C07B 有机化学的一般方法；及所用的装置(用调聚反应制备羧酸酯入C07C67/47；调聚反应入C08F)
附注
(1) 本小类中，原先在一些被引入的残余物中存在且实际上不参与化学反应的官能团，不视作该化学反应所形成或引入的官能团。〔4〕
(2) 本小类中，下列术语具有指定的意义：
——“分离”的含义仅为回收有机化合物的分离过程。〔4〕
(3) 本小类中，若无相反的指示，发明根据键或官能团所指明的反应类型分在最后适当位置，该键或官能团是由于化学反应而形成和引入的。〔4〕
(4) 在本小类中，需加C07M小类的引得码，引得码应是不连用的。〔6〕
小类索引
不形成或不引入含杂原子官能团的反应
原已直接相连的碳原子间键型的变化......35/00
新的碳-碳键的形成或原有的碳-碳键的断裂......37/00
形成或引入含有杂原子官能团的反应
卤化......39/00
含氧官能团......41/00
含氮官能团......43/00
含硫官能团......45/00
其它的官能团......47/00
Grignaed反应......49/00
引入未列入先行各组的保护或活化基团......51/00
不对称合成......53/00
外消旋化，转化......55/00
分离，纯化，稳定化，添加剂的使用......57/00，63/00
同位素的引入......59/00
其它的一般方法......61/00
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 31/00 一般的还原〔4〕
 33/00 一般的氧化〔4〕

不形成或不引入含杂原子官能团的反应
 35/00 不形成或不引入含杂原子官能团的反应，其中包括原已直接相连的两个碳原子间键型的变化〔4〕
 35/02 ·还原〔4〕
 35/04 ·脱氢〔4〕
 35/06 ·分解，例如，脱卤素，脱水或脱卤化氢〔4〕
 35/08 ·异构化〔4〕
 37/00 不形成或不引入含杂原子官能团的反应，其中包括两个原来不直接相连碳原子之间碳-碳键的形成或两个直接相连碳原子的断开〔4〕
 37/02 ·加成〔4〕
 37/04 ·取代〔4〕
 37/06 ·分解，例如，脱二氧化碳〔4〕
 37/08 ·异构化〔4〕
 37/10 ·环化〔4〕
 37/12 ··狄尔斯-阿德耳(Diels-Alder)反应〔4〕

形成或引入含杂原子官能团的反应
 39/00 卤化〔4〕
 41/00 含氧官能团的形成或引入〔4〕
 41/02 ·羟基或氧-金属基〔4〕
 41/04 ·醚基，缩醛基或缩酮基〔4〕
 41/06 ·羰基〔4〕
 41/08 ·羧基或其盐，卤化物或酐〔4〕
 41/10 ··羧基的盐，卤化物或酐〔4〕
 41/12 ·羧酸酯基〔4〕
 41/14 ·过氧基或过氧化氢基〔4〕
 43/00 含氮官能团的形成或引入〔4〕
 43/02 ·硝基或亚硝基〔4〕
 43/04 ·氨基〔4〕
 43/06 ·酰胺基
 43/08 ·氰基〔4〕
 43/10 ·异氰酸基〔4〕
 45/00 含硫官能团的形成或引入〔4〕
 45/02 ·磺酸基或二羟基磺酰基〔4〕
 45/04 ·磺酰基或亚磺酰基〔4〕
 45/06 ·巯基或硫醚基〔4〕
 47/00 形成或引入未列入39/00～45/00各组的官能团〔4〕
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 49/00 Grignard反应〔4〕
 51/00 引入未列上述各组中的保护基团或活化基团〔4〕
 53/00 不对称合成〔4〕
 55/00 外消旋化，完全转化或部分转化〔4〕
 57/00 旋光化合物的分离〔4〕
 59/00 有机化合物中引入同位素〔4〕
 61/00 其它的一般方法〔4〕
 61/02 ·有机自由基的产生〔4〕

纯化；分离；稳定化〔4〕
 63/00 纯化；分离(旋光化合物的分离入57/00)；稳定化；添加剂的使用〔4〕
 63/02 ·引起化学改性的处理〔4〕
 63/04 ·添加剂的使用〔4〕