 ··羧酰胺基的氮原子连接在氢原子或未取代烃基碳原子上〔5〕
 233/03 ···羧酰胺基的碳原子连接在氢原子上〔5〕
 233/04 ···羧酰胺基的碳原子连接在无环饱和碳架的碳原子上〔5〕
 233/05 ····羧酰胺基的氮原子连接在氢原子或非环碳原子上〔5〕
 233/06 ····至少一个羧酰胺基的氮原子连接在除六节芳环以外的环的碳原子上〔5〕
 233/07 ····至少一个羧酰胺基的氮原子连接在六节芳环碳原子上〔5〕
 233/08 ···羧酰胺基的碳原子连接在含环饱和碳架的非环碳原子上〔5〕
 233/09 ···羧酰胺基的碳原子连接在无环不饱和碳架的碳原子上〔5〕
 233/10 ···羧酰胺基的碳原子连接在含有除六节芳环以外的环的不饱和碳架的碳原子上〔5〕
 233/11 ···羧酰胺基的碳原子连接在含有六节芳环的不饱和碳架的碳原子上〔5〕
 233/12 ··至少一个羧酰胺基的氮原子连接在被卤原子或硝基或亚硝基取代的烃基的碳原子上〔5〕
 233/13 ···有由非环碳原子连接在羧酰胺基的氮原子上的取代烃基〔5〕
 233/14 ···有由除六节芳环以外的环的碳原子连接在羧酰胺基的氮原子上的取代烃基〔5〕
 233/15 ···有由六节芳环的碳原子连接在羧酰胺基的氮原子上的取代烃基〔5〕
 233/16 ··至少一个羧酰胺基的氮原子连接在被单键氧原子取代的烃基的碳原子上〔5〕
 233/17 ···有由非环碳原子连接在羧酰胺基的氮原子上的取代烃基〔5〕
 233/18 ····羧酰胺基的碳原子连接在氢原子或无环饱和碳架的碳原子上〔5〕
 233/19 ····羧酰胺基的碳原子连接在含环的饱和碳架的非环碳原子上〔5〕
 233/20 ····羧酰胺基的碳原子连接在无环不饱和碳架的碳原子上〔5〕
 233/21 ····羧酰胺基的碳原子连接在含有除六节芳环以外的环的不饱和碳架的非环碳原子上〔5〕
 233/22 ····羧酰胺基的碳原子连接在含有六节芳环的碳架的非环碳原子上〔5〕
 233/23 ···有由除六节芳环以外的环的碳原子连接在羧酰胺基的氮原子上的取代烃基〔5〕
 233/24 ···有由六节芳环碳原子连接在羧酰胺基的氮原子上的取代烃基〔5〕
 233/25 ····羧酰胺基的碳原子连接在氢原子或非饱和碳架的碳原子上〔5〕
 233/26 ····羧酰胺基的碳原子连接在含环饱和碳架的非环碳原子上〔5〕
 233/27 ····羧酰胺基的碳原子连接在无环不饱和碳架的碳原子上〔5〕
 233/28 ····羧酰胺基的碳原子连接在含有除六节芳环以外的环的不饱和碳架的非环碳原子上〔5〕
 233/29 ····羧酰胺基的碳原子连接在含有六节芳环的碳架的非环碳原子上
 233/30 ··至少一个羧酰胺基的氮原子连接在被双键氧原子取代的烃基的碳原子上〔5〕
 233/31 ···有由非环碳原子连接在羧酰胺基的氮原子上的取代烃基〔5〕
 233/32 ···有由除六节芳环以外的环的碳原子连接在羧酰胺基氮原子上的取代烃基〔5〕
 233/33 ···有由六节芳环的碳原子连接在羧酰胺基的氮原子上的取代烃基〔5〕
 233/34 ··至少一个羧酰胺基的氮原子连接在被氨基取代的烃基的碳原子上〔5〕
 233/35 ···有由非环碳原子连接在羧酰胺基的氮原子上的取代烃基〔5〕
 233/36 ····羧酰胺基的碳原子连接在氢原子或无环饱和碳架的碳原子上〔5〕
 233/37 ····羧酰胺基的碳原子连接在含环饱和碳架的非环碳原子上〔5〕
 233/38 ····羧酰胺基的碳原子连接在无环不饱和碳架的碳原子上〔5〕
 233/39 ····羧酰胺基的碳原子连接在含有除六节芳环以外的环的不饱和碳架的非环碳原子上〔5〕
 233/40 ····羧酰胺基的碳原子连接在含有六节芳环的碳架的非环碳原子上〔5〕
 233/41 ···有由除六节芳环以外的环的碳原子连接在羧酰胺基氮原子上的取代烃基〔5〕
 233/42 ···有由六节芳环碳原子连接在羧酰胺基的氮原子上的取代烃基〔5〕
 233/43 ····羧酰胺基的碳原子连接在氢原子或饱和碳架的碳原子上〔5〕
 233/44 ····羧酰胺基的碳原子连接在不饱和碳架碳原子上〔5〕
 233/45 ··至少一个羧酰胺基的氮原子连接在被羧基取代的烃基的碳原子上〔5〕
 233/46 ···有由非环碳原子连接在羧酰胺基的氮原子上的取代烃基〔5〕
 233/47 ····羧酰胺基的碳原子连接在无环饱和碳架的碳原子或氢原子上〔5〕
 233/48 ····羧酰胺基的碳原子连接在含有环的饱和碳架的非环碳原子上〔5〕
 233/49 ····羧酰胺基的碳原子连接在无环不饱和碳架的碳原子上〔5〕
 233/50 ····羧酰胺基的碳原子连接在含有除六节芳环以外的环的不饱和碳架的非环碳原子上〔5〕
 233/51 ····羧酰胺基的碳原子连接在含有六节芳环的碳架的非环碳原子上〔5〕
 233/52 ···有由除六节芳环以外的环碳原子连接在羧酰胺基的氮原子上的取代烃基〔5〕
 233/53 ···有由六节芳环的碳原子连接在羧酰胺基的氮原子上的取代烃基〔5〕
 233/54 ····羧酰胺基的碳原子连接在氢原子或饱和碳架的碳原子上〔5〕
 233/55 ····羧酰胺基的碳原子连接在不饱和碳架的碳原子上〔5〕
 233/56 ··羧酰胺基的碳原子连接在羧基的碳原子上，例如草酰胺〔5〕
 233/57 ·羧酰胺基的碳原子连接在除六节芳环以外的环的碳原子上〔5〕
 233/58 ··羧酰胺基的氮原子连接在氢原子或未取代烃基的碳原子上〔5〕
 233/59 ··带有至少一个羧酰胺基的氮原子连接在被卤原子或硝基或亚硝基取代的烃基的碳原子上〔5〕
 233/60 ··至少一个羧酰胺基的氮原子连接在被单键氧原子取代的烃基的碳原子上〔5〕
 233/61 ··至少一个羧酰胺基的氮原子连接在被双键氧原子取代的烃基的碳原子上〔5〕
 233/62 ··至少一个羧酰胺基的氮原子连接在被氨基取代的烃基的碳原子上〔5〕
 233/63 ··至少一个羧酰胺基的氮原子连接在被羧基取代的烃基的碳原子上〔5〕
 233/64 ·羧酰胺基的碳原子连接在六节芳环碳原子上〔5〕
 233/65 ··羧酰胺基的氮原子连接在氢原子或未取代烃基的碳原子上〔5〕
 233/66 ··至少一个羧酰胺基的氮原子连接在被卤原子或硝基或亚硝基取代的烃基的碳原子上〔5〕
 233/67 ··至少一个羧酰胺基的氮原子连接在被单键氧原子取代的烃基的碳原子上〔5〕
 233/68 ···有由非环碳原子连接在羧酰胺基的氮原子上的取代烃基〔5〕
 233/69 ····无环饱和碳架的〔5〕
 233/70 ····含环饱和碳架的〔5〕
 233/71 ····无环不饱和碳架的〔5〕
 233/72 ····含有除六节芳环以外的环的不饱和碳架的〔5〕
 233/73 ····含六节芳环的碳架的〔5〕
 233/74 ···有由除六节芳环以外的环的碳原子连接在羧酰胺基的氮原子上的取代烃基〔5〕
 233/75 ···有由六节芳环的碳原子连接在羧酰胺基的氮原子上的取代烃基〔5〕
 233/76 ··至少一个羧酰胺基的氮原子连接在被双键氧原子取代的烃基的碳原子上〔5〕
 233/77 ··至少一个羧酰胺基的氮原子连接在被氨基取代的烃基的碳原子上〔5〕
 233/78 ···有由非环碳原子连接在羧酰胺基氮原子上的取代烃基〔5〕
 233/79 ···有由除六节芳环以外的环的碳原子连接在羧酰胺基的氮原子上的取代烃基〔5〕
 233/80 ···有由六节芳环的碳原子连接在羧酰胺基的氮原子上的取代烃基〔5〕
 233/81 ··至少一个羧酰胺基的氮原子连接在被羧基取代的烃基的碳原子上〔5〕
 233/82 ···有由非环碳原子连接在羧酰胺基的氮原子上的取代烃基〔5〕
 233/83 ····无环饱和碳架的〔5〕
 233/84 ····含环饱和碳架的〔5〕
 233/85 ····无环不饱和碳架的〔5〕
 233/86 ····含有除六节芳环以外的环的不饱和碳架的
 233/87 ····含六节芳环的碳架的〔5〕
 233/88 ·羧酰胺基的氮原子连接在非环碳原子和连在至少有一个邻位氢已被取代的六节芳环的碳原子上〔5〕
 233/89 ·羧酰胺基的氮原子季铵化〔5〕
 233/90 ·羧酰胺基的氮原子进一步酰化〔5〕
 233/91 ··羧酰胺基的碳原子连接在非环碳原子上〔5〕
 233/92 ··至少一个羧酰胺基的碳原子连接在六节芳环碳原子上〔5〕
 235/00 羧酸酰胺，酸部分的碳架进一步被氧原子取代〔5〕
 235/02 ·带有连接在非环碳原子上的羧酰胺基的碳原子和连接在同一碳架上的单键氧原子〔5〕
 235/04 ··碳架是无环和饱和的〔5〕
 235/06 ···羧酰胺基的氮原子连接在氢原子或非环碳原子上〔5〕
 235/08 ···至少一个羧酰胺基氮原子连接在被单键氧原子取代的烃基的非环碳原子上〔5〕
 235/10 ···至少一个羧酰胺基的氮原子连接在非硝基或亚硝基组成部分的氮原子取代的烃基的非环碳原子上〔5〕
 235/12 ···至少一个羧酰胺基的氮原子连接在被羧基取代的烃基的非环碳原子上〔5〕
 235/14 ···至少一个羧酰胺基的氮原子连接在除六节芳环以外的环的碳原子上〔5〕
 235/16 ···至少一个羧酰胺基的氮原子连接在六节芳环碳原子上〔5〕
 235/18 ···带有至少一个进一步连接在六节芳环碳原子上的单键氧原子，例如苯氧基乙酰胺〔5〕
 235/20 ····羧酰胺基的氮原子连接在氢原子或非环碳原子上〔5〕
 235/22 ····至少一个羧酰胺基的氮原子连接在除六节芳环以外的环的碳原子上〔5〕
 235/24 ····至少一个羧酰胺基的氮原子连在六节芳环碳原子上〔5〕
 235/26 ··碳架是饱和的和含环的〔5〕
 235/28 ··碳架是无环的和不饱和的〔5〕
 235/30 ··碳架是不饱和的和含有除六节芳环以外的环的〔5〕
 235/32 ··碳架含有六节芳环〔5〕
 235/34 ···羧酰胺基的氮原子连接在氢原子或非环碳原子上〔5〕
 235/36 ···至少一个羧酰胺基的氮原子连接在除六节芳环以外的环的碳原子上〔5〕
 235/38 ···至少一个羧酰胺基的氮原子连接在六节芳环碳原子上〔5〕
 235/40 ·带有连接在除六节芳环以外的环的碳原子上的羧酰胺基的碳原子和连在同一碳架上的单键氧原子〔5〕
 235/42 ·带有连接在六节芳环碳原子上的羧酰胺的碳原子和连在同一碳架上的单键氧原子〔5〕
 235/44 ··有连接在同一非稠合六节芳环的碳原子上的羧酰胺基的碳原子和单键氧原子〔5〕
 235/46 ···羧酰胺基的氮原子连接在氢原子或非环碳原子上〔5〕
 235/48 ···至少一个羧酰胺基的氮原子连接在被单键氧原子取代的烃基的非环碳原子上〔5〕
 235/50 ···至少一个羧酰胺基的氮原子连接在被非硝基或亚硝基组成部分的氮原子取代的烃基的碳原子上〔5〕
 235/52 ···至少一个羧酰胺基的氮原子连接在被羧基取代的烃基的非环碳原子上〔5〕
 235/54 ···至少一个羧酰胺基的氮原子连接在除六节芳环以外的环的碳原子上〔5〕
 235/56 ···至少一个羧酰胺基的氮原子连接在六节芳环碳原子上〔5〕
 235/58 ···有连接在同一非稠合六节芳环的邻位碳原子上的羧酰胺基的碳原子和单键氧原子〔5〕
 235/60 ····羧酰胺基的氮原子连接在氢原子或非环碳原子上〔5〕
 235/62 ····至少一个羧酰胺基的氮原子连接在除六节芳环以外的环的碳原子上〔5〕
 235/64 ····至少一个羧酰胺基的氮原子连接在六节芳环碳原子上〔5〕
 235/66 ··有连接在是稠环系组成部分的六节芳环碳原子上的羧酰胺基的碳原子和连在同一碳架上的单键氧原子〔5〕
 235/68 ·至少一个羧酰胺基的氮原子连接在非环碳原子和至少有一个邻位氢原子被取代的六节芳环碳原子上〔5〕
 235/70 ·带有连接在同一碳架上的羧酰胺基的碳原子和双键氧原子〔5〕
 235/72 ··羧酰胺基的碳原子连接在非环碳原子上〔5〕
 235/74 ···饱和碳架的〔5〕
 235/76 ···不饱和碳架的〔5〕
 235/78 ····碳架中含有环〔5〕
 235/80 ···带有连接在同一碳原子上的羧酰胺基的碳原子和酮基，例如乙酰乙酰胺〔5〕
 235/82 ··有至少一个羧酰胺基的碳原子连接在除六节芳环以外的环的碳原子上〔5〕
 235/84 ··至少一个羧酰胺基的碳原子连接在六节芳环碳原子上〔5〕
 235/86 ·有至少一个羧酰胺基的氮原子季铵化〔5〕
 229/88 ·有至少一个羧酰胺基的氮原子进一步被酰化〔5〕
 237/00 羧酸酰胺，酸部分的碳架进一步被氨基取代〔5〕
 237/02 ·羧酰胺基的碳原子连接在碳架的非环碳原子上〔5〕
 237/04 ··碳架是非环的和饱和的〔5〕
 237/06 ···羧酰胺基的氮原子连接在氢原子或非环碳原子上〔5〕
 237/08 ···至少一个羧酰胺基的氮原子连接在被单键氧原子取代的烃基的非环碳原子上〔5〕
 237/10 ···至少一个羧酰胺基的氮原子连接在被非硝基或亚硝基氮原子取代的烃基的非环碳原子上〔5〕
 237/12 ···至少一个羧酰胺基的氮原子连接在被羧基取代的烃基的非环碳原子上(肽入C07K)〔5〕
 237/14 ··碳架是饱和的和含环的〔5〕
 237/16 ··碳架是无环的和不饱和的〔5〕
 237/18 ··碳架是不饱和的和除六节芳环以外的环的〔5〕
 237/20 ··碳架含有六节芳环〔5〕
 237/22 ··氨基的氮原子连接在进一步被酰化的酸部分的碳架上(肽入C07K)〔5〕
 237/24 ·至少一个羧酰胺基的碳原子连接在碳架的除六节芳环以外的环的碳原子上
 237/26 ··其环是至少由4个环组成的稠环系的组成部分，例如四环素〔5〕
 237/28 ·至少一个羧酰胺基的碳原子连接在碳架的非稠合六节芳环碳原子上〔5〕
 237/30 ··羧酰胺基的氮原子连接在氢原子或非环碳原子上〔5〕
 237/32 ··羧酰胺基的氮原子连接在被氧原子取代的烃基的非环碳原子上〔5〕
 237/34 ··羧酰胺基的氮原子连接在被非硝基或亚硝基的氮原子取代的烃基的非环碳原子上〔5〕
 237/36 ··羧酰胺基的氮原子连接在被羧基取代的烃基的非环碳原子上〔5〕
 237/38 ··羧酰胺基的氮原子连接在除六节芳环以外的环的碳原子上〔5〕
 237/40 ··羧酰胺基的氮原子连接在六节芳环碳原子上〔5〕
 237/42 ··氨基的氮原子连接在进一步酰化的碳架上〔5〕
 237/44 ··带有连接在同一非稠合六节芳环的碳原子上的羧酰胺基的碳原子、氨基和单键氧原子〔5〕
 237/46 ··带有连接在同一非稠合六节芳环的碳原子上的羧酰胺基的碳原子、氨基和至少三个溴或碘原子〔5〕
 237/48 ·至少一个羧酰胺基的碳原子连接在是同一碳架的稠环系组成部分的六节芳环碳原子上〔5〕
 237/50 ·至少一个羧酰胺基的氮原子季铵化〔5〕
 237/52 ·至少一个羧酰胺基的氮原子进一步酰化〔5〕
 239/00 含有氮一卤键的化合物；羟氨基化合物或它们的醚或酯(肟入251/00；异羟肟酸或它们的衍生物入259/00)〔5〕
 239/02 ·含有氮—卤键的化合物〔5〕
 239/04 ··N—卤代胺〔5〕
 239/06 ··N—卤代羧酰胺〔5〕
 239/08 ·羟氨基化合物或它们的醚或酯〔5〕
 239/10 ··羟氨基的氮原子进一步连接在未取代烃基的碳原子上或被卤原子或硝基或亚硝基取代的烃基的碳原子上〔5〕
 239/12 ··羟氨基的氮原子进一步连接在被单键氧原子取代的烃基碳原子上〔5〕
 239/14 ··羟氨基的氮原子进一步连接在被双键氧原子取代的烃基的碳原子上〔5〕
 239/16 ··羟氨基的氮原子进一步连接在非硝基或亚硝基氮原子取代的烃基的碳原子上〔5〕
 239/18 ··羟氨基的氮原子进一步连接在被羧基取代的烃基的碳原子上〔5〕
 239/20 ··醚化的羟氨基的氧原子〔5〕
 239/22 ··带有酯化羟氨基的氧原子〔5〕
 241/00 含有氮原子之间以单键相连的链的化合物，例如肼、三氮烷的制备〔5〕
 241/02 ·制备肼〔5〕
 241/04 ·制备酰肼〔5〕
 243/00 含有氮原子之间以单键相连的链的化合物，例如肼、三氮烷的制备〔5〕
 243/02 ·N—硝基化合物〔5〕
 243/04 ·N—亚硝基化合物
 243/06 ··N—亚硝基胺〔5〕
 243/08 ··N—亚硝基羧酰胺〔5〕
 243/10 ·肼〔5〕
 243/12 ··肼基的氮原子连接在非环碳原子上〔5〕
 243/14 ···饱和碳架的〔5〕
 243/16 ···不饱和碳架的〔5〕
 243/18 ····含环的〔5〕
 243/20 ··带有肼基的氮原子连接在除六节芳环以外的环的碳原子上〔5〕
 243/22 ··肼基的氮原子连接在六节芳环碳原子上〔5〕
 243/24 ·带有用羧酸酰化的肼基的氮原子的肼〔5〕
 243/26 ··有连接在氢原子或非环碳原子上的酰化羧基〔5〕
 243/28 ···连接在氢原子或饱和碳架的碳原子上〔5〕
 243/30 ···连接在不饱和碳架的碳原子上〔5〕
 243/32 ····碳架是含环的〔5〕
 243/34 ···连接在进一步被氮原子取代的碳架的碳原子上〔5〕
 243/36 ··有连接在除六节芳环以外的环的碳原子上的酰化羧基〔5〕
 243/38 ··有连接在六节芳环碳原子上的酰化羧基〔5〕
 243/40 ·带有季铵化肼基的氮原子的肼〔5〕
 243/42 ·带有进一步以单键与杂原子相连接的肼基的氮原子的肼〔5〕
 245/00 含有至少具有一个氮—氮重键的至少二个氮原子的链的化合物(氧化偶氮化合物入291/08)〔5〕
 245/02 ·偶氮化合物，即具有—N=N—基的自由价连在不同原子上的化合物，例如重氮氢氧化物〔5〕
 245/04 ··偶氮基的氮原子连接在非环碳原子或除六节芳环以外的环的碳原子上〔5〕
 245/06 ··偶氮基的氮原子连接在六节芳环碳原子上〔5〕
 245/08 ···有连接在六节芳环碳原子上的偶氮基的二个氮原子，例如偶氮苯〔5〕
 245/10 ···偶氮基的氮原子连接在是稠环系部分的六节芳环碳原子上〔5〕
 245/12 ·重氮化合物，即具有 N2基的自由价连接在同一碳原子上的化合物〔5〕
 245/14 ··带有连接在碳架的非环碳原子上的重氮基〔5〕
 245/16 ···重氮甲烷〔5〕
 245/18 ···碳架进一步被羧基取代〔5〕
 245/20 ·重氮化合物〔5〕
 245/22 ·含有带有1个或多个氮—氮双键的三个或更多的氮原子的链〔5〕
 245/24 ··只有三个氮原子的链，例如重氮酰胺〔5〕
 247/00 含有叠氮基的化合物〔5〕
 247/02 ·有连接在碳架的非环碳原子上的叠氮基〔5〕
 247/04 ··饱和的〔5〕
 247/06 ···和含环的〔5〕
 247/08 ··不饱和的〔5〕
 247/10 ···和含环的〔5〕
 247/12 ··进一步被羧基取代〔5〕
 247/14 ·有连接在除六节芳环以外的环的碳原子上的叠氮基〔5〕
 247/16 ·有连接在碳架的六节芳环的碳原子上的叠氮基〔5〕
 247/18 ··进一步被羧基取代〔5〕
 247/20 ·由羧酸酰化的叠氮基〔5〕
 247/22 ··有连接在氢原子，非环碳原子或除六节芳环以外的环的碳原子上的酰化羧基〔5〕
 247/24 ··有至少一个连在六节芳环碳原子上的酰化羧基〔5〕
 249/00 含有双键连接在碳架上的氮原子的化合物的制备(重氮化合物入245/12)〔5〕
 249/02 ·含有亚氨基化合物的〔5〕
 249/04 ·肟的〔5〕
 249/06 ··通过烃或取代烃的亚硝化〔5〕
 249/08 ··通过羟基胺与羰基化物反应〔5〕
 249/10 ··从硝基化合物或它们的盐〔5〕
 249/12 ··通过不涉及羟亚氨基形成的反应〔5〕
 249/14 ··分离；纯化；稳定化；添加剂的使用〔5〕
 249/16 ·腙的〔5〕
 251/00 氮原子以双键与碳架相连接的含氮化合物(重氮化合物245/12)〔5〕
 251/02 ·含有亚胺基团〔5〕
 251/04 ··带有与氢原子或非环碳原子连接的亚胺基的碳原子〔5〕
 251/06 ···连接在饱和碳架的碳原子上〔5〕
 251/08 ····非环的〔5〕
 251/10 ···连接在不饱和碳架的碳原子上〔5〕
 251/12 ····非环的〔5〕
 251/14 ····含有除六节芳环以外的其它环〔5〕
 251/16 ····含有六节芳环
 251/18 ··亚胺基的碳原子连接在除六节芳环以外的其它环的碳原子上〔5〕
 251/20 ··亚胺基的碳原子是除六节芳环以外的其它环的一部分〔5〕
 251/22 ···醌亚胺〔5〕
 251/24 ··亚胺基的碳原子连接在六节芳环的碳原子上〔5〕
 251/26 ··亚胺基的氮原子进一步连接卤原子〔5〕
 251/28 ··有酰化了的亚胺基的氮原子〔5〕
 251/30 ··有季铵化的亚胺基的氮原子〔5〕
 251/32 ·肟〔5〕
 251/34 ··羟亚胺基的氧原子连接在氢原子或不饱和烃基的碳原子上〔5〕
 251/36 ···羟亚胺基的碳原子连接在氢原子或非环碳原子上〔5〕
 251/38 ····连接在饱和碳架的碳原子上〔5〕
 251/40 ····连接在不饱和碳架的碳原子上〔5〕
 251/42 ···至少一个氧亚氨基的碳原子连接除六节芳环以外的环的碳原子〔5〕
 251/44 ···至少一个氧亚氨基的碳原子是除六节芳环以外的环的组成部分〔5〕
 251/46 ····醌肟〔5〕
 251/48 ···至少一个氧亚氨基的碳原子连接六节芳环的碳原子〔5〕
 251/50 ··氧亚氨基的氧原子连接取代烃基的碳原子〔5〕
 251/52 ···由卤原子或硝基或亚硝基取代的烃基〔5〕
 251/54 ···由单键氧原子取代的烃基〔5〕
 251/56 ···由双键氧原子取代的烃基〔5〕
 251/58 ···由非硝基或亚硝基的氮原子取代的烃基〔5〕
 251/60 ···由羧基取代的烃基〔5〕
 251/62 ··具有酯化的氧亚氨基的氧原子〔5〕
 251/64 ···由羧酸〔5〕
 251/66 ····含有连接氢原子、非环碳原子或除六节芳环以外的环碳原子的酯化羧基〔5〕
 251/68 ····含有至少一个连接六节芳环的碳原子的酯化羧基〔5〕
 251/70 ··肟的金属配合物〔5〕
 251/72 ·腙〔5〕
 251/74 ··腙基的双键碳原子连接氢原子或非环碳原子〔5〕
 251/76 ···连接饱和碳架的碳原子〔5〕
 251/78 ···连接不饱和碳架的碳原子〔5〕
 251/80 ····含有环的碳架〔5〕
 251/82 ··腙基的双键碳原子连接除六节芳环以外的环的碳原子〔5〕
 251/84 ··腙基的双键碳原子是除六节芳环以外的环的组成部分〔5〕
 251/86 ··腙基的双键碳原子连接六节芳环的碳原子〔5〕
 251/88 ··还含有其它与碳原子双键连接的氮原子，例如，氮杂苯类〔5〕
 253/00 羧酸腈的制备(氰或氰化合物制备入C01C3/00)〔5〕
 253/02 ·由氮氧化物与有机化合物反应〔5〕
 253/04 ·由卤化氰，例如C1CN，与有机化合物反应〔5〕
 253/06 ·由N-甲酰化的氨基化合物〔5〕
 253/08 ·由氰化氢或其盐与不饱和化合物加成〔5〕
 253/10 ··含碳-碳双键的化合物〔5〕
 253/12 ··含碳-碳叁键的化合物〔5〕
 253/14 ·由氰化物与含卤素化合物反应，卤原子被氰基取代〔5〕
 253/16 ·由氰化物与内酯或含有羟基或醚化或酯化羟基的化合物反应〔5〕
 253/18 ·由氨或胺与含有除六节芳环以外的碳-碳重键的化合物反应〔5〕
 253/20 ·由羧酸酰胺脱水〔5〕
 253/22 ·由氨与羧酸反应，羧基被氰基取代
 253/24 ·由烃或取代烃的氨氧化〔5〕
 253/26 ··含有碳-碳重键，例如，不饱和醛〔5〕
 253/28 ··含有六节芳环，例如，苯乙烯〔5〕
 253/30 ·由不涉及形成氰基的反应〔5〕
 253/32 ·分离；纯化；稳定化；添加剂的使用〔5〕
 253/34 ··分离；纯化〔5〕
 255/00 羧酸腈(氰或氰化合物入C01C3/00)〔5〕
 255/01 ·含有连接非环碳原子的氰基〔5〕
 255/02 ··无环和饱和碳架的〔5〕
 255/03 ···一元腈〔5〕
 255/04 ···含有连接碳架的两个氰基〔5〕
 255/05 ···至少含有三个连接碳架的氰基〔5〕
 255/06 ··无环和不饱和碳架的〔5〕
 255/07 ···一元腈〔5〕
 255/08 ····丙烯腈；甲基丙烯腈〔5〕
 255/09 ···含有至少两个连接碳架的氰基〔5〕
 255/10 ··含有连接同一无环碳架的氰基和卤原子，或硝基或亚硝基〔5〕
 255/11 ··含有连接同一饱和无环碳架的氰基和单键氧原子〔5〕
 255/12 ···含有连接碳架的氰基和羟基〔5〕
 255/13 ···含有连接碳架的氰基和醚化的羟基〔5〕
 255/14 ···含有连接碳架的氰基和酯化羟基〔5〕
 255/15 ··含有连接同一不饱和无环碳架的氰基和单键氧原子〔5〕
 255/16 ··含有连接无环碳架的同一碳原子的氰基和单键氧原子〔5〕
 255/17 ··含有连接同一无环碳架的氰基和双键氧原子〔5〕
 255/18 ··含有连接羧基碳原子的氰基〔5〕
 255/19 ··含有连接除氰基以外的同一饱和无环碳架的氰基和羧基〔5〕
 255/20 ···碳架进一步被单键氧原子取代〔5〕
 255/21 ···碳架进一步被双键氧原子取代〔5〕
 255/22 ···含有连接碳架的氰基和至少两个羧基〔5〕
 255/23 ··含有连接同一不饱和无环碳架的除氰基以外的氰基和羧基〔5〕
 255/24 ··含有连接同一饱和无环碳架的氰基和不连接其它杂原子的单键氮原子
 255/25 ···氨基乙腈〔5〕
 255/26 ···含有连接碳架的氰基、氨基和单键氧原子〔5〕
 255/27 ···含有连接碳架的氰基、氨基和双键氧原子〔5〕
 255/28 ···含有连接除氰基以外的碳架的氰基、氨基和双键氧原子〔5〕
 255/29 ···含有连接碳架的氰基和酰化氨基〔5〕
 255/30 ··含有连接同一不饱和碳架的氰基和不连接其它杂原子的单键氮原子〔5〕
 255/31 ··含有连接具有除六节芳环以外的环的碳架的非环碳原子的氰基〔5〕
 255/32 ··含有连接至少具有一个六节芳环的碳架的非环碳原子的氰基〔5〕
 255/33 ···氰基由饱和碳链连接六节芳环或含有六节芳环的稠环系〔5〕
 255/34 ···氰基由不饱和碳链连接六节芳环或含有六节芳环的稠环系〔5〕
 255/35 ···碳架进一步被卤原子、硝基或亚硝基取代〔5〕
 255/36 ···碳架进一步被羟基取代〔5〕
 255/37 ···碳架进一步被醚化的羟基取代〔5〕
 255/38 ···碳架进一步被酯化羟基取代〔5〕
 255/39 ····羟基被2，2-二甲基环丙烷羧酸的衍生物酯化，例如菊酸〔5〕
 255/40 ···碳架进一步被双键氧原子取代〔5〕
 255/41 ···碳架进一步被除氰基以外的羧基取代〔5〕
 255/42 ···碳架进一步被不再连接其它杂原子的单键氮原子取代〔5〕
 255/43 ····碳架进一步被单键氧原子取代〔5〕
 255/44 ····至少一个被酰化的单键氮原子〔5〕
 255/45 ·含有连接除六节芳环以外的环的碳原子的氰基〔5〕
 255/46 ··连接非稠环的碳原子〔5〕
 255/47 ··连接稠环系中的环碳原子〔5〕
 255/48 ··连接2，2-二甲基环丙烷的环碳原子，例如，菊酸腈〔5〕
 255/49 ·含有连接碳架上六节芳环碳原子的氰基〔5〕
 255/50 ··连接非稠合六节芳环的碳原子〔5〕
 255/51 ···含有至少两个连接碳架的氰基〔5〕
 255/52 ··连接稠环系的六节芳环碳原子〔5〕
 255/53 ··含有连接碳架的氰基和羟基〔5〕
 255/54 ··含有连接碳架的氰基和醚化的羟基〔5〕
 255/55 ··含有连接碳架的氰基和酯化的羟基〔5〕
 255/56 ··含有连接碳架的氰基和双键的氧原子〔5〕
 255/57 ··含有连接除氰基以外的碳架上的氰基和羧基〔5〕
 255/58 ··含有连接碳架的氰基和不连接其它杂原子的单键氮原子〔5〕
 255/59 ···碳架进一步被单键氧原子取代〔5〕
 255/60 ···至少有一个被酰化的单键氮原子〔5〕
 255/61 ·氰基和亚氨基的氮原子连接同一碳架上〔5〕
 255/62 ·氰基和氧亚氨基的氧原子连接同一碳架上〔5〕
 255/63 ·含有连接同一碳架的氰基和进一步连接除硝基或亚硝基的氧原子以外的其它杂原子的氮原子〔5〕
 255/64 ··氮原子进一步连接氧原子〔5〕
 255/65 ··氮原子进一步连接氮原子〔5〕
 255/66 ···氰基和肼或腙基的氮原子连接在同一碳架上〔5〕
 255/67 ···含有连接在同一碳架的氰基和叠氮基〔5〕
 257/00 含有羧基的化合物，羧基的双键氧原子被双键氮原子取代，该氮原子不再连接氧原子，例如，亚氨醚，脒〔5〕
 257/02 ·羧基的其它氧原子被卤原子取代，例如，偕氯代亚胺〔5〕
 257/04 ·羧基的其它原子不再被取代，例如亚氨醚〔5〕
 257/06 ··亚氨基羧基的碳原子连接氢原子、非环碳原子、或除六节芳环以外的环的碳原子〔5〕
 257/08 ··亚氨基羧基的碳原子连接六节芳环的碳原子〔5〕
 257/10 ·羧基的其它氧原子被氮原子取代，例如，脒〔5〕
 257/12 ··脒基的碳原子连接氢原子〔5〕
 257/14 ··脒基的碳原子连接非环碳原子〔5〕
 257/16 ··脒基的碳原子连接除六节芳环以外的环的碳原子〔5〕
 257/18 ··脒基的碳原子连接六节芳环碳原子〔5〕
 257/20 ··含有酰化的脒基的氮原子〔5〕
 257/22 ··脒基的氮原子连接氮原子，例如，肼定〔5〕
 259/00 含有羧基的化合物，羧基的一个氧原子被氮原子取代，该氮原子进一步连接非硝基或亚硝基的氧原子〔5〕
 259/02 ·羧基的其它氧原子被卤原子取代〔5〕
 259/04 ·羧基的其它氧原子不再被取代，例如，氧肟酸〔5〕
 259/06 ··氧肟基的碳原子连接氢原子或非环碳原子〔5〕
 259/08 ··异羟肟基的碳原子连接除六节芳环以外的环的碳原子〔5〕
 259/10 ··氧肟基的碳原子连接六节芳环碳原子的〔5〕
 259/12 ·羧基的其它氧原子被氮原子取代，例如，N-羟基脒〔5〕
 259/14 ··羟脒基的碳原子连接氢原子或非环碳原子〔5〕
 259/16 ··羟脒基的碳原子连接除六节芳环以外的环的碳原子〔5〕
 259/18 ··羟脒基的碳原子连接六节芳环碳原子〔5〕
 259/20 ··至少一个羟脒基的氮原子连接另一个氮原子〔5〕
 261/00 氰酸的衍生物〔5〕
 261/02 ·氰酸盐〔5〕
 261/04 ·氨基氰(未取代的氨基氰入C01C3/16)〔5〕
 263/00 异氰酸衍生物的制备〔5〕
 263/02 ·由卤化物与异氰酸或其衍生物反应〔5〕
 263/04 ·由或经氨基甲酸酯或氨基甲酰基卤化物〔5〕
 263/06 ·由或经尿素〔5〕
 263/08 ·由或经杂环化合物，例如，furoxans的热解
 263/10 ··由或经羧酸的含氮衍生物，例如，氧肟酸，包括霍夫曼(Hofmann)、库尔提斯(Curtius)或洛森(Lossen)重排(209/56优先)〔5〕
 263/14 ·由硝基化合物与一氧化碳的催化反应
 263/16 ·由不包括形成异氰酸酯基的反应〔5〕
 263/18 ·分离；纯化；稳定化；添加剂的使用〔5〕
 263/20 ··分离；纯化〔5〕
 265/00 异氰酸的衍生物〔5〕
 265/02 ·含有连接非环碳原子的异氰酸酯基〔5〕
 265/04 ··饱和碳架的〔5〕
 265/06 ··不饱和碳架的〔5〕
 265/08 ···碳架含环的〔5〕
 265/10 ·含有连接除六节芳环以外的环的碳原子的异氰酸酯基〔5〕
 265/12 ·含有连接六节芳环碳原子的异氰酸酯基〔5〕
 265/14 ·含有至少两个连接同一碳架的异氰酸酯基〔5〕
 265/16 ·含有酰化的异氰酸酯基〔5〕
 267/00 碳化二亚胺〔5〕
 269/00 氨基甲酸的衍生物，即含有如下任何基团的化合物 或氮原子不属于硝基或亚硝基的制备〔5〕
 269/02 ·由异氰酸酯形成氨基甲酸酯基〔5〕
 269/04 ·由胺形成氨基甲酸酯基〔5〕
 269/06 ·由不涉及形成氨基甲酸酯基的反应〔5〕
 269/08 ·分离；纯化；稳定化；添加剂的使用〔5〕
 271/00 氨基甲酸衍生物，即含有如下任何基团的化合物 或 或该氮原子不属于硝基或亚硝基〔5〕
 271/02 ·氨基甲酸；氨基甲酸盐(未取代的氨基甲酸或其盐入C01B21/12)〔5〕
 271/04 ·氨基甲酸的卤化物〔5〕
 271/06 ·氨基甲酸酯〔5〕
 271/08 ··氨基甲酸酯基的氧原子连接非环碳原子〔5〕
 271/10 ···氨基甲酸酯基的氮原子连接氢原子或非环碳原子〔5〕
 271/12 ····连接氢原子或未取代的烃基的碳原子〔5〕
 271/14 ····连接由卤原子或硝基或亚硝基取代的烃的碳原子〔5〕
 271/16 ····连接由单键氧原子取代的烃基的碳原子〔5〕
 271/18 ····连接由双键氧原子取代的烃基的碳原子〔5〕
 271/20 ····连接由非硝基或亚硝基的氮原子取代的烃基的碳原子〔5〕
 271/22 ····连接由羧基取代的烃基的碳原子〔5〕
 271/24 ···至少一个氨基甲酸酯基的氮原子连接除六节芳环以外的环的碳原子〔5〕
 271/26 ···至少一个氨基甲酸酯基的氮原子连接六节芳环的碳原子〔5〕
 271/28 ····连接非稠合六节芳环的碳原子〔5〕
 271/30 ····连接稠环系的六节芳环的碳原子〔5〕
 271/32 ··氨基甲酸酯基的氧原子连接除六节芳环以外的环的碳原子〔5〕
 271/34 ···氨基甲酸酯基的氮原子连接氢原子或非环碳原子〔5〕
 271/36 ···至少一个氨基甲酸酯基的氮原子连接除六节芳环以外的环的碳原子〔5〕
 271/38 ···至少一个氨基甲酸酯基的氮原子连接六节芳环的碳原子〔5〕
 271/40 ··氨基甲酸酯基的氧原子连接六节芳环的碳原子〔5〕
 271/42 ···氨基甲酸酯基的氮原子连接氢原子或非环碳原子〔5〕
 271/44 ····连接氢原子或未取代的烃基的碳原子〔5〕
 271/46 ····连接被卤原子或硝基或亚硝基取代的烃基的碳原子〔5〕
 271/48 ····连接被单键氧原子取代的烃基的碳原子〔5〕
 271/50 ····连接被双键氧原子取代的烃基的碳原子〔5〕
 271/52 ····连接被非硝基或亚硝基的氮原子取代的烃基的碳原子〔5〕
 271/54 ····连接被羧基取代的烃基的碳原子〔5〕
 271/56 ···至少一个氨基甲酸酯基的氮原子连接除六节芳环以外的环的碳原子〔5〕
 271/58 ···至少一个氨基甲酸酯基的氮原子连接六节芳环的碳原子〔5〕
 271/60 ·氨基甲酸酯基的氧原子连接氮原子〔5〕
 271/62 ·含有以下任何基团的化合物 或 或X是杂原子，Y是任何原子，例如N-酰基氨基甲酸酯〔5〕
 271/64 ··Y是氢原子或碳原子，例如，苯甲酰基氨基甲酸酯〔5〕
 271/66 ··Y是杂原子〔5〕
 271/68 ·含有以下任何基因的化合物 〔5〕
 273/00 制备脲或其衍生物，即含有以下任何基团的化合物 或 或该氮原子不属于硝基或亚硝基〔5〕
 273/02 ·脲，其盐，配合物或加成化合物〔5〕
 273/04 ··由二氧化碳和氨〔5〕
 273/06 ··由氨基腈或氰氨化钙〔5〕
 273/08 ··由氨水〔5〕
 273/10 ··结合氨的合成〔5〕
 273/12 ··结合三聚氰胺的合成〔5〕
 273/14 ··分离；纯化；稳定化；添加剂的使用〔5〕
 273/16 ···分离；纯化〔5〕
 273/18 ·取代的脲〔5〕
 275/00 脲的衍生物，即含有以下任何基团的化合物 或 或该氮原子不属于硝基或亚硝基〔5〕
 275/02 ·盐；配合物；加成化合物〔5〕
 275/04 ·脲基的氮原子连接非环碳原子〔5〕
 275/06 ··无环和饱和碳架〔5〕
 275/08 ···碳架进一步被卤原子或硝基或亚硝基取代〔5〕
 275/10 ···进一步被单键氧原子取代〔5〕
 275/12 ···进一步被双键氧原子取代〔5〕
 275/14 ···进一步被非硝基或亚硝基的氮原子取代〔5〕
 275/16 ···进一步被羧基取代〔5〕
 275/18 ··含环饱和碳架的〔5〕
 275/20 ··不饱和碳架的〔5〕
 275/22 ···含有除六节芳环以外的环〔5〕
 275/24 ···含六节芳环〔5〕
 275/26 ·脲基的氮原子连接除六节芳环以外的环的碳原子〔5〕
 275/28 ·脲基的氮原子连接碳架的六节芳环碳原子〔5〕
 275/30 ··被卤原子或硝基或亚硝基进一步取代〔5〕
 275/32 ··被单键氧原子进一步取代〔5〕
 275/34 ···含有连接同一非稠合六节芳环的碳原子的脲基的氮原子和单键氧原子〔5〕
 275/36 ····含进一步连接六节芳环的碳原子的至少一个氧原子，例如，N-芳氧基苯基脲〔5〕
 275/38 ··被双键氧原子进一步取代〔5〕
 275/40 ··进一步被不属于硝基或亚硝基的氮原子取代〔5〕
 275/42 ··进一步被羧基取代〔5〕
 275/44 ·脲基的氮原子以双键连接碳原子〔5〕
 275/46 ·含有以下任何基团 或 或X是杂原子，Y是任何原子，例如酰基脲〔5〕
 275/48 ··Y是氢或碳原子〔5〕
 275/50 ···Y是氢或非环碳原子〔5〕
 275/52 ···Y是除六节芳环以外的环的碳原子〔5〕
 275/54 ···Y是六节芳环的碳原子，例如苯甲酰基脲〔5〕
 275/56 ···X是氮原子〔5〕
 275/58 ··Y是杂原子〔5〕
 275/60 ···Y是氧原子，例如，脲基甲酸〔5〕
 275/62 ···Y是氮原子，例如，缩二脲〔5〕
 275/64 ·脲基的氮原子以单键连接氧原子〔5〕
 275/66 ·脲基的氮原子连接卤原子或硝基或亚硝基〔5〕
 275/68 ··N-亚硝基脲〔5〕
 275/70 ·含有以下任何基因的化合物 或 或例如异脲〔5〕
 277/00 制备胍或其衍生物，即含有以下基团的化合物 该单键氮原子不属于硝基或亚硝基〔5〕
 277/02 ·从氨腈、氰氨化钙或二聚氨腈制备胍〔5〕
 277/04 ·由硫氰酸铵制备胍〔5〕
 277/06 ·胍的纯化或分离〔5〕
 277/08 ·取代的胍〔5〕
 279/00 胍的衍生物，即含有以下基团的化合物 该单键氮原子不属于硝基或亚硝基〔5〕
 279/02 ·胍；其盐、配合物或加成化合物〔5〕
 279/04 ·胍基的氮原子连接碳架的非环碳原子〔5〕
 279/06 ··进一步被卤原子、或被硝基或亚硝基取代〔5〕
 279/08 ··进一步被单键氧原子取代〔5〕
 279/10 ··进一步被双键氧原子取代〔5〕
 279/12 ··进一步被不属于硝基或亚硝基的氮原子取代〔5〕
 279/14 ··进一步被羧基取代〔5〕
 279/16 ·胍基的氮原子连接除六节芳环以外的环的碳原子〔5〕
 279/18 ·胍基的氮原子连接六节芳环的碳原子〔5〕
 279/20 ·含有以下任何基因 或 X是杂原子、Y是任何原子、例如酰基胍〔5〕
 279/22 ··Y是氢原子或碳原子，例如苯甲酰基胍〔5〕
 279/24 ··Y是杂原子〔5〕
 279/26 ···X和Y是氮原子，即双胍〔5〕
 279/28 ·胍基的氮原子连接氰基，例如氰基胍、双氰胺〔5〕
 279/30 ·胍基的氮原子连接硝基或亚硝基〔5〕
 279/32 ··N-硝基胍类〔5〕
 279/34 ···N-硝基胍〔5〕
 279/36 ···取代的N-硝基胍类〔5〕
 281/00 含有包括在269/00至279/00组中的官能团的碳酸的衍生物，其中至少该官能团的一个氮原子进一步连接另一个不属于硝基或亚硝基的氮原子〔5〕
 281/02 ·含有以下任何基团的化合物 或 例如肼基甲酸酯〔5〕
 281/04 ··另一氮原子进一步与碳原子双键连接〔5〕
 281/06 ·含有以下任何基团的化合物 或 例如、氨基脲〔5〕
 281/08 ··另一氮原子进一步与碳原子双键连接，例如，缩氨基脲〔5〕
 281/10 ···碳原子进一步连接非环碳原子或除六节芳环以外的环碳原子〔5〕
 281/12 ···碳原子是除六节芳环以外的环的组成部分〔5〕
 281/14 ···碳原子进一步连接六节芳环的碳原子〔5〕
 281/16 ·含有以下任何基团的化合物 或 例如氨基胍〔5〕
 281/18 ··另一氮原子进一步与碳原子双键连接，例如，脒基腙〔5〕
 281/20 ·官能团的两个氮原子相互双键连接，例如，偶氮甲酰胺〔5〕
 291/00 含有碳和氮原子和201/00至281/00组中不包括的官能团的化合物〔5〕
 291/02 ·含有氮氧化物键〔5〕
 291/04 ··含有氨氧化物键〔5〕
 291/06 ··腈氧化物〔5〕
 291/08 ··氧化偶氮化合物〔5〕
 291/10 ·胩〔5〕
 291/12 ·雷酸盐〔5〕
 291/14 ·含有至少一个连接硝基或亚硝基并双键连接杂原子的碳原子〔5〕

含碳同时含硫、硒或碲，含或不含氢、卤素、氧或氮的化合物(胆甾醇或其衍生物的辐照产物入401/00，由非辐照作用的化学制备得到的维生素D衍生物、9，10-断环戊二烯并〔a〕菲或类似物入401/00；含有至少四个碳原子的并且直接连接环己烷或环已烯的无环不饱和侧链的环已烷或环已烯的衍生物入403/00；前列腺素或其衍生物入405/00；过氧化物入407/00，409/00)〔5〕
 301/00 亚硫酸酯(环酯入C07D)〔5〕
 301/02 ·含有连接六节芳环的碳原子的亚硫酸酯基团〔5〕
 303/00 硫酸酯或硫酸酰胺的制备；磺酸或其酯、卤化物、酐或酰胺的制备〔5〕
 303/02 ·磺酸或其卤化物的〔5〕
 303/04 ··用磺基或卤磺酰基取代氢原子〔5〕
 303/06 ···与硫酸或三氧化硫反应〔5〕
 303/08 ···与卤代磺酸反应〔5〕
 303/10 ···与二氧化硫和卤素反应或与磺酰卤反应〔5〕
 303/12 ···与亚硫酰卤化物反应〔5〕
 303/14 ··通过磺化氧化作用，即用二氧化硫和氧反应形成磺基或卤代磺酰基〔5〕
 303/16 ··通过硫醇、硫化物、氢化多硫化物或多硫化物的氧化形成磺基或卤代磺酰基〔5〕
 303/18 ··由硫化物与含有官能团的化合物反应形成磺基或卤代磺酰基〔5〕
 303/20 ··亚硫酸或其盐与含有碳-碳重键的化合物加成〔5〕
 303/22 ··由磺酸经不涉及形成磺基或卤代磺酰基的反应〔5〕
 303/24 ·硫酸酯的〔5〕
 303/26 ·磺酸酯的〔5〕
 303/28 ··通过羟基化合物与磺酸或其衍生物的反应〔5〕
 303/30 ··由不涉及形成酯化磺基的反应〔5〕
 303/32 ·磺酸盐的〔5〕
 303/34 ·硫酸酰胺的〔5〕
 303/36 ·磺酸酰胺的〔5〕
 303/38 ··经氨或胺与磺酸，或其酯、酐、或卤化物反应〔5〕
 303/40 ··经不涉及形成磺酰胺基团的反应〔5〕
 303/42 ·分离；纯化；稳定化；添加剂的使用〔5〕
 303/44 ··分离；纯化〔5〕
 303/46 ···从用硫酸精制的矿物油所得到的副产物〔5〕
 305/00 硫酸酯(环酯入C07D)〔5〕
 305/02 ·硫酸酯基的氧原子连接碳架的非环碳原子上〔5〕
 305/04 ··无环饱和的〔5〕
 305/06 ···氢化硫酸酯〔5〕
 305/08 ···二烷基硫酸酯；取代的二烷基硫酸酯〔5〕
 305/10 ···被单键氧原子进一步取代〔5〕
 305/12 ··饱和含环碳架〔5〕
 305/14 ··无环不饱和碳架〔5〕
 305/16 ··不饱和含环碳架〔5〕
 305/18 ···含有六节芳环〔5〕
 305/20 ·硫酸酯基的氧原子连接在除六节芳环以外的环的碳原子上〔5〕
 305/22 ·硫酸酯基的氧原子连接在六节芳环的碳原子上〔5〕
 305/24 ··非稠合六节芳环〔5〕
 305/26 ·卤代硫酸酯，例如，卤代硫酸单酯〔5〕
 307/00 硫酸酰胺，即含有被不属于硝基或亚硝基的氮原子取代的硫酸酯基的氧原子的化合物〔5〕
 307/02 ·硫酸或其酯的单酰胺，例如，氨基磺酸〔5〕
 307/04 ·硫酸二酰胺〔5〕
 307/06 ··氨基磺酸基的氮原子连接在非环碳原子上〔5〕
 307/08 ··氨基磺酸基的氮原子连接在除六节芳环以外的环的碳原子上〔5〕
 307/10 ··氨基磺酸基的氮原子连接在六节芳环碳原子上〔5〕
 309/00 磺酸；其卤化物、酯或酐〔5〕
 309/01 ·磺酸〔5〕
 309/02 ··含有连接非环碳原子的磺基〔5〕
 309/03 ···无环饱和碳架的〔5〕
 309/04 ····仅含有一个磺基〔5〕
 309/05 ····至少含有两个连接碳架的磺基〔5〕
 309/06 ····含有连接碳架的卤原子，或硝基或亚硝基〔5〕
 309/07 ····含有连接碳架的氧原子〔5〕
 309/08 ·····含有连接碳架的羟基〔5〕
 309/09 ·····含有连接碳架的醚化的羟基〔5〕
 309/10 ······至少一个醚化的羟基的氧原子进一步连接一个非环碳原子〔5〕
 309/11 ······至少一个醚化的羟基的氧原子进一步连接六节芳环的碳原子〔5〕
 309/12 ·····含有连接碳架的酯化的羟基〔5〕
 309/13 ····含有连接碳架的非硝基或亚硝基的氮原子〔5〕
 309/14 ·····含有连接碳架的氨基〔5〕
 309/15 ······以下任何基团的至少一个氨基的氮原子 或 X是杂原子，Y是任何原子〔5〕
 309/16 ·····含有连接碳架的双键氮原子〔5〕
 309/17 ····含有连接碳架的羟基〔5〕
 309/18 ·····含有连接同一碳架的氨基〔5〕
 309/19 ···饱和含环碳架的〔5〕
 309/20 ···无环不饱和碳架的〔5〕
 309/21 ····含有连接碳架的非硝基或亚硝基的氮原子〔5〕
 309/22 ····含有连接碳架的羧基〔5〕
 309/23 ···含有除六节芳环以外的环的不饱和碳架的〔5〕
 309/24 ···含有六节芳环的碳架的〔5〕
 309/25 ··含有连接到碳架上除六节芳环以外的环的碳原子上的磺基〔5〕
 309/26 ···含有连接到碳架上的非硝基或亚硝基氮原子〔5〕
 309/27 ···含有连接碳架的羧基〔5〕
 309/28 ··含有连接碳架的六节芳环碳原子的磺基〔5〕
 309/29 ···非稠合六节芳环的〔5〕
 309/30 ····被烷基取代的六节芳环〔5〕
 309/31 ·····烷基含有至少三个碳原子〔5〕
 309/32 ····在碳架中含有至少两个非稠合六节芳环〔5〕
 309/33 ···稠环系的六节芳环的〔5〕
 309/34 ····由两个环形成〔5〕
 309/35 ·····萘磺酸〔5〕
 309/36 ······被烷基取代〔5〕
 309/37 ·······至少含有三个碳原子的烷基〔5〕
 309/38 ····由至少三个环形成〔5〕
 309/39 ···含有连接碳架的卤原子〔5〕
 309/40 ···含有连接碳架的硝基或亚硝基〔5〕
 309/41 ···含有连接碳架的单键氧原子〔5〕
 309/42 ····含有连接非稠合六节芳环碳原子的磺基〔5〕
 309/43 ····含有连接稠环系的六节芳环碳原子的至少一个磺基〔5〕
 309/44 ···含有连接碳架的双键氧原子〔5〕
 309/45 ···含有连接碳架的非硝基或亚硝基的氮原子〔5〕
 309/46 ····含有连接非稠合六节芳环碳原子的磺基〔5〕
 309/47 ····含有至少一个连接稠合环系的六节芳环的碳原子的磺基〔5〕
 309/48 ····碳架被卤原子进一步取代〔5〕
 309/49 ····碳架被单键氧原子进一步取代〔5〕
 309/50 ·····含有至少一个连接稠环系的六节芳环的碳原子的磺基〔5〕
 309/51 ····至少一个氮原子是如下任何基团的一部分 或 X是杂原子，Y是任何原子〔5〕
 309/52 ····碳架被双键氧原子进一步取代〔5〕
 309/53 ·····含有苯醌环碳原子的碳架〔5〕
 309/54 ······至少一个氮原子是如下任何基团的一部分 或 X是杂原子，Y是任何原子〔5〕
 309/55 ·······Y是氢或碳原子〔5〕
 309/56 ·······Y是杂原子〔5〕
 309/57 ···含有连接碳架的羧基〔5〕
 309/58 ····羧酸基或其酯〔5〕
 309/59 ····羧基的氮类似物〔5〕
 309/60 ····碳架进一步被单键氧原子取代〔5〕
 309/61 ····碳架进一步被不属于硝基或亚硝基的氮原子取代〔5〕
 309/62 ··未确定结构的磺化脂肪，油或蜡(石油蜡的化学改性入C10G73/38)〔5〕
 309/63 ·磺酸酯〔5〕
 309/64 ··酯化磺基的硫原子连接非环碳原子〔5〕
 309/65 ···饱和碳架的〔5〕
 309/66 ····甲磺酸酯〔5〕
 309/67 ···不饱和碳架的〔5〕
 309/68 ···碳架被单键氧原子取代的〔5〕
 309/69 ···碳架被不属于硝基或亚硝基的氮原子取代的〔5〕
 309/70 ···碳架被羧基取代的〔5〕
 309/71 ··有酯化的磺基的硫原子连接在六节芳环以外的其它环的碳原子上〔5〕
 309/72 ··有酯化的磺基的硫原子连接在碳架的六节芳环碳原子上〔5〕
 309/73 ···连接在非稠合六节芳环的碳原子上〔5〕
 309/74 ···连接在稠环环系的六节芳环的碳原子上〔5〕
 309/75 ···含连接在碳架上的单键氧原子〔5〕
 309/76 ···含连接在碳架上的非硝基或亚硝基的氮原子〔5〕
 309/77 ···含连接在碳架上的羧基〔5〕
 309/78 ·磺酰卤化物〔5〕
 309/79 ··有连接在非环碳原子上的卤代磺酰基〔5〕
 309/80 ···饱和碳架的〔5〕
 309/81 ···不饱和碳架的〔5〕
 309/82 ···被单键氧原子取代的碳架的〔5〕
 309/83 ···被不属于硝基或亚硝基的氮原子取代的碳架的〔5〕
 309/84 ···被羧基取代的碳架的〔5〕
 309/85 ··有连接在六节芳环以外其它环碳原子上的卤代磺酰基〔5〕
 309/86 ··有连接在碳架的六节芳环碳原子上的卤代磺酰基〔5〕
 309/87 ···含连接在碳架上的单键氧原子〔5〕
 309/88 ···含连接在碳架上的不属于硝基或亚硝基的氮原子〔5〕
 309/89 ···含连接在碳架上的羧基
 311/00 磺酰胺，即磺基的单键氧原子被不属于硝基或亚硝基的氮原子取代的化合物〔5〕
 311/01 ·磺酰胺基的硫原子连接在非环碳原子上的磺酰胺〔5〕
 311/02 ··无环饱和碳架的〔5〕
 311/03 ···有磺酰胺基的氮原子连接在氢原子或非环碳原子上〔5〕
 311/04 ····连接在被单键氧原子取代的烃基的非环碳原子上〔5〕
 311/05 ····连接在被氮原子取代的烃基的非环碳原子上，该氮原子不属于硝基或亚硝基的部分〔5〕
 311/06 ····连接在被羧基取代的烃基的非环碳原子上〔5〕
 311/07 ···有至少一个磺酰胺基的氮原子连接在六节芳环以外的其它环碳原子上〔5〕
 311/08 ···有至少一个磺酰胺基的氮原子连接在六节芳环的碳原子上〔5〕
 311/09 ···碳架进一步被至少两个卤原子取代〔5〕
 311/10 ··含环饱和碳架的〔5〕
 311/11 ··无环不饱和碳架的〔5〕
 311/12 ··含环不饱和碳架的〔5〕
 311/13 ···含六节芳环碳架〔5〕
 311/14 ·磺酰胺基的硫原子连接在六节芳环以外的其它环的碳原子上的磺酰胺〔5〕
 311/15 ·磺酰胺基的硫原子连接在六节芳环碳原子上的磺酰胺〔5〕
 311/16 ··有至少一个磺酰胺基的氮原子连接在氢原子或非环碳原子上〔5〕
 311/17 ···连在被单键氧原子取代的烃基的非环碳原子上〔5〕
 311/18 ···连接在被不属于硝基或亚硝基的氮原子取代的烃基的非环碳原子上〔5〕
 311/19 ···连在被羧基取代的烃基的非环碳原子上〔5〕
 311/20 ··有至少一个磺酰胺基的氮原子连在六节芳环以外的其它环的碳原子上〔5〕
 311/21 ··有至少一个磺酰胺基的氮原子连接在六节芳环的碳原子上〔5〕
 311/22 ·磺酰胺，其酸部分的碳架进一步被单键氧原子取代〔5〕
 311/23 ··有磺酰胺基的硫原子连接在非环碳原子上〔5〕
 311/24 ···无环饱和碳架的〔5〕
 311/25 ···含环饱和碳架的〔5〕
 311/26 ···无环不饱和碳架的〔5〕
 311/27 ···含环不饱和碳架的〔5〕
 311/28 ··有至少一个磺酰胺基的硫原子连接在六节芳环以外的其它环的碳原子上〔5〕
 311/29 ··有至少一个磺酰胺基的硫原子连接在六节芳环的碳原子上〔5〕
 311/30 ·磺酰胺，其酸部分的碳架进一步被不属于硝基或亚硝基的单键氮原子取代〔5〕
 311/31 ··有磺酰胺基的硫原子连接在非环碳原子上〔5〕
 311/32 ···无环饱和碳架的〔5〕
 311/33 ···含环饱和碳架的〔5〕
 311/34 ···无环不饱和碳架的〔5〕
 311/35 ···含环不饱和碳架的〔5〕
 311/36 ··有至少一个磺酰胺基的硫原子连接在六节芳环以外的其它环的碳原子上〔5〕
 311/37 ··有至少一个磺酰胺基的硫原子连接在六节芳环的碳原子上〔5〕
 311/38 ···有磺酰胺基的硫原子和氨基连接在同一碳架的六节芳环碳原子上〔5〕
 311/39 ····有至少一个磺酰胺基的氮原子连接在氢原子或非环碳原子上〔5〕
 311/40 ·····连接在被单键氧原子取代的烃基的非环碳原子上〔5〕
 311/41 ·····连接在被非硝基或亚硝基的氮原子取代的烃基的非环碳原子上〔5〕
 311/42 ·····连接在被羧基取代的烃基的非环碳原子上〔5〕
 311/43 ····有至少一个磺酰胺基的氮原子连接在六节芳环以外的其它环的碳原子上〔5〕
 311/44 ····有至少一个磺酰胺基的氮原子连接在六节芳环的碳原子上〔5〕
 311/45 ··至少一个单键氮原子是下列任一基团的一部分 或 X是杂原子，Y是任何原子，例如N-酰胺基磺酰胺〔5〕
 311/46 ···Y是氢或碳原子〔5〕
 311/47 ···Y是杂原子〔5〕
 311/48 ·有磺酰胺基的氮原子进一步连接在另一杂原子上〔5〕
 311/49 ··氮原子上〔5〕
 311/50 ·含 或 中任何基团的化合物，X是杂原子，Y是任何原子〔5〕
 311/51 ··Y是氢或碳原子〔5〕
 311/52 ··Y是杂原子〔5〕
 311/53 ···X和Y不是氮原子，例如N-磺酰基氨基甲酸〔5〕
 311/54 ···X或Y是氮原子，但两者不都是氮原子，例如N-磺酰基脲〔5〕
 311/55 ····有磺酰脲基的硫原子连接在非环碳原子上〔5〕
 311/56 ····有磺酰脲基的硫原子连接在六节芳环以外的其它环的碳原子上〔5〕
 311/57 ····有磺酰脲基的硫原子连接在六节芳环的碳原子上〔5〕
 311/58 ·····有磺酰脲基的氮原子连接在氢原子或非环碳原子上〔5〕
 311/59 ·····有磺酰脲基的氮原子连接在六节芳环以外的其它环的碳原子上〔5〕
 311/60 ·····有磺酰脲基的氮原子连接在六节芳环的碳原子上〔5〕
 311/61 ·····有磺酰脲基的氮原子进一步连接在另一杂原子上〔5〕
 311/62 ·····有磺酰脲基的氮原子进一步被酰化〔5〕
 311/63 ····N-磺酰基异脲〔5〕
 311/64 ···X和Y是氮原子，例如N-磺酰基胍〔5〕
 311/65 ·N-磺酰基异氰酸酯〔5〕
 313/00 亚磺酸；次磺酸；它们的酰卤、酯和酸酐；亚磺酸或次磺酸的酰胺，即亚磺酸或次磺酸基的单键氧原子被不属于硝基或亚硝基的氮原子取代的化合物〔5〕
 313/02 ·亚磺酸；其衍生物〔5〕
 313/04 ··亚磺酸；其酯〔5〕
 313/06 ··亚磺酰胺〔5〕
 313/08 ·次磺酸；其衍生物〔5〕
 313/10 ··次磺酸；其酯〔5〕
 313/12 ···有次磺酸基的硫原子连接在非环碳原子上〔5〕
 313/14 ···有次磺酸基的硫原子连接在六节芳环以外的其它环的碳原子上〔5〕
 313/16 ···有次磺酸基的硫原子连接在六节芳环的碳原子上〔5〕
 313/18 ··次磺酰胺〔5〕
 313/20 ···有次磺酰胺基的硫原子连接在非环碳原子上〔5〕
 313/22 ···有次磺酰胺基的硫原子连接在六节芳环以外的其它环的碳原子上〔5〕
 313/24 ···有次磺酰胺基的硫原子连接在六节芳环的碳原子上〔5〕
 313/26 ···含 或 基团中任何一个的化合物，X是杂原子，Y是任何原子〔5〕
 313/28 ····Y是氢原子或碳原子〔5〕
 313/30 ····Y是杂原子〔5〕
 313/32 ·····X和Y不是氮原子，例如N-次磺酰基氨基甲酸〔5〕
 313/34 ·····X或Y是氮原子，但两者不都是氮原子，例如N-次磺酰脲〔5〕
 313/36 ···有次磺酰胺基的氮原子进一步连接在其它杂原子上〔5〕
 313/38 ···N-次磺酰基异氰酸酯〔5〕
 315/00 砜的制备；亚砜的制备〔5〕
 315/02 ·用氧化硫醚的方法形成砜或亚砜，或用氧化亚砜的方法形成砜〔5〕
 315/04 ·用不涉及形成砜或亚砜基的反应〔5〕
 315/06 ·分离；纯化；稳定化；添加剂的使用〔5〕
 317/00 砜；亚砜〔5〕
 317/02 ·有砜基或亚砜基连接在非环碳原子上〔5〕
 317/04 ··无环饱和碳架的〔5〕
 317/06 ··含环饱和碳架的〔5〕
 317/08 ··无环不饱和碳架的〔5〕
 317/10 ··含环不饱和碳架的〔5〕
 317/12 ·有砜基和亚砜基连接在六节芳环以外的其它环的碳原子上〔5〕
 317/14 ·有砜基或亚砜基连接在六节芳环的碳原子上〔5〕
 317/16 ·有砜基或亚砜基和单键氧原子连接在同一碳架上〔5〕
 317/18 ··砜基或亚砜基连接在碳架的非环碳原子上〔5〕
 317/20 ··砜基或亚砜基连接在碳架的六节芳环以外的其它环的碳原子上〔5〕
 317/22 ··砜基或亚砜基连接在碳架的六节芳环碳原子上〔5〕
 317/24 ·有砜基或亚砜基和双键氧原子连接在同一碳架上〔5〕
 317/26 ·有砜基或亚砜基和不属于硝基或亚硝基的氮原子连接在同一碳架上〔5〕
 317/28 ··砜基或亚砜基连接在碳架的非环碳原子上〔5〕
 317/30 ··砜基或亚砜基连接在碳架的六节芳环以外的其它环的碳原子上〔5〕
 317/32 ··砜基或亚砜基连接在碳架的六节芳环碳原子上〔5〕
 317/34 ···有砜基或亚砜基和氨基连接在含六节芳环的同一稠环系或非稠环系的六节芳环的碳原子上〔5〕
 317/36 ····氨基的氮原子连接在氢原子或碳原了上〔5〕
 317/38 ····至少一个氨基的氮原子是 或 基团中任何一个的组成部分，X是杂子，Y是任何原子，例如，N-酰胺基砜〔5〕
 317/40 ·····Y是氢原子或碳原子〔5〕
 317/42 ·····Y是杂原子〔5〕
 317/44 ·有砜基或亚砜基和羧基连接在同一碳架上〔5〕
 317/46 ··碳架进一步被单键氧原子取代〔5〕
 317/48 ··碳架进一步被单键氮原子取代，该氮原子不属于硝基或亚硝基〔5〕
 317/50 ···至少一个氮原子是 或 基团中任何一个的组成部分，X是杂原子，Y是任何原子〔5〕
 319/00 硫醇、硫醚、氢化多硫化物或多硫化物的制备〔5〕
 319/02 ·硫醇的〔5〕
 319/04 ··通过硫化氢或其盐对不饱和化合物的加成反应〔5〕
 319/06 ··从硫醚，氢化多硫化物或多硫化物〔5〕
 319/08 ··通过取代羟基或醚化的或酯化的羟基〔5〕
 319/10 ···通过取代连接在六节芳环碳原子上的羟基或醚化的或酯化的羟基〔5〕
 319/12 ··通过不涉及形成巯基的反应〔5〕
 319/14 ·硫醚的〔5〕
 319/16 ··通过硫化氢或其盐对不饱和化合物的加成反应〔5〕
 319/18 ··通过硫醇对不饱和化合物的加成反应〔5〕
 319/20 ··通过不涉及形成硫醚基团的反应〔5〕
 319/22 ·氢化多硫化物或多硫化物的〔5〕
 319/24 ··通过涉及形成硫-硫键的反应〔5〕
 319/26 ·分离；纯化，稳定化；添加剂的使用〔5〕
 319/28 ··分离；纯化〔5〕
 319/30 ···从精炼的矿物油的副产品中〔5〕
 321/00 硫醇、硫醚、氢化多硫化物或多硫化物〔5〕
 321/02 ·巯基连接在非环碳原子上的硫醇〔5〕
 321/04 ··无环饱和碳架的〔5〕
 321/06 ··含环饱和碳架的〔5〕
 321/08 ··无环不饱和碳架的〔5〕
 321/10 ··含环不饱和碳架的〔5〕
 321/12 ·硫代基连接在非环碳原子上的硫醚、氢化多硫化物或多硫化物〔5〕
 321/14 ··无环饱和碳架的〔5〕
 321/16 ··含环饱和碳架的〔5〕
 321/18 ··无环不饱和碳架的〔5〕
 321/20 ··含环不饱和碳架的〔5〕
 321/22 ·硫代基连接在六节芳环以外的其它环的碳原子上的硫醇、硫醚、氢化多硫化物或多硫化物〔5〕
 321/24 ·硫代基连接在六节芳环碳原子上的硫醇、硫醚、氢化多硫化物或多硫化物〔5〕
 321/26 ··硫醇〔5〕
 321/28 ··硫代基连接在六节芳环碳原子上的硫醚、氢多硫化物或多硫化物〔5〕
 321/30 ···至少一个硫代基的硫原子连接在六节芳环的两个碳原子上的硫醚〔5〕
 323/00 被卤素、氧或氮原子或非硫代基硫原子取代的硫醇、硫醚、氢化多硫化物或多硫化物〔5〕
 323/01 ·硫代基和卤原子或硝基或亚硝基连接在同一碳架上〔5〕
 323/02 ··有硫代基的硫原子连接在碳架的非环碳原子上〔5〕
 323/03 ···碳架是无环的和饱和的〔5〕
 323/04 ···碳架是饱和的和含环的〔5〕
 323/05 ···碳架是无环的和不饱和的〔5〕
 323/06 ···碳架是不饱和的，并且含六节芳环以外其它环的〔5〕
 323/07 ···碳架含六节芳环〔5〕
 323/08 ··有硫代基的硫原子连接在碳架的六节芳环以外的其它环的碳原子上〔5〕
 323/09 ··有硫代基的硫原子连接在碳架的六节芳环的碳原子上〔5〕
 323/10 ·硫代基和单键氧原子连接在同一碳架上〔5〕
 323/11 ··有硫代基硫原子连接在碳架的非环碳原子上〔5〕
 323/12 ···碳架是无环的和饱和的〔5〕
 323/13 ···碳架是饱和的和含环的〔5〕
 323/14 ···碳架是无环的和不饱和的〔5〕
 323/15 ···碳架是不饱和的和含六节芳环以外的其它环的〔5〕
 323/16 ···碳架含六节芳环〔5〕
 323/17 ··有至少一个硫代基的硫原子连接在碳架的六节芳环以外的其它环的碳原子上〔5〕
 323/18 ··有至少一个硫代基的硫原子连接在碳架的六节芳环的碳原子上〔5〕
 323/19 ···单键氧原子连接在碳架的非环碳原子上〔5〕
 323/20 ···单键氧原子连接在同一非稠合六节芳环的碳原子上〔5〕
 323/21 ···硫代基的硫原子连接在稠环系的六节芳环的碳原子上〔5〕
 323/22 ·硫代基和双键氧原子连接在同一碳架上〔5〕
 323/23 ·硫代基和不属于硝基或亚硝基氮原子连接在同一碳架上〔5〕
 323/24 ··有硫代基的硫原子连接在碳架的非环碳原子上〔5〕
 323/25 ···碳架是无环的和饱和的〔5〕
 323/26 ···碳架是饱和的和含环的〔5〕
 323/27 ···碳架是无环的和不饱和的〔5〕
 323/28 ···碳架是不饱和的和含六节芳环以外的其它环的〔5〕
 323/29 ···碳架含六节芳环〔5〕
 323/30 ··有至少一个硫代基的硫原子连接在碳架的六节芳环以外的其它环的碳原子上〔5〕
 323/31 ··有至少一个硫代基的硫原子连接在碳架的六节芳环碳原子上〔5〕
 323/32 ···有至少一个氮原子连接在碳架的非环碳原子上〔5〕
 323/33 ···有至少一个氮原子连接在同一非稠合六节芳环的碳原子上〔5〕
 323/34 ····硫代基是巯基〔5〕
 323/35 ····硫代基是硫醚基〔5〕
 323/36 ·····硫醚基的硫原子进一步连接在非环碳原子上〔5〕
 323/37 ·····硫醚基的硫原子进一步连接在六节芳环的碳原子上〔5〕
 323/38 ···硫代基的硫原子连接在稠环系的六节芳环的碳原子上〔5〕
 323/39 ··至少一个氮原子是 或 中任何一个基团的组成部分，X是杂原子，Y是任何原子〔5〕
 323/40 ···Y是氢或碳原子〔5〕
 323/41 ····Y是氢或非环碳原子〔5〕
 323/42 ····Y是六节芳环的碳原子〔5〕
 323/43 ···Y是杂原子〔5〕
 323/44 ····X或Y是氮原子〔5〕
 323/45 ··有至少一个氮原子以双键连接在碳架上〔5〕
 323/46 ··有至少一个不属于硝基或亚硝基的氮原子进一步连接在其它杂原子上〔5〕
 323/47 ···氧原子上〔5〕
 323/48 ···氮原子上〔5〕
 323/49 ···硫原子上〔5〕
 323/50 ·硫代基和羧基连接在同一碳架上〔5〕
 323/51 ··有硫代基的硫原子连接在碳架的非环碳原子上〔5〕
 323/52 ···碳架是无环的和饱和的〔5〕
 323/53 ···碳架是饱和的和含环的〔5〕
 323/54 ···碳架是无环的和不饱和的〔5〕
 323/55 ···碳架是不饱和的和含六节芳环以外的其它环的〔5〕
 323/56 ···碳架含六节芳环〔5〕
 323/57 ···碳架进一步被不属于硝基或亚硝基氮原子取代，〔5〕
 323/58 ····氨基连在碳架上〔5〕
 323/59 ·····酰化的胺基连接在碳架上〔5〕
 323/60 ···至少一个羧基的碳原子连接在氮原子上〔5〕
 323/61 ··有至少一个硫代基的硫原子连接在碳架的六节芳环以外的其它环的碳原子上〔5〕
 323/62 ··有至少一个硫代基的硫原子连接在碳架的六节芳环的碳原子上〔5〕
 323/63 ···碳架进一步被不属于硝基或亚硝基的氮原子取代〔5〕
 323/64 ·硫代基和非硫代基的硫原子连接在同一碳架上〔5〕
 323/65 ··砜基或亚砜基的硫原子连接在碳架上〔5〕
 323/66 ··磺基，酯化的磺基或卤代磺酰基的硫原子连接在碳架上〔5〕
 323/67 ··磺酰胺基的硫原子连接在碳架上〔5〕
 325/00 硫醛；硫酮；硫醌；它们的氧化物〔5〕
 325/02 ·硫酮；它的氧化物〔5〕
 325/04 ·硫醌；它的氧化物〔5〕
 327/00 硫代羧酸〔5〕
 327/02 ·一硫代羧酸〔5〕
 327/04 ··有硫代羧基的碳原子连接在氢原子或非环碳原子上〔5〕
 327/06 ···氢原子或无环饱和碳架的碳原子上〔5〕
 327/08 ···含环的饱和碳架的碳原子上〔5〕
 327/10 ···无环不饱和碳架的碳原子上〔5〕
 327/12 ···含环不饱和碳架的碳原子上〔5〕
 327/14 ··有硫代羧基的碳原子连接在六节芳环以外的其它环的碳原子上〔5〕
 327/16 ··有硫代羧基的碳原子连接在六节芳环的碳原子上〔5〕
 327/18 ·二硫代羧酸〔5〕
 327/20 ·一硫代羧酸的酯〔5〕
 327/22 ··有酯化的硫化羧基的碳原子连接在氢原子或非环碳原子上〔5〕
 327/24 ··有酯化的硫代羧基的碳原子连接在六节芳环以外的其它环的碳原子上〔5〕
 327/25 ··有酯化的硫代羧基的碳原子连接在六节芳环的碳原子上〔5〕
 327/28 ··有酯化的硫代羧基的硫原子连接在被单键氧原子取代的烃基的碳原子上〔5〕
 327/30 ··有酯化的硫代羧基的硫原子连接在被非硝基及亚硝基氮原子取代的烃基的碳原子上〔5〕
 327/32 ··有酯化的硫代羧基的硫原子连接在被羧基取代的烃基的碳原子上〔5〕
 327/34 ···有氨基连接在同一烃基上〔5〕
 327/36 ·二硫代羧酸的酯〔5〕
 327/38 ·硫代羧酸的酰胺〔5〕
 327/40 ··有硫代羧酸酰胺基的碳原子连接在氢原子或非环碳原子上〔5〕
 327/42 ···氢原子或饱和碳架的碳原子上〔5〕
 327/44 ···不饱和碳架的碳原子上〔5〕
 327/46 ··有硫代羧酸酰胺基的碳原子连接在六节芳环以外的其它环的碳原子上〔5〕
 327/48 ··有硫代羧酸酰胺基的碳原子连接在六节芳环的碳原子上〔5〕
 327/50 ··含 或 基团中任何一个的化合物，X是杂原子，Y是任何原子〔5〕
 327/52 ···Y是氢或碳原子〔5〕
 327/54 ···Y是杂原子〔5〕
 327/56 ··有硫代羧酸酰胺基的氮原子进一步连接在其它杂原子上〔5〕
 327/58 ·硫代羧酸的衍生物，双键氧原子被氮原子取代，例如亚胺基硫代醚〔5〕
 327/60 ·硫代羧基的硫原子进一步以双键连接到氧原子上的硫代羧酸〔5〕
 329/00 硫代碳酸；它的卤化物，酯或酸酐〔5〕
 329/02 ·一硫代碳酸；它的衍生物〔5〕
 329/04 ··一硫代碳酸的酯〔5〕
 329/06 ···有硫代碳酸基的硫原子连接在非环碳原子上〔5〕
 329/08 ···有硫代碳酸基的硫原子连接在六节芳环以外的其它环的碳原子上〔5〕
 329/10 ···有硫代碳酸基的硫原子连接在六节芳环的碳原子上〔5〕
 329/12 ·二硫代碳酸；它的衍生物〔5〕
 329/14 ··二硫代碳酸的酯〔5〕
 329/16 ···有二硫代碳酸基的硫原子连接在非环碳原子上〔5〕
 329/18 ···有二硫代碳酸基的硫原子连接在六节芳环以外的其它环的碳原子上〔5〕
 329/20 ···有二硫代碳酸基的硫原子连接在六节芳环的碳原子上〔5〕
 331/00 硫氰酸或异硫氰酸的衍生物〔5〕
 331/02 ·硫氰酸酯〔5〕
 331/04 ··有硫氰酸酯基的硫原子连接在非环碳原子上〔5〕
 331/06 ··有硫氰酸酯基的硫原子连接在六节芳环以外的其它环的碳原子上〔5〕
 331/08 ··有硫氰酸酯基的硫原子连接在六节芳环的碳原子上〔5〕
 331/10 ··有硫氰酸酯基的硫原子连接在被单键氧原子取代的烃基的碳原子上〔5〕
 331/12 ··有硫氰酸酯基的硫原子连接在被氮原子取代的烃基的碳原子上，该氮原子不属于硝基和亚硝基的组成部分〔5〕
 331/14 ··有硫氰酸酯基的硫原子连接在被羧基取代的烃基的碳原子上〔5〕
 331/16 ·异硫氰酸酯〔5〕
 331/18 ··有异硫氰酸酯基连接在非环碳原子上〔5〕
 331/20 ···饱和碳架的〔5〕
 331/22 ···不饱和碳架的〔5〕
 331/24 ····含六节芳环的碳架〔5〕
 331/26 ··有异硫氰酸酯基连接在六节芳环以外的其它环的碳原了上〔5〕
 331/28 ··有异硫氰酸酯基连接在六节芳环的碳原子上〔5〕
 331/30 ··含至少两个连接在同一碳架上的异硫氰酸酯基〔5〕
 331/32 ··有被酰化的异硫氰酸酯基〔5〕
 333/00 硫代氨基甲酸衍生物，即含下列基团 或 中任何一个的化合物，其中的氮原子不属于硝基或亚硝基〔5〕
 333/02 ·一硫代氨基甲酸；它的衍生物〔5〕
 333/04 ··有硫代氨基甲酸基的氮原子连接在氢原子或非环碳原子上〔5〕
 333/06 ··有硫代氨基甲酸基的氮原子连接在六节芳环以外的其它的碳原子上〔5〕
 333/08 ··有硫代氨基甲酸基的氮原子连接在六节芳环的碳原子上〔5〕
 333/10 ··硫代氨基甲酸基的氮原子是 或 中任何一个基团的组成部分，X是杂原子，Y是任何原子，例如N-酰基-硫代氨基甲酸酯〔5〕
 333/12 ··有硫代氨基甲酸基的氮原子连接在其它杂原子上〔5〕
 333/14 ·二硫代氨基甲酸；它的衍生物〔5〕
 333/16 ··二硫代氨基甲酸盐〔5〕
 333/18 ··二硫代氨基甲酸酯〔5〕
 333/20 ···有二硫代氨基甲酸酯基的氮原子连接在氢原子或非环碳原子上〔5〕
 333/22 ···有二硫代氨基甲酸酯基的氮原子连接在六节芳环以外的其它环的碳原子上〔5〕
 333/24 ···有二硫代氨基甲酸酯基的氮原子连接在六节芳环的碳原子上〔5〕
 333/26 ···含基团 或 中的任何一个，X是杂原子，Y是任何原子，例如N-酰基二硫代氨基甲酸酯〔5〕
 333/28 ···有二硫代氨基甲酸酯基的氮原子连接在其它杂原子上〔5〕
 333/30 ··有二硫代氨基甲酸基的硫原子连在其它硫原子上〔5〕
 333/32 ···硫化秋兰姆；多硫化秋兰姆〔5〕
 335/00 硫脲，即含下列基团 或 中的任何一个的化合物，其中的氮原子不属于硝基或亚硝基〔5〕
 335/02 ·硫脲〔5〕
 335/04 ·硫脲的衍生物〔5〕
 335/06 ··有硫脲基的氮原子连接在非环碳原子上〔5〕
 335/08 ···饱和碳架的〔5〕
 335/10 ···不饱和碳架的〔5〕
 335/12 ····含六节芳环的碳架〔5〕
 335/14 ··有硫脲基的氮原子连接在六节芳环以外的其它环的碳原子上〔5〕
 335/16 ··有硫脲基的氮原子连接在碳架的六节芳环的碳原子上〔5〕
 335/18 ···进一步被单键氧原子取代〔5〕
 335/20 ···进一步被不属于硝基或亚硝基氮原子取代〔5〕
 335/22 ···进一步被羧基取代〔5〕
 335/24 ··含基团 或 中的任何一个，X是杂原子，Y是任何原子〔5〕
 335/26 ···Y是氢或碳原子，例如苯甲酰基硫脲〔5〕
 335/28 ···Y是杂原子，例如硫代缩二脲〔5〕
 335/30 ·异硫脲〔5〕
 335/32 ··有异硫脲基的硫原子连接在非环碳原子上〔5〕
 335/34 ··有异脲基的硫原子连接在六节芳环以外的其它环的碳原子上〔5〕
 335/36 ··有异硫脲基的硫原子连接在六节芳环的碳原子上〔5〕
 335/38 ··含基团 或 中的任何一个，X是杂原子，Y是任何原子〔5〕
 335/40 ·有硫脲基或异硫脲基的氮原子进一步连接在其它杂原子上〔5〕
 335/42 ··磺酰基硫脲；磺酰基异硫脲〔5〕
 335/44 ··亚磺酰基硫脲；亚磺酰基异硫脲〔5〕
 337/00 含333/00或335/00组所包括的官能团的硫代碳酸的衍生物，其中这些官能团的至少一个氮原子进一步连接在另一氮原子上，该氮原子不硝基或亚硝基〔5〕
 337/02 ·含基团 或 中的任何一个的化合物，例如肼基硫代甲酸酯
 337/04 ··另一氮原子进一步以双键连接在碳原子上〔5〕
 337/06 ·含基团 或 中的任何一个的化合物，例如氨基硫脲〔5〕
 337/08 ··基他氮原子进一步以双键连接在碳原子上，例如缩氨基硫脲〔5〕
 337/10 ·官能团的两个氮原子彼此以双键相连〔5〕
 381/00 含碳和硫并且有不包括在310/00～337/00组中的官能团的化合物〔5〕
 381/02 ·硫代硫酸酯〔5〕
 381/04 ·硫代横酸酯〔5〕
 381/06 ·含仅连接到两个氮原子上的硫原子的化合物〔5〕
 381/08 ··有至少一个酰化的氮原子〔5〕
 381/10 ·含以双键连接在氮原子上的硫原子的化合物〔5〕
 381/12 ·锍化物〔5〕
 381/14 ·含四个价键连接在杂原子上的碳原子的化合物，其中以双键连接在一个杂原子上，并且至少有一个键连接在硫原子上，该硫原子进一步以双键连接在氧原子上〔5〕
 391/00 含硒的化合物〔5〕
 391/02 ·有连接在六节芳环碳原子上的硒原子〔5〕
 395/00 含碲的化合物〔5〕
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 401/00 胆甾醇或它的衍生物的辐照产物；维生素D的衍生物，9，10断-环戊二烯并〔a〕菲或不径辐照由化学方法得到的类似物〔5〕
 403/00 环已烷或环已烯的衍生物，有含至少四个碳原子的非环不饱和侧链部分，该部分直接连接在环已烷或环已烯的环上，例如维生素A、β-胡罗卜素、β-芷香酮〔5〕
 403/02 ·有仅含碳和氢原子的侧链〔5〕
 403/04 ·有被卤原子取代的侧链〔5〕
 403/06 ·有被单键氧原子取代的侧链〔5〕
 403/08 ··被羟基〔5〕
 403/10 ··被醚化的羟基〔5〕
 403/12 ··被酯化的羟基〔5〕
 403/14 ·有被双键氧原子取代的侧链〔5〕
 403/16 ··不是-CHO基的部分〔5〕
 403/18 ·有被氮原子取代的侧链〔5〕
 403/20 ·有被羧基取代的侧链〔5〕
 403/22 ·有被硫原子取代的侧链〔5〕
 403/24 ·有被六节非芳环取代的侧链，例如β-胡罗卜素〔5〕
 405/00 含五节环的化合物，有两个侧链彼此处于邻位，有氧原子直接连接在一个侧链邻位的环上，一个侧链含不是直接连接在环上的碳原子、该碳原子有三个键连接在杂原子上，同时最多一个键连接在卤素上，并且另一个侧链有连接在环上γ位的氧原子，例如前列腺素〔5〕
 407/00 过氧化物制备〔5〕
 409/00 过氧化物〔5〕
 409/02 ·-O-O-基连于碳原子和氢之间，该碳原子不进一步被氧原子取代，即氢过氧化物〔5〕
 409/04 ··该碳原子是非环的〔5〕
 409/06 ···含六节芳环以外其它环的化合物〔5〕
 409/08 ···含六节芳环的化合物〔5〕
 409/10 ····氢过氧化枯烯〔5〕
 409/12 ····有两个α，α-二烷基甲基氢过氧基连接在同一六节芳环的碳原子上〔5〕
 409/14 ··该碳原子属于除六节芳环以外的其它环〔5〕
 409/16 ·-O-O-基连接在两个碳原子之间，该碳原子不进一步被氧原子取代，即过氧化物〔5〕
 409/18 ··至少一个碳原子属于除六节芳环以外的其它环〔5〕
 409/20 ·-O-O-基连接在进一步被单键氧原子取代的碳原子上〔5〕
 409/22 ··有两个-O-O-基连接在该碳原子上〔5〕
 409/24 ·-O-O-基连在>C＝O基和氢之间，即过氧酸〔5〕
 409/26 ··过乙酸〔5〕
 409/28 ··>C＝O基连接在除六节芳环以外的其它环的碳原子上〔5〕
 409/30 ··>C＝O基连接在六节芳环的碳原子上〔5〕
 409/32 ·-O-O-基连于两个>C＝O基之间〔5〕
 409/34 ··两者都属于羧酸〔5〕
 409/36 ···二乙酰化过氧化物〔5〕
 409/38 ·-O-O-基连于 基和碳原子之间，该碳原子不进一步被氧原子取代，即过氧酸的酯〔5〕
 409/40 ·含氮原子〔5〕
 409/42 ·含硫原子〔5〕
 409/44 ··硫原子直接连接在-O-O-基上，例如过磺酸〔5〕